CHIMIE, 6

Auteur: MURRUZZU CATERINA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: UNIVERSITAT DE BARCELONA.
Lieu de préparation: PARC CIENTIFIC DE BARCELONA.

Résumé: Dans cette thèse a été soumis une nouvelle approche synthétique à la synthèse des aminopolioles biologiquement actifs de époxydes insaturés. Il a proposé une méthodologie pour obtenir aminoazúcares avec la structure pirrolidina polihidroxilada base de (2R, 3R) -2,3 - expoxipenten - 1 ol. L'ouverture de ce dernier d'une nucleófilo azote et de la réaction de l'anneau - Fermeture métathèse ont donné une clé intermédiaire, utilisée dans la synthèse de deux composés: 1,4 - didesoxi - 1 ,4 - imino - D - alitol et 1.4 - didesoxi -1 ,4 - Imino - D - ribitol. La synthèse a commencé avec la réaction de couplage alcool alílico correspondant substrat de epoxidación de Sharpless. En tout juste 10 étapes, il a été possible d'obtenir le produit final, en utilisant une méthodologie optimisée précédemment dans notre groupe de recherche. Actuellement menées à apprendre des expériences de résonance magnétique nucléaire à la structure du site actif inhibiteur de l'enzyme. Nous avons exploré plusieurs voies d'accès à de nouveaux composés avec activité comme inhibiteurs glicosidasas, funcionalizados avec une amine secondaire par le biais des substitutions alílicas catalysées par le palladium sur les principaux intermédiaires utilisés dans la synthèse de desoximanojirimicina. Il a obtenu d'excellents résultats avec les swainsonina, l'un des plus importants inhibiteurs glicosidasa. La synthèse est basée sur l'utilisation de la même clé intermédiaires utilisés dans la synthèse de desoximanojirimicina. Les principales réactions ont été expoxidación de Sharpless, de présenter quiralidad; réaction anneau - Fermeture métathèse, parala formation delà ouvrage cíclia et dihidroxilaicón asymétrique, parala introduction de la génétique groupes hydroxyles du produit final. Des efforts ont été faits pour l'application de cette méthodologie pour la synthèse de composés contenant la structure indolizina pentahidroxilada, mais n'a malheureusement pas été en mesure d'atteindre les résultats escomptés. Il a proposé une nouvelle stratégie pour la synthèse de composés synthétiques ouvrage esfingoide fondée sur les réactions de exposidación de Sharpless et le couplage entre une alquino et d'une olefine, atteignant à obtenir esfingadieninas protegías et esfinganinas avec de bons rendements. Dans l'avenir, il est destiné à l'étude des applications de la méthodologie pour la synthèse des céramides, les constituants fondamentaux de la membrane biologique.

Auteur: AGUSTÍ TÓ AGUSTÍ.
Année: 2005.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE CIÈNCIES - DEPARTAMENT D'ENGINYERIA QUÍMICA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE BARCELONA - FACULTAT DE CIÈNCIES - DEPT. D'ENGINYERIA QUÍMICA.

Auteur: BACARDIT DALMASES ANNA.
Année: 2005.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: EUET II.

Résumé: Etude de trois variantes pour traiter píquel - curtición qui permettent de réduire la consommation d'eau, la réduction de la production d'eaux usées et de réduire sa charge de pollution.

