CHIMIE, 7

Auteur: BALCELLS BADIA DAVID.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Résumé: La synthèse des sulfóxidos chirale a été étudié théoriquement en examinant deux méthodes les plus avancées: asymétriques oxydation des sulfures avec du peroxyde d'hydrogène catalysée par le vanadium et le DAG méthode. Le mécanisme de ces réactions a été explorée lors de DFT (Functional Theory of Gravity) des modèles de systèmes. L'origine de la enantioselectividad dans le système actuel a été étudiée en utilisant hybride QM / MM (Mécanique quantique / Mécanique moléculaire). L'étude sur la DFT sulfoxidación asymétriques catalysées par le vanadium a révélé que ce processus reste un mécanisme de transfert direct de l'oxygène dans le substrat qui est oxydé en une seule étape concert. Le catalyseur est un complexe de vanadium (V +), dans lequel l'oxydant est coordonnée à la mode métal hidroperoxo. Ce complexe catalyse les processus d'oxydation en réduisant la barrière d'énergie de 40,4 à 26,7 kcal / mol. L'étude QM / MM réel dans le système a montré qu'il existe deux diastereómeros catalyseur, marqués A et B, qui catolizan oxydation promotion enantisolectividades contraire. La coexistence de A et B dans la solution a permis d'expliquer l'influence de la structure du ligand quieral sur enantioselectividad. L'étude DFT méthode DAG révélé que la résolution cinétique dynamique impliquée dans cette réaction suit un mécanisme pour ajouter / supprimer. L'étape clé est en plus que l'alcool réagit avec le chlorure de sulfinilo directement. Ce processus implique un transfert de l'hydrogène, qui est secondé par une fondation. La triméthylamine réduit l'obstacle de ce processus de 26,8 à 12,2 kcal / mol. La base mobilise également la racemisation chlorure sulfinilo abaissement de la barrière sur votre investissement pyramide de 63,4 à 22,3 kcal / mol. Le mouvement initial de chlorure de la part de la base a été jetée. L'étude QM / MM du système réel enantioselectividad confirmé que le processus peut facilement être inversée en utilisant différentes bases non chirale, comme la pyridine ou colidina, comme observé expérimentalement. Notre étude a révélé que le rôle estérico de la base de données est essentielle lors de la pyridine est changée par colidina. Ce changement implique un investissement base de la répartition des volumes estérico chiral autour du soufre qui provoque le changement dans le sens de l'enantioselectividad.

Auteur: BALLESTEROS PÉREZ BELEN.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: INSTITU DE CIENCIA DE MATERIALS DE BARCELONA.
Lieu de préparation: INSTITUT DE CIENCIA DE MATRIALS DE BARCELONA.

Résumé: Les piles à combustible offrent de nouvelles pièces clés dans le puzzle déjà complexe de l'énergie. Mais d'abord, plusieurs défis scientifiques et technologiques doivent être abordés et surmontés. D'une part, les réalisations technologiques devraient contribuer à réduire les coûts et améliorer le rendement. Dans le même temps, les découvertes scientifiques révolutionnaires pourrait conduire à la résolution des principaux problèmes et limites que vous. Cette thèse est notre contribution à ces grands défis. Avec lui, nous avons essayé d'intégrer les aspects scientifiques et technologiques des piles à combustible à oxyde solide (piles SOFC, les Anglais Solid Oxide Fuel Cells). L'aspect technologique de ce travail se concentre sur le traitement des matériaux, la fabrication de piles SOFC dans l'anode appuyé par du ruban casting, une technique qui est simple, économiques et faciles à mettre en œuvre l'ensemble de l'industrie. Une variante de cette technique, le ruban adhésif double-casting, nous a permis de poursuivre bicapas electrolito-ánodo, à laquelle est ajoutée à la cathode pulvérisée ou peint. Dans l'électrolyte obtiendrez des cellules avec des épaisseurs de YSZ (zircona stabilisée à l'yttrium) réduite, environ 20 microns, alors que celles-ci peuvent être appliquées à des températures intermédiaires (600-800Â ° C). Mesures de la performance des cellules ont montré que celles-ci ont montré de bonnes densités de courant et de puissance, est parvenu à 3.7Acm-2 et 700mWcm-2. En ce qui concerne l'aspect le plus important, nous avons mené des études dans les matériaux de substitution aux classiques anode, de cermets Ni-YSZ. Les matériaux étudiés sont basés titanato calcium perovsquitas remplacés par des éléments de terres rares dans la position A et de vacance dans cette position. Dans ce manuscrit détaillant la synthèse, la caractérisation structurale et caractérisation électrochimique de ces oxydes. En outre, nous avons effectué les mesures des avantages de ces matériaux en anodes à pile à combustible. Les études révèlent peu méthane atmosphérique prestations relativement pauvres, mais ces oxydes ont élevé catalytiques capables de briser les liaisons CH, propriété très intéressante. De plus, les avantages de ces matériaux comme anode utilisation de l'hydrogène comme combustible sont bonnes.

