CHIMIE (3)

Auteur: LÓPEZ GONZÁLEZ FRANCISCO JAVIER.
Année: 2004.
Université: GRANADA [www.ugr.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Cette thèse a développé une plate-forme instrumentale, simples d'utilisation facile et reposant sur des mesures d'atténuation de luminescence dynamique, qui nous permet de la détermination de gaz. Cela a été préparé et caractérisé par unité de l'instrumentation des membranes capteur pour O2 en utilisant différents polymères et forment préparation; capteur présentant des propriétés telles les membranes ont été préparées d'une manière qui soit compatible avec les exigences de l'instrumentation portative qui s'est développée dans Quant à la compatibilité avec la source d'excitation LED Et des capteurs optiques dans le spectre visible, à haute intensité de la lumière, longue durée de vie et une bonne stabilité. La médiane des prototypes qui ont été développés est basé sur un roman qui utilise un élément photodétecteur avec binaire de sortie qui permet des mesures sur la base d'un paramètre temporaire, dans lequel les deux intensité que la durée de l'émission de lumière. Dans les prototypes ont été développées, notamment le capteur à membrane fabriquée et a également utilisé une approche directe revêtement photodétecteur avec la matière capteur qui a été un succès en termes d'effectifs et de l'alignement de possibilité rapide d'un capteur de la zone. Nous avons caractérisé la réponse à l'oxygène de différents prototypes développés, nous avons étudié l'effet delà température, les effets d'une éventuelle ingérence gaz et ont l'étalonnage d'un prototype utilisant un seul point de l'équation empirique. Enfin, nous avons validé le système équipé d'un compteur de référence. Nous avons fixé des stratégies différentes pour la formation des membranes sensibles à CO2 d'une manière qui pourrait être mesurée avec le type portatif instrumentation optique que s'est développée. La relation entre la luminance et le CO2 concentration a été fait grâce à un indicateur de l'acide de base par le biais de transfert d'énergie (ROT) et filtrointerno (AF). Nous avons préparé des nanoparticules avec le matériel luminóforo entrapado l'intérieur de celui-ci avec ce que nous avons réalisé la même démarche plus tôt dans le cas de la détermination de CO2.

Auteur: Pérez García Susana.
Année: 2004.
Université: ALMERÍA [www.ual.es].
Lieu de l'exposition: F.Ciencias Experimentales.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias Experimentales.

Résumé: Dans la thèse présentée a été porté sur la préparation, la caractérisation et l'évaluation des systèmes de libération contrôlée de pesticides et d'engrais, en utilisant la matrice biodégradable, afin de tenter de réduire à la fois la pollution de l'eau subterránaeas dans la région (facteur condicionante - étant donné les maigres aquifères province de Almería - Pour la poursuite de cette exploitation agricole prospère), comme le sol et l'atmosphère de la serre, cette dernière ayant une incidence directe sur la santé des gens qui y travaillent. Ils ont enquêté sur les aspects suivants: 1 - Examen bibiográfica de mettre en place des systèmes de libération cointrolada dans différents domaines (médecine, agriculture, etc.). Etude systématique de pesticides et d'engrais utilisés dans l'horticulture plus répandue de la provinvia Almeria, et de leurs caractéristiques physico-chimiques et les moyens de mise en oeuvre, pourrait être capable d'atteindre les nappes phréatiques. 2 - Conception de méthodes analytiques pour l'analyse des pesticides (cloridazona et metribuzina) et d'engrais (nitrate d'ammonium), sélectionnés, mis à l'essai en parallèle alignement de la même à différentes formulations pour l'utilisation dans les systèmes de libération contrôlée. Il a choisi la chromatographie liquide à haute performance pour l'analyse des pesticides et de l'électrophorèse capillaire pour l'analyse des engrais. 3 - Achever le processus d'étude adsorción - desorción des pesticides utilisés sur des échantillons de contrôle (bentonite, de charbon actif et de l'anthracite) les systèmes de libération contrôlée. 4 - la conception, la préparation et la caractérisation des formules choisies, à la fois des pesticides et des engrais. - Avoir été établi formulations de pesticides en utilisant deux techniques différentes: l'encapsulation de l'ingrédient actif avec l'alginate, a ajouté modificateurs, et de la fusion de l'ingrédient actif avec la lignine, ce dernier a fait taille variable. Dans le cas des engrais ont été préparés formulé certains revêtements composé de nitrate d'ammonium avec boulettes éthylcellulose, ajoutant deux types de plastifiants. 5 - Evaluation de formuler, compte tenu de la libération de l'ingrédient actif dans la solution aqueuse: - Nature des formulée après l'immersion dans l'eau. - Évaluation de l'influence de la composition de la formulés dans la libération de l'ingrédient actif. - Mise en oeuvre de différents modèles théoriques et empiriques pour établir la cinétique et le mécanisme de libération de pesticides et d'engrais dans l'eau de la formulation correspondante. 6 - Evaluation des formulations résultant de l'étude de la libération de pesticides et d'engrais dans le sol: - Faire des études d'adsorption statique, dans le but d'obtenir les isothermes d'adsorption des sols. - Caractérisation de la cinétique de libération de pesticides et d'engrais fabriqués à partir du sol. - Caractérisation de la cinétique de libération de pesticides dans le sol dans soulevées dans des conditions de lessivage et de la comparaison de la mobilité à l'égard de produit technique. - Corrélation des résultats des paramètres de sol studios de libération de pesticides de l'eau dans les différentes formulations d'obtenir une équation qui représente fiable libération du pesticide dans le sol.