Auteur: FERNÁNDEZ FERNÁNDEZ M. DEL CARMEN.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Ce document décrit la synthèse et la caractérisation des quatre grands groupes de métal et de ligands de complexes: Ligandos dérivés 1,4 bis (2'- formelfenil) -1,4 - dioxabutano, obtenu par la condensation entre l'aldéhyde et les diaminas, 1,4 - Bis, (3 - aminopropil) pipérazine et 1,3 bis - (aminomethyl) - ciclohexano. Cela a été fait pour isoler le ligand L1 "et le ligand L2 par cristallisation des mélanges d'éthanol et l'acétonitrile, respectivement. Ligandos dérivés 2,2 '- (éthane - 1 ,2 - diildiamino) bisbenzaldehido et des amines: dietilentriamina, trietilentetraamina et de tris (2 - aminoetil) amines. Ces ligands de la transition étaient en réagissant avec sels métalliques, postransicionales et lantánidos obtenu mononucléaires des complexes stables pour le cas des ions de transition et postransicionales. Ligandos dérivés 2,6 - Difomilpiridina et 2,6 - Diacetilpiridina, dont certains étaient en réagissant avec des agents alkylants tels que bromoacetonitrilo, acrylonitrile et le chlorhydrate de 2 - clorometilpiridina pour obtenir les ligands raison funcionalizados et de les comparer avec leurs précurseurs. Les techniques utilisées pour la caractérisation des ligands et de leurs complexes de métaux étaient analyse élémentaire, spectroscopie infrarouge, spectrométrie de masse, la conductivité molaire, de déterminer les moments magnétiques, UV-Vis spectroscopie, la spectroscopie RMN de 1H tonnes 13C et diffraction de rayons X du monocristal dans le cas où la mesure du possible . Nous avons étudié les propriétés des fotofísicas complexes de Eu (III) et Tb (III) avec les ligands L, L ', L13 et L14.

Auteur: CHOQUESILLO LAZARTE DUANE.
Année: 2005.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: La thèse de doctorat porte sur l'acide N - (2-piridlmetil) iminodiacetato (H2pmda) et ses chélates avec les cations divalents de la première série de transition à l'état solide. Fondé sur les capacités des chélates de métal iminodiacetatos d'incorporer un ligand assistant et donner complexe ternaire, soulevé les objectifs qui comprennent l'étude de la structure cristalline et moléculaire du ligand H2pmda et de l'étude de la structure et les propriétés du métal chélate comme pmda comme ternaire Complexes avec un mélange de ligands, de mettre en place des changements conformationnels de la chélation pmda dans la présence ou l'absence de ligands assistants et étudier les interactions interligandos contribuant à la reconnaissance moléculaire (hydrogène obligataires, pi interactions, et des interactions CH pi / pi). L'étude de ces composés, d'une part, la structure X-ray Diffraction de monocristral et autres, de ses membres et / ou par le biais de propriétés élémentaires et des techniques d'analyse thermique, spectrale et / ou magnétiques. Acid H2pmda cristallise comme ion dipolaire, avec un proton transféré au groupe "d'ammonium" constitue un lien hydrogène intramoléculaires trifurcado. Les paires d'ions empilés anneaux pirídinicos par leurs interactions pi, pi, s'engageant aussi dans un réseau 3D grâce à l'hydrogène caution. La chélation pmda actes, dans tous les cas étudiés, comme un chélateur tetradentado trépied aussi dans le binaire et complexes de Cu (II) et Co (II) et Zn (II) exerce une fonction de passerelle par l'intermédiaire d'un groupe carboxylate de type O-monoatómico ou type mu - Anti-anti respectivement. Les résultats de l'enquête montrent la remarquable souplesse conformacional de chélation pmda dépend de la présence ou l'absence de ligands assistants ou de la nature du métal centre de configuration avec les environnements électroniques inciter fortement déformés (comme dans son complexe de cuivre (II)) ou peu distorisionados ( Dans leurs complexes avec le cobalt (II), le nickel (II) ou de zinc (II)). Ainsi, le complexe de cuivre (II) pmda prend forme mer-N2O + O (apical) en l'absence de ligands assistants ou en présence de ligands monodentados, tout en adoptant la conformation NO + N (h) + O (apical) La présence de ligands bidentados assistants. En fixant peu distorisonados, pmda prend la forme de "référence" fac-NO2 + N (H), comme dans le cas d'une enquête complexe avec toutes Ni (II), situation qui s'écartent des complexes de type M (pmda) (Hbim) 2 M (Pmda) (pyc) avec M = Co (II) et Zn (II) = Hbim benzimidazole et pyc = 2-piridincarboxamida où chélateur pmda montre une forme inattendue type mer-NO2 + N (H). Globalement, il est noté que la coordination du ligand chélate assistant de type M (pmda) établit une préférence coordonner ses azote hétérocycliques par la trans position de lier MN (aliphatic amino) pmda.

