QUANTUM THEORY

Auteur: VENDRELL ROMAGOSA ORIOL.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE CIÈNCIES.
Lieu de préparation: ESCUELA DE POSTGRADO.

Résumé: La thèse est fondée sur une étude d'une dynamique moléculaire protónica processus de transfert, principalement dans les états électroniques excités. L'introduction présente les principes des techniques plus fréquent aujourd'hui, dynamique quantique, les méthodes cuánticos - clásicos et méthodes classiques. On apprend tunnel, les processus et le lien avec la rotation du groupe méthyle dans la molécule de 5 metiltropolona. Il explore également les processus de transfert protónica et sa relation à l'environnement précité, à l'impact global de l'environnement et les effets spécifiques d'un environnement prótico. Un autre instrument est le système de transfert de plusieurs protónica par une chaîne de molécules d'eau, pour lesquels il existe un modèle à petite échelle dans lequel les enquêtes sont menées par la dynamique quantique. Il établit une forte corrélation entre le degré de liberté léger et pesantes, et non divisibilité de la fonction d'onde nucléaire. La thèse fournit également une étude sur la dynamique de l'élimination de l'hydrogène dans les complexes métalliques de ruthénium, fondée sur un modèle à deux dimensions et d'une propagation de l'onde de la fonction nucléaire en utilisant la transformée de Fourier.

Auteur: GONZÁLEZ AGUILAR JAVIER JOSÉ.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: La thèse est divisée en trois parties. Dans la première partie, à partir de la définition de la route réaction développe la théorie de hamiltonianao la voie de la réaction, generalizándolo de quelque manière que conforme aux exigences trouvé. Les constatations s'appliquent à la réaction coordonnée et intrinsèque, le Chemin de réaction Newton et de suivi réduite dégradé. De même, les résultats obtenus avec les deux premiers chemins de réaction sont appliquées à l'étude des réactions diverses; isomérisation du cyanure d'hydrogène, la migration de l'un des hidrógenos oxyde etino et Overture conrotatória de ciclobuteno. La deuxième partie utilisé les résultats de la première estimation de la manière dont la densité varie d'Etats dans la phase de l'espace par l'équation de Liouville. Il a mis au point deux méthodes différentes pour résoudre l'équation plantées et discuté des conditions initiales à utiliser. Enfin, les résultats sont appliqués au calcul de la moyenne des taux de réaction constante, le calcul est fait dans le cas de la surface MÃ ¼ ller - Brown. Souligne aussi l'inégalité trouvée, qui montre la méthode mise au point à la suite de plus faible que dans la théorie de l'état de la transition vers une période qui est encore plus élevé que le résultat final. Enfin, la troisième partie commence par une discussion sur la mécanique bohmiana; leurs bases et certains détails particulièrement pertinentes. Elle développe une nouvelle expression pour calculer l'évolution des fonctions d'onde, selon les variables discrètes représentation et explore certains cas simples. Une fois que le plus haut, étant donné le quantum formulation de hamiltoniano la voie de la réaction, compte tenu de plusieurs cas simples thèse, et enfin se termine par le membre de phrase comme la mécanique quantique bohmiana calcul de la constante de vitesse de réaction.

Auteur: RICO ORTEGA ENRIQUE.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FÍSICA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: Dans la thèse de développer des idées et des concepts qui concernent trois grands domaines tels que la physique, la théorie quantique des champs, de l'information quantique et de la matière condensée. Dans le premier chapitre décrit les systèmes avec unidimensionnel outils de l'information quantique. Un deuxième chapitre est concepts connexes, tels que l'imbrication et le groupe renormalización. Un troisième chapitre décrit comment effectuer, groupe renormalización sur les états.