Auteur: LÓPEZ SANTOS LAURA.
Année: 2004.
Université: SEVILLA [www.us.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES QUÍMICAS.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES QUÍMICAS.

Résumé: Cette thèse de doctorat contient les résultats de l'étude de l'activation des différents éthers et amines par iridium complexes avec le ligand hidrotris (3,5-dimetilpirazolil) borate. Nous avons étudié les éthers de différents types, notamment: éthers aliphatiques, aromatiques, les éthers et les éthers de vinyle. Dans ces activations généré des complexes alquilideno type, dans laquelle le ligand carbeno peuvent ou ne peuvent pas satisfaire à une heteroátomo (la plupart contenant un atome d'oxygène comme remplaçant), mais ils sont tous caractérisés par lectrofília fragment carbénico et peut être considéré de type Fischer. Le complexe carbénico résultant de la rupture sélective de deux (et parfois trois) CH liens, mais aussi dans bon nombre des changements qui sont discutés paralos éthers, la rupture se produit rare qu'un lien OC et de la formation d'un lien CC. Elle a également démontré l'existence d'équilibres entre cuasitermoneutros nature complexe Ir-alquilideno. Ils sont de véritables arbitrages à la disposition de l'une ou l'autre des deux espèces, qui sont d'un grand intérêt du point de vue fondamental, parce que, malgré la transformation M-alquilideno/M-alqueno est bien connu, c'est le contraire qui a très peu de précédents bibiliográficos, et L'observation de l'équilibre entre les deux types de composés est encore moins fréquente.

Auteur: MORA OJEDA ANTONIO.
Année: 2004.
Université: SEVILLA [www.us.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE RECURSOS NATURALES Y AGROBIOLOGÍA DE SEVILLA. CSIC.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE RECURSOS NATURALES Y AGROBIOLOGÍA.

Résumé: L'utilisation massive des xénobiotiques dans l'agriculture conduit à la nécessité de connaître leur dynamique dans l'environnement, afin d'anticiper les impacts environnementaux potentiels de ces composés. À cet égard a été l'étude de la dynamique de deux des herbicides, une uracilo et triazines dans quatre sols représentant une vaste région. L'extension de la désorption et de sorption, ainsi que de la cinétique du processus, et le processus de mobilité au sein de ces sols ont été caractérisés tant qualitativement que quantitativement. Cela a aussi servi à établir des liens entre les différents processus. Le travail, présenté en parallèle, une manière d'aborder l'étude de la dynamique des pesticides dans le sol d'une manière générale et aux intégrateurs des principaux processus qui déterminent le sort de ces produits dans le sol.