Auteur: ALCALA BERNARDEZ MANEL.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Résumé: Il y aura toujours une étude de l'application de la spectroscopie proche infrarouge pour la détermination des paramètres d'intérêt dans l'industrie pharmaceutique dans le but de proposer de nouvelles méthodes plus rapides et efficaces année réelles alternatives aux méthodes classiques. Etudes de développer un large éventail de méthodes allant de la détermination des ingrédients actifs dans des échantillons du produit fini ou le processus jusqu'à ce que les propriétés physiques de ces échantillons dans différentes matrices et les niveaux de concentration. Ont mis au point de nouvelles méthodes permettant de déterminer RNI cinq principias actifs dans une formule composée d'un solide granulaire, avec des concentrations allant de 6% à 0,04%, et cela démontre la capacité de la technique dans l'identification multiples et sa remarquable sensibilité. Un autre exemple de la capacité de la technique est la détermination des ingrédients actifs et des agents de conservation établi sorte de gel qui se présente comme remarquablement forte absorption caractéristiques de la matrice et de la faible concentration des conservateurs. De même a été mis en place des méthodes de détermination de l'ingrédient actif contenu dans les comprimés intacts, ce qui permet l'étude de l'uniformité du contenu de l'unité de dose de préparation. Les méthodes ont été mises au point et validées en suivant les lignes directrices qui permettent EMEA ICH et ses méthodes de mise en œuvre d'une qualité suffisante pour les analyses de contrôle d'un processus de production. Un autre aspect de l'étude est la création d'farci de déterminer les paramètres physiques des produits finis tels que la pression et les essais de compactage dissolution étroitement liée à la précédente. Le RNI méthode permet la détermination du profil de dissolution d'un comprimé de son spectre, qui fournit des informations très rapide (moins de 1 seconde) que la méthode conveniconal besoin de plus d'1 heure. La détermination de la pression de compactage de la tablette a abouti à une nouvelle méthode d'identification des ingrédients actifs de comprimés fondée uniquement sur des échantillons de laboratoire, ce qui permet une plus simple et plus robuste que les modèles les méthodes développées jusqu'ici RNI. L'application de nouvelles méthodes de traitement des spectres quimiométricos (MCR-ALS), a fait apparaître des changements dans la forme polymorphique (cristallin à morfa) qui se produit pendant le processus de granulation par voie humide, qui est une étape fréquente du processus de fabrication pharmacien. Cette transformation polymorphe peut avoir une influence sur la biodisponibilité des principes actifs.

Auteur: NOGUERA JULIÁN MARC.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE CIÉNCIES.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Auteur: HERNANDEZ PEREZ JUAN CARLOS.
Année: 2005.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE BIOORGNICA ANTONIO GONZALEZ.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE DE BIOORGANICA ANTONIO GONZALEZ.

Résumé: IL A FAIT UNE RÉVISION BIBLIOGRAFICA sur la chimie de sexe DRACAENA. SE AISLAN et d'identifier un total de 53 METABOLITOS côté de l'espèce DRACENA draco, identifiées à partir de différentes parties de la parole. Il réalise une étude réalisée par HPLC des extraits de nature différente de ce avec ou sans traitement par insecticide. Il est la synthèse de divers similaires dans le SAPONINAS ESTEROIDALES AISLADAS usine. ESTUDIA et de l'activité de divers SAPONINAS ESTEROIDALES maison SINTÉTICO naturelles ou en ligne face à des LEUCÉMICA HL-60.

Auteur: PÉREZ HERNÁNDEZ NATALIA.
Année: 2005.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES QUÍMICAS (CSIC).
Lieu de préparation: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES QUÍMICAS (CSIC) SEVILLA.

Résumé: Le travail est une étude sur les facteurs qui interviennent dans la prise en compte éventuelle de molécules d'eau dans les structures cristallines formées par organiques monomères se lient à eux par le biais de liaisons hydrogène, afin de déterminer leur impact sur le hidrofilia et hydrophobie de autoensamblado résultat. Cette question est abordée dans une série de structures cristallines obtenues à partir de différents systèmes dans les caractéristiques chimiques comme ils changent de taille et de polarité. Il est venu d'établir certaines relations entre structure moléculaire, les équilibres qui doivent avoir lieu en solution et les structures cristallines, qui, dans certains cas, de générer des organisations poreuse hydrophile ou hidrofobias. L'analyse de la structure a été utilisée, en plus de la cristallographie aux rayons X, les techniques de résonance magnétique nucléaire des solides et des techniques calorimétriques. Enfin, il a mis au point une synthèse des nouveaux hidroxi - ácidos intérêt pour les études structurelles supplémentaires.

Auteur: ROS LAÓ ABEL.
Année: 2005.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: CENTRO DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS ISLA DE LA CARTUJA, CSIC-USE.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Dans ce cadre général, et à la suite d'une collaboration avec BayerCropScience GmbH, dans ce thèses ont mis au point de nouvelles méthodologies de synthèse visant spécifiquement à l'obtention de familles de produits avec un intérêt particulier comme intermédiaires pour la synthèse de la dernière génération des herbicides. Les résultats récoltés sont organisés en deux grands chapitres: Chapitre II: Synthèse des dérivés 4,5 - dihidroisoxazoles. Herbicides Safeners chiraux. Chapitre III: Résumés enantioselectiva de cicloalcanoles et cicloalquilaminas grâce à l'hydrogénation transfert. Les herbicides de la famille des Triazinas.

Auteur: SAYAGO GARCÍA FRANCISCO JAVIER.
Année: 2005.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Résumé: La thèse de doctorat s'inscrit dans le cadre plus large des travaux sur l'étude et conformacional de synthèse dérivés de sucres avec des propriétés biologiques. Dans ce cadre porte sur la synthèse des iminoespiroazúcares composés qui peuvent aussi être considérées esprio - C - nucleósidos. Les deux types de composés sont considérés d'un grand intérêt en raison de son potentiel de l'activité biologique et pharmacologique. En ce qui concerne la synthèse des iminociclitoles peuvent être distingués dans cette thèse deux différentes méthodes pour les atteindre. D'une part, l'utilisation de 1,6 et 1,45 anhidroazaazúcares comme intermédiaires chiraux porte-clés peut atteindre sept sommets (azepanos) et cinq sommets (polihidroxipirrolidinas) respectivement. Si 1,4 - anhidroazaazúcares ces composés aussi réagir avec etanotiol conduisant après avoir ajouté etanotiol et ciclación intramoléculaires à etiltiooxopirrolizidinas. Ces substances sont thioglycosides de iminociclitoles et présente donc de nombreuses possibilités d'utilisation, non seulement du point de vue pharmacologique et biologique, mais aussi du point de vue synthétique donateurs glicosilo et inducteurs chiraux. D'autre part, sont utilisés nitronas cyclique dérivés de glucides comme intermédiaires chiraux dans la réalisation par l'ajout de composés Grignard, pirrolidinas avec substituants lipofílicos à la position 2. Cette partie de la thèse de doctorat a eu lieu à Stuttgart sous la direction du professeur Volker JÃ ¤ allemand. Composés obtenus pour l'essai d'inhibition de l'enzyme et avérées les inhibiteurs de fucosidasa. En ce qui concerne la préparation de iminoespiroazúcares utilisé l'adjonction de cyanure trimetilsililo à espiroacetales dérivés de D - fructosa suivie de réduction, mesilación et ciclación pour obtenir N - mesilglicoespiroazetidinas soluble dans l'eau. Ces composés sont complètement nouvelle et un potentiel biologique en raison de l'intérêt qu'ils présentent des propriétés de la azetidinas et composés dérivés. Enfin, il utilise une variante de la méthode décrite ci-dessus en obtenant azaazúcares avec éther ponts, les substances qui présentent une grande rigidité conformacional varier leurs propriétés biologiques à l'égard iminociclitoles conformacionalmente souple.