Auteur: Insa Aguilar Sara.
Année: 2005.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: Facultat de ciències.
Lieu de préparation: Facultat de ciències. Universitat de Girona.

Résumé: Parmi les défauts associés à l'organoleptiques du vin souligne l'on appelle la "saveur de liège" souvent liée à la présence d'cloroanisoles, qui sont des produits de l'activité microbienne constituée de la chlorophénols. Cette thèse, d'abord, il offre des méthodologies analytiques visant essentiellement à identifier des composés clorofenólicos (2,4,6-triclorofenol, 2,3,4,6-tetraclorofenol et pentachlorophénol) dans le contrôle de la qualité des bouchons de liège en utilisant des solutions comme un hidroalcohólicas Moyens de la macération ou de l'aide de techniques d'extraction et d'extraction en phase solide (SPE) et microextracción en phase solide (SPME) couplée à la chromatographie en phase gazeuse (GC). Deuxièmement, afin de procéder à l'analyse cloroanisoles avec leurs précurseurs Grille de liège, il a évalué une méthode basée sur l'extraction au solvant organique, qui a été appliquée pour étudier les différents systèmes d'élimination de ces analytes dans la matrice ci-dessus. Enfin, nous avons proposé des méthodes d'analyse des échantillons de vin, qui, d'une part, ont été identifiés en utilisant des composés clorofenólicos SPME et l'autre, 2,4,6 et 2,4,6-tricloroanisol - tribromoanisol grâce à l'attelage de la SPE et l'injection de gros volumes (LVI) dans le système chromatographique.

Auteur: MATITO GRAS EDUARD.
Année: 2005.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE GIRONA.

Résumé: Dans la littérature sur la mécanique quantique sont souvent basés sur des descripteurs de la densité de paires ou de la densité électronique, avec un succès variable en fonction de la portée. Pour être valable un descripteur chimiques doit fournir la définition d'un atome dans une molécule, ou, en tout cas, être en mesure d'identifier les régions de l'espace moléculaires associés à toute notion chimiques (comme une paire isolés ou d'une zone de liaison entre autres). Cette ligne a proposé un certain nombre de régimes de partition: la théorie des atomes dans les molécules (AIM), le rôle de la localisation électronique (ELF), celas de Voronoï, Hirshfeld atomes, les atomes diffus, et ainsi de suite. L'objectif de cette thèse est d'étudier les descripteurs basés sur la densité de l'espace moléculaire partitions de type AIM, ELF atomes ou diffus, d'analyser les descripteurs qui existent déjà à différents niveaux de théorie, de proposer de nouveaux descripteurs aromatiques, tout en étant analysé la capacité de ces outils à Discerner entre les différents mécanismes de la réaction chimique.

Auteur: Presta Masó Susanna.
Année: 2005.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: Escola Politècnica Superior.
Lieu de préparation: Universitat de Girona y Universitat Politècnica de Catalunya.

Résumé: La thèse a mené une étude détaillée sur les principaux processus qui se produisent lors de l'enlèvement de l'encre toner par flottation. C'est la collision entre les bulles d'air et de particules d'encre, de l'adhésion de l'encre sur la surface des bulles d'air et d'éliminer les agrégats formés. Premièrement, il ya eu une étude sur le processus d'adhésion de l'encre sur la surface des bulles d'air grâce à l'utilisation de la vision artificielle. Les résultats ont montré que l'excès de surfactant induit une diminution de la quantité d'encre combinée à la surface de la bulle d'air et donc une diminution de l'efficacité du procédé de flottation. La caractérisation des bulles d'air présentes dans une cellule de flottaison a montré que le flux d'air que l'agitateur accélérer la distribution finale des bulles diamètres. L'étude du processus d'élimination de l'encre flottant en l'absence de fibres cellulosiques a montré que les variables physico ont étudié la plus grande influence sur le processus d'élimination de l'encre toner par flottation. Enfin, les fibres cellulosiques ont été ajoutés à la suspension. Il a été démontré que le déménagement est obtenu de bons encre aussi longtemps que les conditions hydrodynamiques ont raison.

