PHASE DES CHANGEMENTS

Auteur: PÉREZ RECHE FRANCISCO JOSÉ.
Année: 2004.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE FÍSICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE FÍSICA DE LA UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Résumé: Dans cette thèse a étudié certains aspects de systèmes qui présentent des transitions de phase, et en particulier, celles de la transition implique une dynamique des avalanches (discontinue évolution de certains observables au cours de la transition). Une telle dynamique peut être vu dans beaucoup de transitions de phase (effet Barkhausen dans les systèmes magnétiques ou de transition martensítica solides) que les effets des fluctuations du thermique ne sont pas très importants. Les aspects étudiés dans la thèse peuvent être classés en deux grands groupes: la cinétique des transitions de phase structurelles (essentiellement de transition martensítia en alliages à mémoire de forme) et de l'effet de désordre dans les systèmes qui présentent transitions de phase de premier ordre. Quant à l'étude de la structure de transition, il a été analysé: 1 - L'effet des fluctuations de température. 2 - L'effet d'induire les transitions à maintes reprises. 3, - L'effet des taux de paramètre de contrôle de la transition sur les avalanches sont respectées. En ce qui concerne l'étude des systèmes avec le désordre, il a analysé en détail le comportement du modèle avec Ising champs aléatoires. En particulier, il a étudié l'évolution de ce système, à supposer que demeure une dynamique metaestable (thermiques et adiabática) à une modification d'une scène extérieure. Cela a été fait et les simulations numériques n ont analysé les données obtenues avec des techniques sophistiquées de l'échelle de taille finie. Ce modèle présente une transition de phase induite désordre dans le diagramme des phases metaestable. Notre étude a permis, entre autres choses, afin d'identifier les paramètres de la transition, ainsi que les propriétés géométriques des avalanches qui sont observés à varier le domaine extérieur.

Auteur: GALÁN GONZÁLEZ CARLOS ALBERTO.
Année: 2004.
Université: EXTREMADURA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: L'objectif de cette thèse est de fournir des méthodes valides pour l'obtention de biens interfaciales fluides industriels intérêt de la part des modèles moléculaires. Parmi ces propriétés souligner l'énergie de surface et la tension superficielle, les biens pour lesquels il existe plusieurs méthodes disponibles, mais non la totalité d'entre elles peuvent être mises en oeuvre avec succès. Elle est divisée en six chapitres, le premier chapitre d'introduction d'un caractère très général, suivi d'un chapitre où il ya plus d'équations d'état utilisés pour décrire les propriétés thermodynamiques des fluides simples (disques durs et sphères, et de système de référence pour AMC - Lennard Jones fluide), en comparant les prédictions de ces équations à des simulations moléculaires de la littérature et de mener un test de validité à eux. Ces équations fournir les propriétés de phases d'équilibre indispensable à la connaissance de la thermodynamique comportement du système, une première étape essentielle pour comprendre les propriétés interfaciales, l'objectif principal de cette thèse. Dans le chapitre trois décrit l'interface líquido Lennard - Jones fluide, et examiné les précédents travaux réalisés sur le sujet en indiquant les carences et / ou des prestations de leur part. Les chapitres quatre et cinq se concentrer sur le calcul de l'énergie de surface et la tension superficielle du fluide de Lennard - Jones de différentes approches théoriques, soit en utilisant la fonction de distribution radiale dans la phase liquide ou de la fonction de distribution radiale à l'interface líquido, en utilisant différentes possibilités. Après avoir vérifié la validité de différentes approches théoriques et des méthodes employées, six chapitre met l'accent sur la proposition et la mise en œuvre d'un modèle de calcul de la tension superficielle du fluide sont polaires par rapport aux précédentes résultats obtenus par d'autres modèles empiriques.

Auteur: Caballero Moraleda José Baldomero.
Année: 2005.
Université: ALMERÍA.
Lieu de l'exposition: Departamento de Física Aplicada.
Lieu de préparation: Universidad de Almería.