Auteur: Junquera Hernández José Miguel.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultat de Química.
Lieu de préparation: Facultat de Química (Universitat de Valencia).

Résumé: Il a étudié le rôle de la méthode (SC) 2 dans l'étude de porpiedades moléculaire conforme à la taille. Il a mis au point un logiciel capable d'effectuer des calculs de ce type de propriétés électroniques en utilisant la méthode d'intérêt. Ce logiciel a été appliqué, et cette méthode moléculaire à l'étude de différents systèmes de test, la méthode concluyéndose (SC) 2 est capable de fournir des propriétés électroniques compatibles avec la taille et fait peser une nette amélioration par rapport à ceux obtenus lors de CI méthodes qui ne sont pas couverts. Il a été déterminé que le meilleur jeu de base pour le calcul de ce type de propriété est un type d Août - cc pVTZ et que l'augmentation de la taille de l'espace actif a un petit effet sur la qualité des biens obtenus avec Cette méthode. Enfin, elle a appliqué avec succès la méthode décrite à étudier plusieurs systèmes réels pour lesquels il y avait des divergences entre les valeurs expérimentales ou ils étaient étrangers.

Auteur: CANTÓ VALLVERDÚ MARIA.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: AUTONOMA DE BARCELONA.
Lieu de préparation: AUTONOMA DE BARCELONA.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat ont porté sur la synthèse d'une série de produits naturels qui contiennent de son squelette dans une unité ciclohexánica et dans tous les cas a été utilisé comme substrat de départ commun monoacetal de p-benzoquinona enantiopuro dérivé de (R, R)-hidrobenzoà ¯ na. Première avons abordé la synthèse des analogues de bromoxona. Ultérieurement, il a été déterminé la configuration absolue de la rengiolona. Enfin, nous avons réalisé la synthèse de aquilegiolida, dihidromensidaurilida et dihidroaquilegiolida, les deux dernières sous la forme enantiopura i de la alosecurinina.

Auteur: GUIMET VILA EUGENI.
Année: 2005.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Auteur: ROEN MARTIN ALFREDO MIGUEL.
Année: 2005.
Université: LA LAGUNA [www.ull.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIO ORGÁNICA ANTONIO GONZÁLEZ.
Lieu de préparation: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIO ORGANICA ANTONIO GONZALEZ (UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA).

Résumé: Dans cette thèse est la synthèse et l'étude de différentes disacardios de rotation des stocks groupe hidroximetilo et sa dépendance à l'égard du type d'union glicosidica et différentes agliconas jointe.

Auteur: SALLA CABAU ISABEL.
Année: 2005.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Auteur: JUNQUERA HERNÁNDEZ JOSÉ MIGUEL.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUÍMICA (UNIVERSITAT DE VALENCIA).

Résumé: Il a étudié le rôle de la méthode (SC) 2 dans l'étude des propriétés des molécules compatibles avec la taille. Il a mis au point un logiciel capable d'effectuer des calculs de ce type de propriétés électroniques en utilisant la méthode d'intérêt. Ce logiciel a été appliqué cette méthode et l'étude des différents systèmes de test moléculaire, la méthode concluyéndose (SC) 2 est capable de fournir des propriétés électroniques compatibles avec la taille et fait peser une nette amélioration par rapport à ceux obtenus lorsque les méthodes Cl pas vêtus. Il a été déterminé que le meilleur jeu de base pour le calcul de ce type de propriété est un type d Août - cc pVTZ et que l'augmentation de la taille de l'espace actif a un petit effet sur la qualité des biens obtenus avec Cette méthode. Enfin été appliquées de manière satisfaisante la méthode décrite à l'étude de plusieurs systèmes réels pour lesquels il y avait des divergences entre les valeurs expérimentales ou ils étaient étrangers.