Auteur: Aranda Olmedo M. Isabel.
Année: 2005.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: Estación Experimental del Zaidín (CSIC).
Lieu de préparation: Universidad de Granada.

Résumé: De Pseudomonas putida tonnes - 2 est une bactérie capable de s'adapter à une large gamme de conditions environnementales. Cette caractéristique est probablement le résultat de son système de régulation des gènes. Son génome codant des protéines de nombreuses fonction de réglementation et un certain nombre d'alternatives sigma Décompte des facteurs qui permettent l'expression de différents ensembles de gènes dans des situations différentes. Parallèlement à cela, P. Putida introduit dans le chromosome plusieurs centaines d'exemplaires d'un extragénico (RSP), qui caractérise et pourrait avoir un rôle dans l'expression générale des gènes chromosomiques. En plus de la réglementation spécifique de gènes appartenant à la même voie, il existe un règlement global, qui coordonne toutes les fonctions de la cellule dans son ensemble et qui dépend d'une multitude de paramètres physiologiques liées à l'énergie de la cellule. Deux des régulateurs impliqués dans le contrôle de cette bactérie sont des protéines IIANtr et Crc (produits de gènes ptsN et crc, respectivement). Il a montré le rôle de ces protéines dans la répression des promoteurs dépendants? 54 de la voie de dégradation du toluène TOL codifiées dans plasmide pWW0. En outre, il a été observé qu'il existe un mécanisme complexe, qui régit l'expression des gènes codant le facteur? 54. Enfin, nous pouvons dire que les facteurs génétiques impliqués dans la réponse du P. Putida des modifications de l'environnement varient en fonction de la stimulation du mécanisme de déclenchement d'adaptation. Pseudomonas putida est un exemple clair de la toile complexe de la réglementation déployés par de nombreuses bactéries à s'adapter aux ressources présentes dans l'environnement et à réduire le coût de l'énergie de son activité.

Auteur: NACHER ALEJOS ANA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICAS.

Résumé: Une grande partie est actuellement étudié dans le domaine des piles à combustible en tant que générateur d'électricité dispositifs. Cette étude se concentrera sur deux des nombreux partis qui possèdent ces appareils, qui sont les timbres et les polymères de protéines membranaires polymère volant. Cela a été élu plusieurs systèmes polymères qui sont composés d'élastomères thermoplastiques et. Dans le cas des timbres, que leur fonction est de favoriser un assemblage parfait Janvier l susmentionné dispositif a été utilisé HSBS; EPM et de la silice. Pour les procédures typiques de la manipulation de certains polymères ont été préparés films. Ces films ont été caractérisés structurellement de connaître leurs propriétés et donc de se demander s'ils sont adaptés à leur demande que des timbres. Dans le cas des membranes polymères de conduire protónica ont choisi trois systèmes, comprenant: NR / HSBS / DB, NR / HSBS / PS et NR / HSBS / silice. Ils ont été traités comme de l'ancien système à la préparation des films. Par la réaction de sulfatation films préparé acquérir fonctionnalité protónico conducteur. Une fois que ceci est la caractérisation de la membrane sulfonadas et comparées avec les non sulfonadas de donner des explications à divers comportements. Les techniques utilisées pour la caractérisation à la fois des timbres comme des membranes sont: DMA, DSC, IR, propriétés mécaniques. Enfin, ces membranes sont caractérisées par protónica conduite de la technique de spectroscopie d'impédance complexe. Ces vastes connaissances techniques qui se passe lorsque nous membrane simulant les conditions de travail dans une pile à combustible.