Auteur: RINCÓN LLORENTE BÁRBARA MARÍA.
Année: 2005.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE LA GRASA (CSIC).

Résumé: 4000000 t alperujo / an. Compte tenu de la forte charge organique qui a -150 à 190 g / L exprimé en-DQO, est un grave problème environnemental. La digestion anaérobie peut être une alternative pour le traitement, comme par l'action des trois principaux groupes de micro-organismes qui agissent d'une manière coordonnée et interdépendants, la matière organique est transformé en un mélange de CH4 (60-70%) de CO2 (30 - 40% ) De haute énergie (20.833-25.000 kJ/m3). Les boues digérées sont stables et résultant peut être utilisé dans le compostage à contribuer à une agriculture durable. L'objectif de ce travail est l'étude comparative du processus de digestion anaérobie mesóflia (a35Â ° C) dans un délai d'un deux étapes de "grignons humides. Initialement, fonctionnant avec un seul câble, avec toutes les populations microbiennes travailler ensemble (une seule étape). Dans une deuxième expérience est divisée en étapes hidroítica-acidogéncia et metanogénica dans deux réacteurs en fonctionnement en série, privilégie les termes de la coopération de la micro-organismes responsables de chaque étape. Auparavant, il évalue la faisabilité d'un traitement utilisant différentes dilutions alperujo. Nous avons vérifié le réacteur méthanogènes processus fonctionne en deux étapes afin que la phase plus stable dans un processus, les relations avec les acides gras volatils / Total Alcalinité très faible, atteignant VCO jusqu'à 20 g de DCO / Ld Ce VCO est obtenu par la vitesse maximale de la production Métano (3,2 L CH4/Lreactor.día) doublé au cours de cette réalisés dans le réacteur à un stade (1,7 L pour un VCO CH4/Lreactor.día = 9,18 g de DCO / Ld). Les coefficients de rendement obtenu sur le méthane pour les deux processus sont 0244 + -0005 et 0268 + -0005 L CH4 dans les conditions normales d'/ g DQOeliminado pour les essais 1 et 2, respectivement, les stades, ce qui représente une augmentation de 10% pour les deux étapes du processus. L'effluent de sortie du processus en deux étapes et ont une teneur en acidité volatile DQObiodegradable mineurs, ce qui porte sa composition est plus favorable en vue d'un poste d'épuration biologique complet. VCO, la vitesse et la charge organique DCO: Demande Chimique en Oxygène). Avec l'introduction de deux phases pour le développement de l'huile d'olive (campagne 1991-1992), ce qui permettrait de réduire les volumes de déchets liquides générés dans un 80% (l'eau de lavage et de l'huile d'olive), constituant la fraction semi (marc humide ou alperujo) Résidus de la majorité. Avec plus d'humidité et la teneur en sucre, ce grignons, pose des problèmes de transport, de séchage et d'extraction. Considérant que 90% des usines et en espagnol au moyen de ce système (800 kg alperujo / t molturada olive), les volumes générés sont estimés à 2.000.000-4.000.000 t alperujo / an. Compte tenu de la forte charge organique qui compte 150 à 190 g / L ou telle qu'exprimée-DQO, est un grave problème environnemental. La digestion anaérobie peut être une alternative pour le traitement, comme par l'action des trois principaux groupes de micro-organismes agissant de façon coordonnée et interdépendante, les matières organiques est transformé à partir d'un mélange de CH4 (60-70%) de CO2 (30-40%) de Haute énergie (20.8335-25.000 Kj/m3). Les boues digérées sont stables et résultant peut être utilisé dans le compostage à contribuer à une agriculture durable. L'objectif de ce travail est l'étude comparative du processus de digestion anaérobie mésophylle (35Â ° C) dans un délai d'un deux étapes de "grignons humides. Initialement, fonctionnant avec un seul réacteur, avec toutes les populations microbiennes travailler ensemble (une seule étape). Dans une deuxième expérience est divisée en étapes hidrlítica-acidogénica et metanogénica dans deux réacteurs en fonctionnement en série, favorise les conditions d'exploitation des micro-organismes responsables de chaque étape. Auparavant, il évalue la faisabilité d'un traitement utilisant différentes dilutions alperujo. Nous avons vérifié le réacteur méthanogènes processus fonctionne en deux étapes afin que la phase plus stable dans un processus, les relations avec les acides gras volatils / Total Alcalinité très faible, atteignant VCO 8 ha ont 1f4a COD 20g / l. Ce VCO est obtenu par la vitesse maximale De la production de méthane (3,2 L CH4/Lreactor.día) doublé au cours de cette réalisés dans le réacteur à un stade (1,7 L pour un VCO CH4/Lreactor.día = 9,18 g de DCO / Ld). Les coefficients de rendement obtenu sur le méthane pour les deux processus sont 0244 + -0005 et 0268 + -0005 L CH4 dans les conditions normales d'/ g DQOeliminado pour traiter les stades 1 et 2, respectivement, ce qui représente une augmentation de 10% pour le processus en deux étapes. Les effluents provenant des départs processus en deux étapes et ont une teneur en acidité volatile DQObiodegradable mineurs, ce qui porte sa composition est plus favorable en vue d'un poste d'épuration biologique complet. (VCO: la vitesse et la charge organique DCO: Demande Chimique en Oxygène). WCon l'introduction de deux phases pour le développement de l'huile d'olive (campagne 1991-1992), ce qui permettrait de réduire les volumes de déchets liquides générés dans un 80% (l'eau de lavage et de l'huile d'olive), constituant la fraction semi (marc humide ou alperujo) Résidus de la majorité. Avec plus d'humidité et la teneur en sucre, ce grignons, pose des problèmes de transport, de séchage et d'extraction. Conmiserando que 90% des usines et en espagnol au moyen de ce système (800 kg alperujo / t molturada olive), les volumes générés sont estimés à 2.000.000-4.000.000 t alperujo / an. Compte tenu de la forte charge organique qui a -150 à 190 g / L exprimé cuire DQO-représenta un grave problème environnemental. La digestion anaérobie peut être une alternative