Auteur: GARCÍA VEGA MANUEL.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Dans ce document, nous résumer et de caractériser les complexes de Zn (II), Cd (II), Hg (II) et PhHg (II) avec les ligands 3 - aril - sulfanilpropenoicos. Utiliser les techniques de caractérisation de l'analyse élémentaire, diffraction aux rayons X, la spectroscopie infrarouge et Raman, Résonance magnétique de 1HC, 13C, 113Cd et 199Hg. Nous avons étudié l'activité potentielle antidótica de complexes du type [AC] 2 [Zn (L) 2] par rapport à l'aigu Cd (II) dans deux lignées cellulaires dérivées de les organes affectés par la très toxiques, le foie et les reins, à l'aide des lignées cellulaires HepG2 et LLC - PK1 respectivement. Incluyéndose outre, une étude de simetrización de monofenilmercurio en solution.

Auteur: ALEIXOS ALAPONT SANTIAGO.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE GEOGRAFIA E HISTORIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE GEOGRAFIA E HISTORIA.

Résumé: La thèse se concentre, comme le titre l'indique, dans la fourniture D. Gregory Mayans (1699-1781) à la connaissance de la figure et les travaux de D. Antonio Agustin (1517-1586), ainsi que son importance dans la reconnaissance du prélat Aragonais comme l'un des grands humanistes européens. Vu d'un niveau supérieur cette thèse montre et aborde des questions telles que la garantie d'empreinte humaniste Mayas, un lien avec l'ensemble de l'Europe Illustrated et la ferme volonté de la région de Valence en faisant connaître les grandes oeuvres de la culture hispanique. Quant à l'approche spécifique de la thèse, notant que délibérément montré que les connaissances des Mayas sur l'illustre prélat été élargi au fil du temps, principalement sur leur volonté de le faire, à titre de preuve les nombreuses notes et avertissements mayansianas qui ont été Ajouté à l'appendice documentaire. En accord avec sa pensée, le savant ne tiennent pas de leur propre intérêt de son discours et de découvertes, au contraire, se sont efforcés de transmettre à l'ensemble de l'Europe. De même, les études de l'évolution de la pensée de la manière dont de nombreux Mayas questions abordées dans cette thèse (épigraphes, la numismatique, la connaissance de l'humanisme, de l'histoire européenne pour l'ouverture des flux, etc.). En ce qui concerne sa structure en trois parties; Étude de la Figure Augustine's de travail, et épistolaires, notant qu'il répondra à l'intention de fournir un aperçu complet des domaines d'action dans lesquels des Mayas porté à réclamer un Augustine Des plus grands humanistes Espagnols et les Européens. Enfin, notez que nous avons essayé d'aller vers l'original, ils nous ont donné des surprises agréables, comme c'est le cas avec Anton Augustins lebens, Mantissa livre rarissimo Antonio Augustini, la découverte de ces ponts entre Patiño et à la famille Augustine, etc . C'est la réalisation d'une étude et la comparaison des différentes éditions d'œuvres de Antonio Augustin. Enfin, comme aussi en ce qui concerne les Mayas épistolaire Augustin, il va à l'épistolaire Mayansiano, à la fois inédite et publiée en tant que source documentaire de première importance, à savoir ce que Don Gregorio travaillé sources documentaires.

Auteur: Izquierdo Salado Sandra.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: Departamento de Química.
Lieu de préparation: Departamento de Química de la Universidad Autónoma de Barcelona.

Résumé: La bêta aminoácidos ciclobutánicos sont dans la nature, dans le cadre de deux des peptides isolés. En outre, à de nombreuses reprises, l'incarnation de l'anneau ciclobutánico dans peptidomiméticos conformacionalmente restrigidos a permis l'élaboration de produits biologiquement actifs qui montrent une plus grande résistance à l'hydrolyse enzymatique, comme l'analogue de l'Tufsina Thr - [Mom2] - Pro - Arg. Ainsi, ces dernières années, des oligomères bêta aminoácidos carbocíclicos ont montré une forte tendance à la formation de conformation préféré aboutir à des structures secondaires. Dans cette thèse décrit la préparation de bêta aminoácidos ciclobutánicos enantioméricamente cigares, ainsi que leur incorporation dans les différentes chaînes peptidiques. Avec bêta péptidos obtenu est une solution structurelle à l'étude, essentiellement en utilisant les techniques de résonance magnétique nucléaire, et à l'état solide par X-Ray Diffraction Cette étude est complétée par différents types de calculs, telles que la méthode de la densité fonctionnelle (DFT) et Molecular Dynamics. Ainsi, il conviendrait d'envisager la question de savoir si ce type de molécules sont certains de conformation préférentiel unduzca une sorte de pliage.