Auteur: FERNÁNDEZ HERNÁNDEZ JESÚS MIGUEL.
Année: 2005.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Cette thèse décrit la synthèse, la caractérisation et la réactivité des nouvelles acetonil complexe Pd (II) Tt (II) et Pt (IV). Il a été divisé en cinq chapitres et une annexe qui contient le travail effectué dans les chambres à l'Université de Bristol et l'Université de Caroline du Nord, l'alkylation alílica asymétriques catalysées par le palladium, et l'insertion d'oléfines funcionalizadas en palladium lien loyers, respectivement. Le premier chapitre est une introduction générale sur endolatos et cetonilos Transition metal décrits dans la littérature, en montrant comment la coordination de ligands, la synthèse des méthodes utilisées et les principales caractéristiques de la réactivité de ces complexes. Le deuxième chapitre décrit la synthèse de cetonil complexe Pd (II). Ainsi, par réaction entre un transmetalación (acetonil) et de divers sels de mercure Pd (II) a été établi complexe [Pd (CH2C (O)) I Cl] n. Ce complexe est le plus simple palladium acetonil dérivés décrits à ce jour. En possédant uniquement des ligands comme le chlore et acetonilo, s'est révélée extrêmement utile en tant que produit de départ pour préparer les réactions avec les différents ligands (fosfinas amine, donnant S.ligandos ligands anioniques), acetonil complexe Pd (II), qui ne seraient guère Accessibles par d'autres méthodes de préparation, et décrit les situations liées pas observé précédemment dans la littérature. En outre, des cristaux de structures et de spectres IR des complexes préparés Pd (II) a été alloué pour le premier intervalle de temps où la bande correspondant à la vibration de C = O tension d'un ligand cetonilo pont et le terminal. Il a également étudié la réactivité des molécules complexes acetonil versus insaturés. Ainsi, par réaction avec isocianuros s'isoler, les produits de la coordination et l'intégration dans le lien cetonilo palladium. L'insertion de isocianuro le lien paladio-cetonilo passes avec la formation de bêta-ligand cetoenamina. De l'étude des structures cristallines et des données provenant de l'infrarouge et résonance magnétique nucléaire des complexes étudiés, il est conclu que la délocalisation des marchandises le long des bêta-ligand cetoenamina ciclopaladiado. Enfin, il décrit la préparation de la première insertion d'oléfines complexes ou cumuenos le lien paladio-cetonilo. Le troisième chapitre décrit la synthèse de nouveaux complexes cetonil Pt (II) et Pt (IV). Par réaction d'un (acetonil) Zeise mercure sel donne une cetonil éthylène complexe Pt (II), ce qui est très utile en tant que produit de départ pour la synthèse d'une grande variété de monoacetonil complexe Pt (II) avec différents ligands (neutre et / Ou anioniques). Dans le même chapitre décrit la préparation du complexe Pt (IV), K [Pt2 (CH2C (O) moi (lui-Cl) 3], le premier composé de la littérature résultat de réactions successives transmetalación normale et d'oxydoréduction. C'est aussi le Premier complexe de organometálico Pt (IV) avec trois halogène agissant comme un pont et les premiers tris (cetonil) complexes de tout métal de transition. Comme de ce produit ont été mis au point divers tris (acetonil) complexes Pt (IV) par des réactions avec les différents ligands . Enfin, tratala préparation de mono-, et Bis - Tris (acetonil) complexes Pt (IV) par réaction de l'ajout de CICHC oxydatif (O) Me, BrCHC (O) Ph, ou Mel Cl à cetonil complexe Pt (II), Être la première fois que l'on applique cette méthode à la synthèse de acetinol complexe Pt (IV). La dernière partie du chapitre traite de la caractérisation de complexes Pt (II) et Pt (IV), et décrit les premières structures de cristal de cetonilos Pt (IV), et alkyl complexe Pt (II) de type cis-[Pt (alkyl) Cl2 (oléfines).] Le quatrième chapitre traite de la part d'expérimentation 8 imental 32e où détaillé de préparation, d'analyse et de données spectroscopiques des complexes synthétisés. Et La cinquième est réservée aux conclusions.