pour le traitement, comme par l'action des trois principaux groupes de micro-organismes que la majorité. Avec plus d'humidité et la teneur en sucre, ce grignons, pose des problèmes de transport, de séchage et d'extraction. Considérant que 90% des usines et en espagnol au moyen de ce système (800 kg alperujo / t molturada olive), les volumes générés sont estimés à 2.000.000-4.000.000t de laperujo / an. Compte tenu de la forte charge organique qui a -150 à 190 g / L exprimé en-DQO, est un grave problème medioambietnal. La digestion anaérobie peut être une alternative pour le traitement, comme par l'action des trois principaux groupes de micro-organismes qui agissent d'une manière coordonnée et interdépendants, la matière organique est transformé en un mélange de CH4 (60-70%) de CO2 (30 - 40% ) De haute énergie (20.833-25.000 Kj/m3). Les boues digérées sont stables et résultant peut être utilisé dans le compostage à contribuer à une agriculture durable. L'objectif de ce travail est l'étude comparative du processus de digestion anaérobie mesófila (35Â ° C) dans un délai d'un deux étapes de "grignons humides. Initialement, fonctionnant avec un seul réacteur, avec toutes les populations microbiennes travailler ensemble (une seule étape). Dans une deuxième expérience est divisée en étapes hidrolítica-acidogénica et metanogénica dans deux réacteurs en fonctionnement en série, favorise les conditions d'exploitation des micro-organismes responsables de chaque étape. Auparavant, il évalue la variabilité de traitement utilisant des dilutions différentes alperujo. Nous avons vérifié le réacteur méthanogènes processus fonctionne en deux étapes afin que la phase plus stable dans un processus, les relations avec les acides gras volatils / Total Alcalinité très faible, atteignant jusqu'à 20g VCO COD / Ld Ce VCO est obtenu par la vitesse maximale de la production de méthane ( 3,2 L CH4 / L reactor.día) doublé au cours de cette réalisés dans le réacteur à un stade (1,7 L pour un VCO CH4/Lreactor.día COD = 9,18 g / Ld). Les coefficients de rendement obtenu sur le méthane pour les deux processus sont 0244 + -0005 et 0268 + -0005 L CH4 dans les conditions normales d'/ g DQOeliminado paralos processus dans les étapes 1 et 2, respectivement, ce qui représente une augmentation de 10% pour les deux étapes du processus. L'effluent de sortie du processus en deux étapes et ont une teneur en acidité volatile DQObiodegradable mineurs, ce qui porte sa composition est plus favorable en vue d'un poste d'épuration biologique complet. (VCO: la vitesse et la charge organique DCO: Demande Chimique en Oxygène). Avec l'introduction de deux phases pour la production de l'huile d'olive (campagne 1991-1992), ce qui permettrait de réduire les volumes de déchets liquides générés dans un 80% (l'eau de lavage et de l'huile d'olive), constituant la fraction semi (marc et humide ou alperujo) résidu Majorité. Avec plus d'humidité et la teneur en sucre, ce grignons, pose des problèmes de transport, de séchage et d'extraction. Considérant que 90% des usines et en espagnol au moyen de ce système (800 kg alperujo / t molturada olive), les volumes gernados sont estimées à 2000000 - 4000000 t alperujo / an. Compte tenu de la forte charge organique qui a -150 à 190 g / L exprimé en-DQO, est un grave problème environnemental. La digestion anaérobie peut être une alternative pour le traitement, comme par l'action des trois principaux groupes de micro-organismes qui agissent d'une manière coordonnée et interdépendants, la matière organique se transforme et un mélange CH4 (60-70%) de CO2 (30 -- 40%) de haute énergie (20.833-25.000 kJ/m3). Les boues digérées sont stables et résultant peut être utilisé dans le compostage à contribuer à une agriculture durable. L'objectif de ce travail est l'étude comparative du processus de digestion anaérobie mesófila (35Â ° C) dans un délai d'un deux étapes de "grignons humides. Initialement, fonctionnant avec un seul réacteur, avec toutes les populations microbiennes travailler ensemble (une seule étape). Dans une deuxième expérience est divisée en étapes hidrolítica-acidogénica et metanogénica dans deux réacteurs en fonctionnement en série, favorise les conditions d'exploitation des micro-organismes responsables de chaque étape. Auparavant, il évalue la faisabilité d'un traitement utilisant différentes dilutions alperujo. Nous avons vérifié le réacteur méthanogènes processus fonctionne en deux étapes afin que la phase plus stable dans un processus, les relations avec les acides gras volatils / Total Alcalinité très faible, atteignant jusqu'à 20g VCO COD / Ld Ce VCO est obteien le maximum du taux de production de méthane (3,2 L CH4/Lreactor.día) doublé au cours de cette réalisés dans le réacteur à un stade (1,7 L pour un VCO CH4/Lreactor.día = 9,18 g de DCO / Ld). Les coefficients de rendement obtenu sur le méthane pour les deux processus sont 0244 + -0005 et 0268 + -0005 L CH4 dans les conditions normales d'/ g DQOeliminado pour les processus dans les étapes 1 et 2, respectivement, ce qui représente une umento de 10% pour le processus en deux étapes. L'effluent de sortie du processus en deux étapes et ont une teneur en acidité volatile DQObiodegradable mineurs, qui conlo sa composition est plus favorable en vue d'un poste d'épuration biologique complet. (VCO: la vitesse et la charge organique DCO: Demande Chimique en Oxygène) Avec l'introduction de deux phases pour le développement de l'huile d'olive (campagne 1991-1992), ce qui permettrait de réduire les volumes de déchets liquides générés dans un 80% (l'eau de lavage et d'olive Huile), constituant la fraction semi (humide ou grignons alperujo) résidu majorité. Avec plus d'humidité et la teneur en sucre, ce grignons, pose des problèmes de transport, de séchage et d'extraction. Considérant que 90% des moulins espagnol uitlizan et ce système (800 kg alperujo / t molturada olive), les volumes générés sont estimés à 2000000 - 4000000.