Auteur: TRISTANY SOLER MARIA DEL MAR.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS. EDIFICIO C..
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS. EDIFICIO C.

Résumé: Depuis quelques années, les nanoparticules métalliques attirent un grand intérêt dans la communauté scientifique pour leurs propriétés électroniques, catalytiques, magnétiques et optiques niveau nanotecnólogico. Ils sont isolés taille des particules entre 1 et 100 nm, à des groupes d'atomes enveloppé dans une couche qui empêche la stabilisation de l'agglomération. Dans notre groupe de recherche a découvert que les composés polifluorados simples, telles que: 1,5 bis (4,4 'bis, (perfluorooctil) phényl) -1,4 - pentadien - 3 - prendfinle (dba 2RF) 2, 4,6 - tris- ( Perfluorooctil) l'aniline, 1,4 bis (perfluorooctil) benzène, 11H, 11H, 12 H, 12 H, 13H, 13H, 14H, 14H, 15H, 15H, 16H, 16H - hexahidroperfluorohexacosano (tribloc) ou 1H, 1H - perfluorooctilamina Stabilisé nanoparticules de palladium (0) et dans le cas de dba 2RF, les nanoparticules ont été actifs dans les réactions de Suzuki et Mizoroki - Heck dans des conditions de la catalyse biphasique fluorée, récupérables et à la réutilisation. Les précédents décrits dans le présent document nous a conduit à envisager comme objectif de la première partie de cette thèse de doctorat meilleure méthode perfluoroalquilación de composés aromatiques pour préparer stabilisateurs polifluorados. La méthode consiste à perfluoroalquilación directe anilinas avec iodure perfluorooctilo en présence d'oxyde de cuivre (I) dans le DMSO à 130Â ° C, où l'oxyde agissant en qualité de promoteur et de neutraliser. Mais il s'agit d'une méthode unique pour anilinas et présente des limites avec des phénols, anisoles et metilendiaminas. Donc, essayez la même réaction perfluoroalquilación de anilinas avec d'autres espèces en tant que promoteurs de la réaction, y compris: sels solubles de cuivre (I) et les oxydes d'argent (I) et de plomb (II). Les espèces testées promu réaction perfluoroalquilación, en présence de carbonate de potassium, mais en tout cas, améliorer les rendements et les conversions ont été obtenus avec l'oxyde de cuivre (I). A été atteint ni généraliser la méthode à d'autres substrats. Comme second objectif, nous énoncés d'étudier et d'améliorer la méthode de préparation de nanoparticules de palladium (0) stabilisé par des composés polifluorados précédemment nommés, ainsi que l'extension de l'utilisation de ces composés pour stabiliser les nanoparticules d'autres métaux (or (0), le ruthénium (0 ) Et le platine (0)). Premièrement, sintetizamos stabilisateurs par les méthodes décrites. Nous notons que la synthèse de 1,5 bis (4,4 'bis, (perfluorooctil) phényl) -1,4 - pentadien - 3 - prendfinle eu des problèmes de reproductibilité. Itinéraires de rechange ont été testées pour leur préparation, ni de résoudre le problème. La préparation de nanoparticules de palladium (0) a été réalisée par la réduction des complexes formés entre le chlorure de palladium (II) et le chlorure de sodium avec du méthanol à 60Â ° C en présence de stabilisateurs polifluorados. L'ajout d'acétate de sodium produit ses agglomérat sans précipitation. Nous avons réussi à obtenir l'aide de petites nanoparticules l'isopropanol comme un réducteur. Il ya également eu des études sur les matériaux solides polifluorados utilisés par diffraction de rayons X de poudre et de la mécanique moléculaire, les calculs préliminaires, atteignant l'hypothèse d'une stabilisation de nanoparticules par piège par des composés polifluorados avec ordonnée structure cristalline. Puis notre stabilisateurs ont été testés avec ruthénium (0) par la méthode de réduction et de la séparation des ligands complexes organometálico, brisant le complexe Ru (COD) (COT) avec de l'hydrogène en présence des composés polifluorados dans un solvant approprié. Avec 2,4,6 - tris- (perfluorooctil) aniline et 1H, 1H, 2H, 2H - tetrahidroperfluorodecilamina ont été obtenus nanoparticules très faible (3 nm) monodispersas sans agglomération et, étonnamment, dans le cas des amines ils autoorganizaron régulièrement sphériques Agrégats environ 70 milles marins. Dans le cas du platine (0), ont également été très nanoparticules peq 8 ueñas est 4cd tabilizadas pour les mêmes produits fluorés par approximative organometálica de Pt2 (DBA) 3 comme précurseur. Tube autoorganización a été observée dans le cas de l'auto-organisation et sphériques amines aromatiques dans le cas des amines alifática. En bref, la thèse décrit la préparation et la caractérisation exhaustif (TEM, HRTEM, SEM - FEG, SAXS, WAXS, microanalyse, IR, UV-Vis, RMN, ED, p XRD, TGA) nanoparticules différents métaux (Pd, Au, Ru, Pt) stabilisé par des composés polifluorados simples.