Auteur: CHAMYMAGGI MARÍA CRISTINA.
Année: 2005.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ATONIO GONZALEZ.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Résumé: La biotransformation est une technique par laquelle elle réalise la transformation chimique d'un substrat en utilisant des micro-organismes ou des enzymes purifiées. Quand il ya une relation directe entre le substrat et les métabolites produits par le microorganisme parler de biotransformation analogues ou dirigé, et quand ce n'est pas parler de biotransformation xenobiótica. Ce rapport décrit les résultats lorsqu'ils traitent avec diterpenos squelette ent-pimaradieno avec le champignon Gibberella fujikuroi utilisant une méthodologie similaire et diterpenos avec squelette estemodano avec le champignon Mucor plumbeus appliquant une technique xenobiótica. Les biotransformations similaire vise à étudier le système enzymatique du micro-organisme, une meilleure relation enzima-sustrato et de gain découlant de métabolites semblables à celles produites par le champignon, qui sont difficiles à obtenir par le biais de la chimie de synthèse classique. Il décrit l'incubation de quatre ent-pimaradienos où modifiant divers groupes fonctionnels, ainsi que de leurs positions, de vérifier leur effet. Il note que la réaction soit le double de epoxidación lien endocíclico (positions C7 ou C8-C9-C11), qui a tendance à se regrouper pour donner une cétone en C7, hydroxylation Preferred également observées dans les positions C6 C9 et C14. Can't get métabolites oxydés à C-19, une étape clé dans l'obtention et kaurenolidas gibbérellines. Le changement dans la position de la noble liaison C8-C7-C9 à C11 modifie le comportement des enzymes, ce qui réduit les rendements. De même, la présence d'un groupe de l'acide C19 causes oxydation en C1 jusqu'au cétone. Souligne l'incubation des hydrocarbures, qui a généré un métabolite fortement oxydée. Les xénobiotiques biotransformations vise explorer les possibilités offertes par différents micro-organismes pour obtenir des substrats d'une valeur ajoutée à d'autres abordables. Il décrit l'incubation de deux diterpenos estemodánicos, dont la structure ressemble substrats avec un haut intérêt pour leurs propriétés biologiques. Tous deux sont tirés de métabolites incubaciones nouveaux groupes hydroxyle dans la molécule, avec un certain parallèle avec les précédents résultats obtenus par le champignon M.plumbeus sur d'autres terpenos et est la préférence pour oxyder dans l'anneau A, dans certains cas, avec des rendements qui peuvent être considérés comme acceptables Pour une biotransformation. De même, il est à noter que le regroupement peut souffrir anneaux C / D estemodano, lorsqu'il est soumis à un traitement par les deux acétique anhydre de l'acide acétique comme la pyridine, de générer un nouveau squelette a été appelé pré-estemodano.

Auteur: CORDOVA GUERRERO IVAN.
Année: 2005.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZÁLEZ.
Lieu de préparation: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZALEZ.

Résumé: Les informations contenues dans cette thèse se réfère à l'isolement, de purification et de l'élucidation des métabolites obtenues Salivas pachyphylla et clevelandii et de la recherche de produits bio grâce à la synthèse visant à la diversité dans le domaine des composés chimiques de type diterpeno. L'introduction présente un bref historique de la naissance de molécules d'intérêt biologique, en décrivant l'importance de ces études phytochimiques et sínteticos d'entre eux pour la mise en œuvre dans les différents domaines des sciences naturelles. Le chapitre 1 présente les techniques de l'isolement, de purification et des résultats obtenus par spectroscopie DELOS métabolites Sage pachyphylla et clevelandii. Le chapitre 2 présente la synthèse orientée vers le développement potentiel de génération diterpenos type abietano bioactifs, et dérivation de leur permettre d'évaluer leur activité biologique. Le chapitre 3 décrit la synthèse chimique et de l'élucidation des différents composés analogues diméricos de anticancersoso Clerocidina. Enfin, le chapitre 4 décrit les résultats de tests d'activité antimicrobienne et citotoxica de biens intermédiaires et décrit dans cette thèse.