Auteur: PRADO FERNÁNDEZ CÉSAR.
Année: 2005.
Université: SEVILLA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Nous avons étudié les aspects de la cinétique des transitions de phase adénine expérimentés pour former des phases condensées sur les concentrations de mercure au-dessus de 1mM à pH neutre, sur la base des travaux de la théorie classique Nucleación et de croissance. L'OPA de l'adénine sur or monocristallin électrodes a été caractérisée par la voltamétrie cyclique et mesures d'impédance des électrodes sur les lignes directrices (111_), (100) et (110). Il a été démontré que l'adsorption chimique dépend non seulement de l'orientation cristallographique de la structure mais aussi reconstruite ou de non-reconstruida la surface electródica. Les résultats montrent que l'adénine adsorbé favorise l'élimination de la reconstruction. Les aspects thermodynamiques de l'adsorption ont été étudiés, en tenant compte des résultats de la conduite de l'adénine sur l'or. Les conditions expérimentales et de la procédure à suivre pour obtenir les courbes charge ont dû être modifiés pour éviter un chevauchement avec les procédés électrochimiques d'adsorption et de la reconstruction de l'évolution de l'hydrogène. Les résultats montrent une adsorption chimique avec une concentration dans la région de la surface de saturation n'est pas compatible avec un fichier plat de la molécule. Il a également été en mesure d'en déduire que la molécule est absorbée dans une disposition qui ne varie pas avec le champ électrique. La cinétique du processus d'absorption a été étudié par l'analyse de la dépendance à l'égard de la capacité avec la fréquence. Selon le modèle Paijkossy et peuvent être liés à la thermodynamique et cinétique des paramètres du processus de l'adsorption de la dispersion des données de l'impédance avec la fréquence, de l'expression de la vitesse Net adsorption et la diffusion linéaire semi-infinita. Ce modèle aboutit à une expression qui peut être représenté comme un circuit parallèle équivalent à deux branches, avec une capacité de condensation Cd et avec les trois autres éléments de la résistance à l'adsorption, Ta, un élément de Warburg, Oa, et la capacité Ch. Des relations entre ces éléments ont été en mesure d'obtenir les paramètres cinétiques du processus d'adsorption, qui offrent un régime mixte de l'adsorption et de transport de matériel. La constante de vitesse apparente diminue avec le potentiel d'adsorption, ce qui indique que le rôle de l'adsorption varie plus important que le taux d'adsorption constante. Les aspects structurels de l'adsorption a été étudiée par des techniques de réflexion IR situ, dans la configuration interne et externe. Les spectres ne vois pas modifié leurs bandes avec le potentiel, ce qui indique un fichier unique indépendante du champ électrique. Ces résultats confirment les déductions faites à partir de données thermodynamiques vous. Les deux études combinées avec les techniques spectroscopiques, ainsi que les allocations de gangs actifs dans le denina adsorbé, réalisée à partir des spectres expérimentaux et théoriques de la vibration de la molécule et de ses dérivés, suggèrent une interaction à travers le métal adénine groupe aminé de la molécule, après déformation , Et la participation à la position N7.

Auteur: IBARZ ESTEVA MARÍA JESÚS.
Année: 2005.
Université: ZARAGOZA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: L'objectif global de ce travail a été l'étude de l'incidence exercée par le contenu d'acides aminés dans le vin et d'autres précurseurs dans la composition des vins aromatiques. Le mémoire est divisé en deux blocs. La première a étudié l'influence de l'art du vin azote, acides aminés et de l'ammonium principalement dans l'arôme des vins obtenus. À cette fin, il met au point une méthode d'analyse pour la détermination des acides aminés libres dans les moûts qui permet la quantification de 21 acides aminés présents dans les moûts et les vins de l'ordre de fentomoles éviter les interférences dues à d'autres composés aminés. Il s'est révélé suffisamment exacts et précis pour être considéré comme une bonne méthode d'analyse. Il explore la relation entre le profil aminoacídico de vin et de la formation de certains arômes fermentativos avec différentes levures. On a déterminé l'évolution de la formation de composés volatils pendant la fermentation alcoolique, et il a été noté que sa formation dépend de la concentration d'azote doit. On a déterminé l'effet de l'ajout de différentes concentrations d'azote et d'autres sources sur le contenu de saveur fermentativos et dans le profil sensoriel des vins. Grâce à divers traitements statistiques a été observé que le taux d'azote ajouté et la même quantité d'influer de façon significative sur le montant des arômes constitués. Outre ces différences sont remarquables au niveau sensoriel. Enfin, on a déterminé l'importance des composés aromatiques sensoriels générés pendant la fermentation alcoolique directement liés au métabolisme des acides aminés, de corroborer les résultats obtenus précédemment. Nous avons étudié les deux vins rouges que blancs. L'étude a montré que les variations dans la composition aromatique causés par les différents profils aminoacídicos ont un important impact sensoriel. La deuxième partie du rapport se concentre sur le développement de méthodes analytiques permettant de déterminer le potentiel de la saveur du raisin, compte tenu de la nécessité de générer des méthodologies analytiques pour la détermination de ces composés et d'évaluer la qualité du raisin. Nous avons examiné trois types de précurseurs: caroténoïdes, dérivé de la cystéine, et enfin glicosídicos. Pour la détermination de caroténoïdes proposé une méthode basée sur les propriétés intrinsèques d'absorption de l'aide d'analytes CLHP-UV comme la technologie de séparation d'analyse. Dans le cas des dérivés de la cystéine, il était nécessaire pour la synthèse des modes et le développement d'une méthode pour contrôler ces réactions par CLHP-UV. Le développement de la méthode comprenait l'optimisation de la gestion de l'échantillon (comparaison de différents sorbants pour la séparation), ainsi que l'hydrolyse enzymatique de ces précurseurs. Nous avons développé une méthode d'analyse basée sur CLHP-Fluorescence après dérivatisation avec AQC. Enfin, dans le cas de précurseurs glicosídicos développé une méthode indirecte d'analyse, qui comprenait la SPE de l'analyser à partir d'une macération des peaux, l'hydrolyse acide, la SPE d'arômes et GC-MS pour sa détermination.