Résumé: Dans cette thèse combinant simulations et experimetnos d'étudier le diagramme de la phase colloïdale électrolyte, mélanges equimolares de particules sphériques colloïdales de la même taille et la même charge. En d'autres termes, l'analogie symétrique ionique colloïdal fluide. Le premier chapitre présente les concepts et les connaissances de base des tableaux étapes en mono systèmes, qui seront utiles dans le cadre de ce travail. On trouvera ci-après le comportement des fluides phasic ionique, qui, grâce à l'analogie que notre modèle présente qualitativement attendre des résultats similaires. Enfin, le chapitre se termine avec la présentation d'électrolyte colloïdale, ainsi que le modèle théorique que nous avons continué de réaliser des simulations. Plus précisément, les interactions électrostatiques sont modélisés par l'intermédiaire d'un potentiel de trésorerie taux DLVO, ou potentiel électrique protégé par la présence de contraiones au milieu. Le deuxième chapitre examine l'équilibre diagramme de la phase de ce système à l'aide de simulations de Monte-Carlo. Principalement, il se penche sur la phase de transition au gaz líquido et de sa dépendance à l'égard de l'étendue de l'interaction (contrôlée par la concentration salée environnement). Il est constaté que la température critique évolue dans un cadre non monotone en ce qui concerne le degré de protection de l'accusation, c'est le degré d'interaction. En particulier, la température critique augmente à mesure que diminue le degré d'interaction, atteint un maximum puis diminue en monochrome avec une concentration croissante salée environnement. Cette comportamietno peut s'expliquer selon les fortes corrélations jour dans la région de la phase de coexistence entre les différentes particules d'un signe. Chaque particule est entourée d'une couche de particules localement face à laquelle il reste une deuxième couche de particules de même signe que les particules fondamentales. Ainsi, l'équilibre entre les interactions de répulsion et attrayante porvoca cette évolution de la température critique. En outre, ce chapitre examinera différentes structures cristallines coexistent avec les phases fluides. En conclusion, il a été constaté que le schéma de la phase colloïdale électrolyte est similaire, qualitativement, le fluide d'ions lorsque la température critique est stable par rapport à la cristallisation. Dans le chapitre 3 sont situés les transitions pas ergódicas ce système en ce qui concerne la phase de transition au gaz líquido utilisant Molecular Dynamics simulation. Avec les résultats de la phase colloïdale diagramme de l'électrolyte est divisé en trois régions: i) à des températures élevées sont des systèmes homogènes ergódicos ii) à des températures modérées systèmes sont en phase de la coexistence de gaz líquido iii) dans la région des basses températures, les échantillons ne sont Plus ergódicas; ici la phase de séparation est interrompue par l'apparition de pas ergódicas les transitions. Dans ce dernier régime a été retrouvé deux types de comportamietnos très différents. Dans la première, il forme un réseau dense compacte atteint la phase d'équilibre thermodynamique. Cette situation est interprétée comme la conséquence d'une transition vitreuse à haute densité, il a été constaté typiques de ces transitions dans le voisinage de l'état identifié comme la coupe entre les deux transitions. C'est précisément dans cette région, la dynamique collective du système est reproduit par le couplage en mode théorie (connue sous le nom de théorie de la médecine traditionnelle chinoise). Ainsi, nous supposons que l'origine de la transition vitreuse est dynamique et nous pouvons entnder évolution de la coupe points avec le degré d'interaction. Le deuxième comportement n'est pas ergódico apparaît dans la région de très basses températures, le cas est que les systèmes ne sont pas solides cristallins très faible densité, c'est-à-dire des gels, quel que soit le degré d'interaction. L'état de gel a été caractérisée dynamiquement, nous avons constaté que la dynamique dépend de la densité initiale de l'échantillon, une fois la température a été corrigé. Toutefois, malgré les différences dynamique gel de certains États ont des similitudes structurelles plus de 8 de la i 72b soterma qui ont été étudiées. A ce stade, la présente phase de schéma théorique a été calculée en utilisant différentes techniques de modélisation. Ce seront comparés avec les résultats expérimentaux dans la section 4, où les deux particules sont utilisées en latex similaires tailles et des accusations similaires mais opuestaas. Pour éviter l'agrégation irréversible, mais le moins interactions potentielles liés à la dispersion, les particules colloïdales sont revêtus d'un surfactant non ionique et d'étudier le comportement des phases de ce système complexe variant la concentration saline et colloïdale. Plus tard, il se penche sur chacun des différents comportements trouvés, et enfin, les résultats sont analysés avec le diagramme de la phase retrouve généralement avec les simulations, a trouvé suffisamment de similitudes entre les prédictions théoriques et des expériences. Même analyse quelques-unes des comportamietnos celui qu'on trouve dans les autres systèmes de macromolécules en face de charges sur la base des résultats obtenus dans ce travail. Le travail se termine avec le chapitre 5, qui résume les résultats plus pertinents.