Auteur: QUINTANA HERNÁNDEZ NAIRA.
Année: 2005.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZÁLEZ.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES Y AGROBIOLÓGICA (CSIC).

Résumé: Cette thèse a été mise en place et de diriger pour la première fois en culture in vitro de racines transformer Plocama péndula, dont la croissance a été induite génétiquement avec la bactérie Agrobacterium rhizogenes. En outre, nous avons créé les conditions optimales pour la croissance dans la culture de ces racines. Sa transformation génétique moléculaire a été confirmée par l'analyse de leur ADN. Des racines transformées de ce type a été obtenu cinq nouveaux anthraquinones, que nous avons appelé, balonona, balonona méthyl éther, et plocamanonas A, B et C. Une sixième composante de ce type, de l'éther diméthylique lucidina, a maintenant trouvé pour la première Temps dans la nature. À partir de ces racines, nous avons également isolé quinze anthraquinones déjà connu que nous avons identifiés comme les techniques spectroscopiques: 1-hidroxi-2-metilantraquinona, tectoquinona, 1-méthyl éther de rubiadina, de l'ester éthylique de travail munjistina, ibericina, éther diméthylique de alizarina, 1 -- Alizarina éther de méthyle, 3-méthyl éther de lucidina, 3-méthyl éther de munjistina ester éthylique, 3-hidroxi-2-hidroximetil-antraquinona, 1-méthyl éther de rubiadina, éther diméthylique rubiadina du travail, 1, 2 - éther diméthylique De antragalol, rubiadina et de l'éther éthylique damnacanthol. Nous avons obtenu aussi de la croissance des racines in vitro deux nouveaux triterpènes pentacíclicos, 3-acetato acide 3-epi-pomólico et de l'acide baloico. Des racines naturelles P.pendula nous avons obtenu deux nouveaux anthraquinones chimiques dans la littérature, nous avons appelé chionona et plocamanona D. En outre, nous avons isolé l'éther diméthylique isoziganeína travail pour la première fois comme un produit naturel. En outre, nous avons obtenu une nouvelle naftoprinao, 6-méthyl éther de mollugina, et un composé nafthohidroquinónico, plocanaftin, nous avons gagné pour la première fois comme un produit naturel. Nous avons également isolé de la racine dix-neuf biens naturels anthraquinones déjà connu que nous avons identifié comme 1-hidroxi-2-metilantraquinona, tectoquinona, 3-méthyl éther de rubiadina, de l'éther éthylique munjistina, ibericina, 1-méthyl éther de alizarina, 1 - méthyle Ether de rubiadina, 1,2-éther diméthylique de antragalol, rubiadina, de l'éther éthylique damnacantol, isoziganeína, l'éther de méthyle lucidina, 1-éther diméthylique de antragalol, l'éther de méthyle damnacantol, digiferruginol, 3-hidroxi-1-metoxi-2 - Carbometoxi-9 ,10-antraquinona, 1-metiléter de xantopurpurina, 5-méthyl éther morindona et de 5-méthyl éther de isoziganeína. Neuf de ces anthraquinones étaient différentes de celles isolées culture in vitro. Nous avons également obtenu les trois nouveaux triterpènes racines naturelles: ácido-3-epi-pomólico, son acétate et d'ester méthylique de l'acide 19-hidroxi-oleanónico.

Auteur: HERNANDEZ RODRIGUEZ JUAN NICOLÁS.
Année: 2005.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZALEZ.
Lieu de préparation: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA.

Résumé: La thèse de contenu éminemment synthétiques obtenir synthèse alfadiaminoácidos synthèse alfaaminoácidos naturelles cycliques base d'une nouvelle sinton quimioselectivo est décrite. Ils montrent deux nouvelles méthodes de protection des acides aminés, ainsi que d'une nouvelle méthode de protection.