Auteur: BELOSO GONZÁLEZ INMACULADA.
Année: 2005.
Université: VIGO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: La thèse de doctorat porte sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes de métaux Co (II), Ni (II), Cu (II), Ag (I), Zn (II) et de Cd (II) sur c ligands dérivés de sulfonamide, Caractérisée par l'introduction des atomes d'azote et d'oxygène en atomes. Ces composés sont d'un grand intérêt car parmi ses principales applications comprennent: bioinorgánica et de la médecine (comme des modèles simples de l'interaction métal-proteínas et dans la prévention et le traitement des infections); extractantes métal; procédés catalytiques; rupture des liens et NN dans la synthèse de Macrociclos. Une fois synthétisé et caractérisé les ligands, la synthèse des complexes de métaux a été réalisée suite à une procédure électrochimiques. En plus de la synthèse des complexes homolépticos dans tous les cas ont également été menées en suivant la même procédure pour la synthèse de complexes avec des ligands mixtes additionnel de 2,2 '-bipiridina et 1,10-fenantrolina. Différentes préparations complexes ont été caractérisés, en plus d'utiliser l'analyse élémentaire, spectroscopie infrarouge, l'ultraviolet, les mesures de susceptibilité magnétique, l'Armée patriotique rwandaise, la spectrométrie de masse et la RMN 1H. Dans les cas où il a été possible d'obtenir de bonnes monocristaux, ces organismes ont également été étudiées par diffraction de rayons X

Auteur: GARCÍA MAZARÍO MARTA.
Année: 2005.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Résumé: Ségrégation du grain à la frontière est un phénomène qui est la diffusion des atomes de l'intérieur vers les bords des grains entraînant des changements locaux dans le microquímica d'entre eux. Cela peut produire des changements importants dans les propriétés mécaniques du matériau, qui influent sur leur comportement en opération. Il est connu que lso processus de ségrégation induite par la température et / ou de rayonnements modifient le comportement des matériaux structurels pour les réacteurs à eau légère actuellement disponibles, il est attendu de ces processus influent sur la durée de vie du matériel seront utilisés dans les futurs systèmes nucléaires. Dans cette thèse est l'étude de la microquímica les bords de céréales dans la technologie des matériaux tels que les aciers inoxydables austénitiques, martensitiques aciers et alliages à base de nickel, l'objectif étant de contribuer à la compréhension des mécanismes du vieillissement et de la dégradation subie par les matériaux comme un Résultant de son exploitation. Pour atteindre cet objectif, l'étude a été divisé en quatre parties, chacune d'elles dispose d'un système nucléaire, le type de matériaux utilisés dans le même et les problèmes qui peuvent se produire au cours de leur vie en service. * Les aciers inoxydables austénitiques des internes des réacteurs à eau légère. Ces matériaux sont victimes les processus de corrosion sous contrainte assistée par l'irradiation (IASCC) au cours de l'opération. Par conséquent, les objectifs de cette première partie des travaux ont été, en premier lieu, de déterminer lso amené des changements dans la microquímica de grain bords vous en aciers inoxydables austénitiques, simulant les effets de l'irradiation et en variant les différents travaux à froid, traitements thermiques, et de plus, Pour déterminer quelles étaient les conditions d'études plus fidèlement reproduit les changements induits par l'irradiation neutronique dans lso grains bords de ces matériaux. * Martensitique aciers pour les réacteurs de fusion. Les matériaux structurels pour les futurs systèmes de fusion nucléaire fera l'objet, entre autres facteurs, de longues périodes à des températures élevées. Ces conditions de ségrégation interfaciale fabriqués en alliage d'éléments et d'impuretés qui peuvent affecter de façon significative la ténacité et la susceptibilité à la fissuration intergranulaire des aciers martensitiques. L'objectif de cette partie des travaux a consisté à étudier l'effet de vieillissement thermique, dans des conditions simulées d'exploitation, dans microquimica les bords des aciers à grains candidats comme matériaux structurels pour ces systèmes de production d'énergie. * Martensitique aciers pour la transmutation des systèmes ADS. Étant donné les conditions d'une gravité telle qu'ils seront soumis spallation-type blancs (l'irradiation avec des protons et neutrons), la résistance structurelle de matériel génétique en eux est critique, propre à ce type de système et considérée comme le facteur limitant de la vie de ces composants. L'objectif de cette partie de la thèse d'étudier les effets de la production d'éléments spallation-type dans microquímica les bords grain de candidats pour les matériaux fenêtre spallation-type objectif de la transmutation génétique systèmes ADS. * Matériaux Spallation sources. Dans la dernière partie de la thèse traite de l'effet de l'irradiation dans trois matières différentes à partir d'une source de estalación, un acier austénitique, un zéro martensítico et d'alliages à base de nickel dans le but de comprendre les changements induits dans le microquímica des bords des grains Dans les conditions réelles de fonctionnement de ces systèmes, les nouvelles et peu connues. La caractérisation de la microquímica dans tous les matériaux et les conditions a été réalisée par spectroscopie AUGER, qui est une technique d'analyse de la surface considérée comme un moyen fondamental dans l'étude de la ségrégation en bord de céréales. Les résultats de cette thèse permettent critères d'achat pour estimer les changements dans le comportement des matériaux 8 est la 30e s dans des conditions de service, et de contribuer ainsi à la gestion de la vie et de la spécification des matériaux de substitution dans le cas de réacteurs à eau légère, ainsi qu'en établissant Les marges d'exploitation et de résister à la conception de nouveaux matériaux dans le cas de réacteurs de fusion, les systèmes de transmutation ADS et les réacteurs de Génération IV.