Auteur: GARCÍA SEGOVIA ANA BELÉN.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Résumé: Les deux espongianos comme escalaranos sont deux familles terpenos sont isolées des organismes marins tels que les éponges et certains nudibranquios. Les deux se sont révélés avoir une intéressante activité biologique, et il a été fait diverses approches de synthèse pour la formation de leurs squelettes, dans le but de parvenir à une plus grande quantité de ces produits qui sont obtenus à partir de sources naturelles. Ces deux itinéraires sont toujours parallèles de synthèse, à partir de la carvone que le produit aprtida chiraux permettant introduire estereoquímica appropriés pour obtenir les produits naturels. Dans le cas de espongianos, une partie de la R - (-) - carvona comme équivalent synthétique de l'anneau B squelette espongiano et suivre une séquence de la construction de l'anneau de type B> AB -> ABC -> ABCD, qui emploie une Réaction Diels-Alder intramoléculaires comme une étape clé dans la synthèse de la formation de l'anneau C avec la estereoqumica désirer. Grâce à cette route est venu pour obtenir la préparation de espongiano naturel DORISENONA C équivalent furanoespongiano, ainsi que les autres intermédiaires avec le squelette d'espongiano avec un oxygénés à la position C - 7. Dans le cas de escalaranos s'inscrit dans le cadre de la S (+) carvona comme équivalent synthétique de l'anneau C squelette escalarano et suivre une séquence de la construction lso anneau de type C -> CD -> ABCD -> ABCDE, qui emploient deux réactions Diels - Alder intramoléculaires de préparer lso anneaux CD et AB. Grâce à cette route a réussi à obtenir le squelette complet de escalarano avec estereoquímica identique à celle des produits naturels dans tous les centres estereogénicos. De façon significative, il s'agit de la première synthèse qui décrit le squelette escalarano avec une oxygéné dans la position C - 12. En outre, l'évaluation a été fait le activiadad antitumorale certains des intermédiaires espongiano établi par l'Institut national de Cácer Américains, qui ont obtenu une activité antiproliférative à modérer certains d'entre eux avec un degré de sélectivité contre certaines lignées cellulaires.

Auteur: GALLARDO OÑA JORDI.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Auteur: MUNTEANU CRISTIAN ROBERT.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: L'objectif de cette thèse est d'étudier j en nombre considérable de complexes de van der Waals et de vérifier l'exactitude de la méthode CCSD (T) et les bases Dunning complétées par une série de fonctions "mib caution" pour obtenir des surfaces d'énergie potentielle pour l'interaction Exactes. Donc, nous corriger certaines zones précédemment obtenues par l'évaluation de leurs spectres de précision. Dans ce travail montre l'importance de choisir une base et un certain nombre de fonctions "mib caution appropriée.