Auteur: POATER TEIXIDOR ALBERT.
Année: 2005.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE CIÉNCIES.
Lieu de préparation: INSTITUT DE QUÍMICA COMPUTACIONAL.

Résumé: La thèse a été un travail multidisciplinaire dans les domaines de la chimie inorganique et théorique organometálica. La thèse est bien défini par les différentes sections: complexe de cuivre (CH regioespecificidad d'activation, l'activation réversible H / D promues par les complexes de Cu (I) avec des ligands triazamacrocíclicos; propriétés électroniques des complexes organométalliques de Cu (III); activació liaison CC complexe Les niveaux de cuivre traazamacrocíclicos; Complexe dinucleares macrocíclicos hexaaza Cu (II) obtenus à partir de dérivés de la réaction de Cu (I), avec l'oxygène moléculaire; Insertion d'oxygène dinucleares complexes composés de cuivre triaaza ligands), des grappes de cuivre (Structure moléculaire et liaison avec le cuivre grappes DO ), Les complexes de ruthénium (nouveau ligand ruthenium complexes avec 9aneS3 et fenantrolina: les complexes de Ru (II), ligand aquiral rotation présentant atroposiomeria: les complexes de Ru (II), avec le ligand et bpea phosphine ligands et diméthylsulfoxyde), catalyseurs de Schrock (propriétés structurales et dynamiques De catalyseurs Mo et W; métastase d'oléfines avec catalyseurs imido Mo-W, et alquilidin-Re). Et enfin il ya une série d'études de cas pour comprendre des questions précises: trinucleares complexes interactions avec platine Pt-Pt direct regioselectividad intramoléculaire de la réaction des Pawson-Khand avec C60; estereodiscriminación dans des complexes ou des ligands fosfinotiolato et aminotiolato.

Auteur: MASLLORENS LLINÀS ESTER.
Année: 2005.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD DE GIRONA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Auteur: MARGUI GRABULOSA EVA.
Année: 2005.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: UNVIERSITAT DE GIRONA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Auteur: MARGUI GRABULOSA EVA.
Année: 2005.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: UNIVERSITAT DE GIRONA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Auteur: POATER TEIXIDOR ALBERT.
Année: 2005.
Université: GIRONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE CIÉNCIES.
Lieu de préparation: INSTITU DE QUÍMICA COMPUTACIONAL.

Résumé: La thèse a été un travail multidisciplinaire dans les domaines de la chimie inorganique et théorique organometálica. La thèse est bien défini par les différentes sections: complexe de cuivre (regioespecificidad Ch. de l'activation, l'activation réversible H / D promues par les complexes de Cu (I) avec des ligands triazamacrocíclicos: propriétés électroniques des complexes organométalliques de Cu (III); activació liens CC, Complexe, les niveaux de cuivre traazamacrocíclicos: Complexe dinucleares macrocíclicos hexaaza Cu (II) obtenus à partir de dérivés de la réaction de Cu (I), avec l'oxygène moléculaire; Insertion d'oxygène dinucleares complexes composés de cuivre ligands triaaza) grappes cuivre (Structure moléculaire et liaison avec le cuivre grappes CO) , Les complexes de ruthénium (nouveau ligand ruthenium complexes avec 9aneS3 et fenantrolina: les complexes de Ru (II) conligando aquiral rotation présentant atroposiomeria; complexes de Ru (II), avec le ligand et bpea phosphine ligands et diméthylsulfoxyde), catalyseurs de Schrock (propriétés structurales et dynamiques de Catalyseurs Mo et W; metátesis des oléfines avec catalyseurs imido Mo-W, et alquilidin-Re). Et enfin il ya une série d'études de cas conçues pour des questions précises: trinucleares complexes interactions avec platine Pt-Pt direct regioselectividad intramoléculaire de la réaction des Pawson-Khand avec C60; estereodiscriminación Ni dans des complexes avec des ligands fosfinotiolato et aminotiolato.