Auteur: RAMOS LIMA FRANCISCO JAVIER.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.

Résumé: Cisplatine est l'une des drogues les plus couramment utilisés dans la clinique des tumeurs. Mais cis DDP présente un certain nombre de limitations comme sa faible solubilité, nombre limité d'action, d'effets toxiques et de la résistance acquise. Pour ces raisons sont toujours à la recherche de nouveaux complexes de platine qui ne font face à ces obstacles. En 1992 ont été publiés plusieurs platine complexes avec transeuropéens géométrie présentant l'activité citotoxica même dans les cellules tumorales résistant à la cisplatine. L'objectif de cette thèse a été la synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes de platine géométrie transeuropéens pour les études sur l'activité cytotoxique en cálulas tumeur et non tumeur, et d'établir de nouvelles relations de la structure d'activité en fonction de la taille des ligands et leurs carcterísticas lipophile ou hydrophile. Les complexes qui ont soumis une meilleure activité antitumorale ont été sélectionnés pour les études sur l'interaction avec l'ADN, l'influence de la protéine de p53 en réponse à la cytotoxicité, les changements dans le cycle cellulaire par cytométrie de flux et de microscopie confocale.

Auteur: MARTÍNEZ CRESPIERA SANDRA.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Auteur: CANO ÒDENA ÀNGELS.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: À l'heure actuelle, les processus visant à réduire les déchets et la production de haute valeur ajoutée sont présentées comme une cible prometteuse avec les attentes. Dans cette thèse ont pour but de membranes polymériques ciblée pour le traitement des déchets de la biomasse végétale, et plus précisément la matière lignocellulosique. Les enzymes endo-1, 4 -? Xilanasa-II, qui hydrolysé liens 1.4-? - Dans glicosídicos squelette xilano, il s'inscrit dans les membranes par le biais d'une liaison covalente dans le but de se remettre des oligosaccharides hydrolyse du polymère xilano. L'intérêt de l'immobilisation des enzymes dans les polymères médias réside dans la réduction des coûts et de simplifier l'ensemble du processus, en raison de la possibilité de réutiliser l'enzyme immobilisée tout en conservant son activité catalytique. Nous avons étudié deux types de membranes polymères ainsi que des méthodes de contrainte par liaison covalente entre les groupes fonctionnels de l'enzyme et de soutien. La première consiste à membranes acrylate polysulphone (ACPS). L'immobilisation de la protéine a été confirmée par l'analyse des acides aminés par HPLC et par comparaison avec l'analyse des protéines en solution. L'autre type de membrane (N25) sont composés de polymères monolithiques. Les propriétés physiques et chimiques de ces matériaux dépend de la sélection et la quantité des composants de la membrane dissolution des précurseurs. Cette composition a été optimisée de la dissolution des précurseurs dans le but d'obtenir les meilleurs résultats de l'activité enzymatique. Nous avons comparé les différentes procédures et les conditions de détention pour les deux membranes d'évaluer leur capacité à la retenue. Membranes ACPS enzyme conserver plus que la N25 même si ces données ne sont pas associées à une plus grande activité enzymatique, car cela dépend de la stabilité de l'immobilisation des protéines dans chaque cas. Le projet d'utilisation de techniques de biologie moléculaire pour effectuer une détention dirigés, et donc d'éviter le blocage centre de l'activité enzymatique de molécules en liant directement avec le centre de soutien. L'influence des paramètres du procédé à l'immobilisation activité enzymatique (pH et température) sont étudiées et comparées avec les paramètres optimaux pour l'enzyme solutions. Ainsi que les valeurs des paramètres cinétiques tels qu'on les trouve dans Michaelis.Menten, qui ne diffère sensiblement entre libres et immobilisées enzyme, ce qui signifie que l'affinité de catalyseur pour les substrats considérés reste totalement insensible une fois immobilisé. Pour la caractérisation physique des membranes ont été utilisées pour la caractérisation des techniques différentes, comme microsopía électronique à balayage (MEB), à partir duquel il existe des différences en termes de porosité et de la symétrie entre les deux types de membranes polymériques. De que des images de microscopie à force atomique (AFM), il n'ya pas de différences dans le même type de membrane selon qu'il s'agit ou non d'enzymes immobilisées. Dans la détermination des flux de l'eau pure, les valeurs plus élevées sont obtenues avec la membrane N25. Depuis mesures adsorción - desorción gaz montre que les membranes N25 ont une plus grande superficie et avec une plus grande répartition des pores de diamètre de pore moyen. Les mesures d'angle de contact de l'accroissement du caractère hydrophile des membranes N25 que pour les ACPS, et de la nature hydrophile augmente en augmentant la quantité d'enzyme dans les membranes. En termes de mise en œuvre, les membranes ont été utilisés dans le traitement de la biomasse, l'utilisation de deux modules différents membrane. En tout état de cause seulement ont été obtenues de séparation des produits par rapport au projet de substrat dans le cas d'utilisation d'un module de filtration de l'avant et à l'application de la pression. La plus grande concentration de produits d'hydrolyse ont été obtenus avec la membrane N25 dans le cas de l'hydrolyse du substrat Birchwood xylane, même s'il n'est pas possible dans un deuxième reutilizarlas consécutives à la dissolution de l'hydrolyse nouveau substrat. En revanche, dans le traitement des substrats qui vient de traitement direct de maïs brou, les membranes peuvent être ACPS 8 Pas reutil 598 volée, mais la concentration des produits est inférieure à celle de la première hydrolyse. Les produits obtenus ont été analysés par une méthode colorimétrique, et par électrophorèse capillaire et chromatographie par perméation de gel avec ionisation laser assistée par matrice analyseur de temps de vol et de détection par spectrométrie de masse (MALDI-TOF-MS). Enfin, elle mène un vaste processus d'évaluation et présenté des propositions concernant les améliorations à réaliser dans la poursuite de cette recherche.