Auteur: RAMOS MARCOS M. JESUS.
Année: 2005.
Université: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, CIUDAD REAL.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Résumé: L'industrie du raffinage est changé par les différentes exigences imposées par le marché et la législation environnementale. Le plus grand souci de l'environnement a conduit à interdire la vente de l'essence avec plomb sur tout le territoire national et à réduire le contenu des composés aromatiques, entre autres, ce qui affecte négativement l'indice d'octane qui sera compensé par d'autres éléments moins nocifs. L'isomérisation du alcanos a été utilisé industriellement pour les décennies à augmenter son indice d'octane essence delas. Ce processus fait composants parafínicos normale faible indice d'octane, les isomères de chaîne ramifiée et à indice d'octane élevé pour la réorganisation des liens entre les atomes. Cette recherche a été effectuée par le processus hidroisomerización de n - octano sur catalyseurs basés sur zéolites mordenite, bêta et ZSM - 5. En fonction de palladium métal a été utilisé et / ou le platine. En outre, la majorité des catalyseurs industriels doivent être collés quelconques ou de reliure qui permet aux particules obtenir plus résilientes et empêche une trop grande chute de pression dans les réacteurs à lit fixe. La présence du liant ailes peuvent affecter les propriétés acides de la zéolite, de sorte que l'étude de l'influence du liant en présence de catalyseurs zeolíticos, il est également d'un grand intérêt. Autres aspects estudidos ont été contenus métalico, le ratio Si / Al de la zéolithe, l'étude de l'influence des conditions delas réaction, le développement d'un modèle cinétique de la réaction de hidroisomerización de n - octano et hidroisomerización un fraacción hydrocarbures source d'une raffinerie de naphte.

Auteur: OCHANDO PARDO MONTSERRAT.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUÍMICA.

Résumé: Cette thèse donne une description des mécanismes de la cinétique de certains reaccionesw intérêt troposphérique. Actuellement, les émissions antropogéncias dans l'atmosphère augmentent à un rythme soutenu, ce qui rend necesria une étude de l'impact de l'activité humaine sur notre environnement. Pour comprendre et prévenir les phénomènes atmosphériques, créant modlos qui comprend un maximum de variables. Les études théoriques tels que ceux présentés dans cette thèse, fournissent des informations sur les mécanismes de réaction et de la cinétique de données, comme la vitesse constante, ce qui peut contribuer à rendre plus tard, des modèles prédictifs. Un aspect commun à toutes les réactions étudiées, c'est le fait que rapporter à des processus d'oxydation des composés organiques volatils (COV) par le radical OH. Plus précisément, il a travaillé avec alquellos (eteno, propène, isobuteno et cloreteno) et partiellement composés oxygénés (glicolaldehído, méthyle vinyle cétone et metacroleína). Les principaux objectifs de cette thèse sont les suivants: 1. Expliquer, par la théorie classique de l'état de transition. Le début de l'activation des énergies dans le cas de reaccciones entre diverses alquenos et radiale OH, aÂ'si que de la détermination regioselectividad pour les remplacer. 2. Fournir, dans le cas du système glicolaldehído + OH, le taux constant à des températures différentes pour une réaction multiwell et multicanaux grâce à la théorie de l'état de transition variationnel canonique, avec multidimensionnel du tunnel en cas de besoin. 3. Fournir une description théorique de la performance avec la pression et la température d elas constates vitesse systèmes de méthyle vinyle cétone et metacroleína + + OH OH, par la théorie de l'état de transition microcanonica classique et à la résolution de l'équation de maître. 4. Obtenir le entalpías formation théorique et des obligations pour les énergies de dissociation de méthyle vinyle cétone et metacroleína, ainsi que pour leurs produits d'oxydation, de fournir des informations sur les effectifs des différents liens qui se forment ou de fissures dans l'oxydation des radicaux OH.

Auteur: GIMÉNEZ PEDRÓS MARTA.
Année: 2005.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.