Auteur: FERNÁNDEZ GALVÁN IGNACIO.
Année: 2004.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Résumé: Au cours des dernières décennies, la chimie computationnelle est devenu un outil très important pour l'étude des propriétés de la matière. Les systèmes en phase condensée surtout en phase liquide-présenté, cependant, un certain nombre de propriétés qui en font des éléments nécessaires au développement de méthodes et de l'introduction de nouvelles approches de l'normalement utilisé pour les systèmes en phase gazeuse. Cette thèse porte sur l'une de ces méthodes, a appelé l'ASEP / MD (Solvent Averaged électrostatique Potentiel de Molecular Dynamics) et développé par notre groupe de recherche. La méthode ASEP / MD a été élargie pour permettre l'optimisation des structures moléculaires en solution, ce qui est nécessaire delas dérivés de la libre à l'égard de l'énergie nucléaire coordonnées. Comme un travail complémentaire, il a mis au point une méthode pour calculer les différences d'énergie libre et de vérifier quantitativement la validité de l'approximation du champ moyen, utilisé par la méthode. Il a également mis au point un programme informatique qui facilite la mise en œuvre de la théorie du développement. Il ya eu également quelques applications pratiques à des systèmes d'intérêt. La validité de l'approximation moitié du champ a été vérifiée avec des systèmes simples à l'état liquide que les alcools et les solutions aqueuses de composés carboncillos. Le bon fonctionnement de la méthode d'optimisation de la géométrie a été vérifiée avec des molécules simples, telles que l'eau, le méthanol ou le formamide. Il a effectué une étude plus détaillée sur l'équilibre anomérico un monosaccharide, D-xilopiranosa, et une réaction SN2, la réaction de Menshutkin entre NH3 et CH3Cl. Enfin, nous avons étudié la dynamique de l'isomérisation de triazeno (N3H3) dans l'eau par l'application combinée de la méthode ASEP / MD et une méthode QM / MM traditionnels.

Auteur: RODRIGUEZ BALADA ELENA.
Année: 2005.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUIMICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUIMICA DE LA URV.

Auteur: RUIZ DELGADO MARÍA DEL CARMEN.
Année: 2005.
Université: MÁLAGA [www.uma.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE MÁLAGA.

Résumé: L'objectif principal de cette recherche est de rationaliser les propriétés structurales, électroniques et optiques, plusieurs familles oligotiofenos précurseurs systèmes organiques electroactivos technologiques à fort potentiel. Cela a été utilisé des méthodes spectroscopiques (UV-VIS-NIR, IR et Raman) et calculs químico-cuánticos. Occasionnellement a également fait usage de techniques électrochimiques (cyclic voltammetry), espectroquímicas et espectroelectroquímicas place (UV-VIS-NIR, IR et Raman) afin de discuter des espèces chargées. Tous les systèmes étudiés dans le présent document, provient de différents systèmes oligotiofenos remplacement profil symétrique (D-*- A-*- A), asymétriques ou «push-pull» (D *- A), ou le remplacement en alternance (DDA). Le régime de remplacement, qui est responsable de la modification de la structure, en fin de compte déterminer les propriétés électroniques et optiques des composés, a conduit à des systèmes avec un bon comportement redox anfotérico systèmes à forte réponse ONL systèmes de second ordre ou «faible écart mail", respectivement . À leur tour, ces propriétés physiques-químico va fournir différents types de matériaux organiques d'utilité dans OFETs, ONL dispositifs ou des cellules solaires, entre autres.

Auteur: LUIS PASTOR ABIA.
Année: 2006.
Université: ALICANTE [www.ua.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Résumé: La bonne estimation de la corrélation énergétique (définie comme la différence dans la puissance exacte d'un système qui serait moins d'un calcul Hartree-Fock) est très important dans les calculs mecano - cuánticos. La façon traditionnelle de l'inclusion de ces effets est d'augmenter le nombre de déterminants de la vague en fonction d'un traitement après la HF. Cela augmente considérablement le coût de calcul au titre de l'augmentation du nombre de facteurs déterminants. En comparaison, la théorie DFT donne une estimation de l'énergie avec une corrélation assez petit effort de calcul, mais avec un certain nombre de problèmes pour certains cas qui nécessitent un traitement multideterminantal. Tout cela signifie que la combinaison du calcul d'une vague multideterminantal petites et estimer le reste de l'énergie par le biais d'une corrélation fonctionnelle corrélation est un champ ouvert pour l'immense interés.En cette thèse ont été réalisés calculs multideterminantales, tapez GVB p. - et CASSCF, qui ont Été ajouté énergie de corrélation en utilisant différentes techniques de corrélation d'énergie. Bien que, en principe, l'inclusion de la corrélation devrait être faite sur le processus autoconsistencia (SCF) a trouvé que, comme avec les fonctions monodeterminantales leur inclusion dans un pas de poste (après SCF) est, du point assez précis et économes en énergie tant Temps et de la complexité des calculs. Cette méthode a été appliquée aux états excités où la théorie DFT présente quelques difficultés. Les résultats de cette application sont encourageants pour une sorte de qualité, mais certains problèmes apparaissent dans le double compte de la corrélation d'énergie: les techniques employés, tout en étant sensible à la qualité de la fonction d'onde, sont incapables de tenir compte de manière précise de la fraction L'énergie de corrélation déjà inclus dans le calcul multideterminantal, qui indiquent différentes lignes à suivre pour y parvenir.