Auteur: Tamayo Haro Abel.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Univerdad Autónoma de Barcelona.
Lieu de préparation: Universidad Autónoma de Barcelona.

Résumé: La thèse de doctorat intitulée: «Nous Desenvolupament de Mono i amb Bimacrocicles Funcionalitzats Grups Luminescents ou Electroquímicament Actius», résume les principaux résultats obtenus durant la période d'enquête Predoctoral. Le travail se situe dans le domaine de la chimie, bien que les entreprises en chimie organique et, plus tard, dans fotofísica. Les deux ligands macrocíclicos posséder une amine secondaire susceptibles d'être funcionalizada. Grâce à ces amines ont été funcionalizado les groupes macrociclos luminescente (anthracène et cumarina343), ou avec des groupes electroquímicamente actifs (ferroceno). Les propriétés de la coordination des ligands macricíclicos synthétisés, ont été étudiées contre les cations métalliques Pd (II), Ni (II) et Co (II), Cu (II).

Auteur: GIL MESTRES ADRIÁN.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: CENTRE NACIONAL DE MICROELECTRÒNICA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENT DE QUÍMICA / FACULTAT DE CIÈNCIES / UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA.

Résumé: Ce travail vise à analyser les effets de l'ionisation sur la structure et la réactivité des différents types de systèmes, qui peuvent être associées à la spectrométrie de masse biologique ou les processus oxydatifs, au moyen de méthodes de chimie quantique. Dans la première partie du travail, nous nous concentrons sur les modifications induites sur la reliure des énergies AHn systèmes (A = Li-Na-F et Cl), ainsi que leur comportement lors de l'interaction avec H2O. La deuxième partie de ce travail comprend une étude exhaustive théorique sur l'influence de l'ionisation en acides aminés et de peptides, les unités structurelles de base des protéines. Un point crucial dans ce travail est la forte augmentation de l'acidité induits dans un système lors de l'enlèvement d'un électron. De plus, l'ionisation peut changer l'ordre acidité relative des différents groupes fonctionnels présents dans les molécules biologiques. En conséquence, l'ionisation de l'hydrogène affecte essentiellement les obligations en acides aminés et de peptides de telle manière que d'importantes réorganisations ou isomerisations telles que les processus de transfert de protons, conduisant à distonic cations radicaux, sont souvent observées. En outre, pour les acides aminés et les peptides, il est constaté que le site de l'ionisation et des réarrangements et de réactivité dépendent largement de la nature de la côte et sur la chaîne initiale de l'hydrogène intramoléculaires obligations. Enfin, ce travail montre que pour les open-shell systems, (cas des cations radicaux) les plus populaires DFT méthode dans la bibliographie (B3LYP) risquent de ne pas prévoir le plus bas ionisé structure de l'énergie en raison de sa tendance à overstabilise délocalisée densités de spin. Il est observé que l'utilisation de la récente méta-hybrides développés MPWB1K fonctionnelle avec plus de précision le pourcentage de change B3LYP que ces problèmes soient corrigés.

Auteur: Bernaus Darbra Anna.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: Universidad Autónoma de Barcelona.
Lieu de préparation: Universidad Autónoma de Barcelona.

Résumé: La toxicité du mercure est déterminée par leur probabilité d'exposition, de la géochimie et de l'environnement les facteurs qui influencent son développement et de la migration au sein de l'environnement, et en particulier par les espèces chimiques dans laquelle elle se trouve. Toutefois, le nombre et la précision des techniques d'analyse capable de reconnaître plusieurs espèces de mercure demeure très limité. Par conséquent, la technique des rayons X par spectroscopie d'absorption (XAS) basée sur le rayonnement synchrotron, ont été promis intéressants et facilement accessibles les outils pour surmonter dans le domaine de la spéciation. Exemples de techniques les plus courantes sont XANES (Near Edge X-ray Absorption Spectroscopy) et EXAFS (Extended X-ray Absorption Fine Structure). D'autres progrès dans ce domaine sont fondés sur l'union de l'absorption des techniques à haute résolution spatiale micro-niveau, en utilisant les techniques  μ-XRF (X-ray microscope à fluorescence) ou  μ-XAS. La compréhension de l'environnement des dangers posés par le méthylmercure (CH3HgCl et CH3HgOH) adsorbé sur les principaux éléments du sol a été réalisée par une combinaison de techniques et de capteurs XAS luminescente (Escherichia coli MC1061, pmerBRBSluc). La quantité de mercure adsorbé s'est avéré être dépendant du pH, tandis que la nature du lien indépendamment du pH. Si l'on compare l'interaction entre metilmercuri et de l'argile ou matières humiques, les premières ont abouti à un plus grand caractère ionique, et donc une chance de mobiliser le plus de mercure. En outre, cette interaction s'est avérée être plus stable que par le CH3HgOH par le CH3HgCl dû à la réactivité extra hydroxyles groupe. Le district Almadén à Ciudad Real a abouti à l'une des plus touchées par l'environnement de mercure partout dans le monde. Dans ce contexte, les techniques XAS (complétée par une analyse de SES, XRD et SEM - EDS) a été utilisée pour étudier le comportement du mercure dans cette région. Le cinabre a été constaté, qui est la principale espèce dans les minéraux et les sols, tandis que les metacinabrio est la principale espèce dans la scorie. Dans tous les échantillons ont également été trouvés plus de sels solubles de mercure (HgCl2, HgSO4 et schuetteite). Les techniques de microsonda también han revelado correlaciones elementales entre le Hg et le Pb, Ni yS, énonçant un posible acoplamiento geoquímico de estos elementos. Des corrélations ont été identifiées entre le Hg et Fe / Mn, qui a été attribuée à l'absorption de mercure sur oxihidróxidos de Fe et Mn. D'autre part, le chlore-alcali à cathode de mercure a été l'une des plus importantes utilisations industrielles de mercure en Europe occidentale, et sont devenus l'une des plus importantes sources de contamination de la question. La charge de la conduite de mercure dans ces environnements a été poussé par les techniques XAS rattaché à la Cour de justice. Information spéciation a montré que le mercure inorganique dominent dans tous les échantillons de sol considéré, comme le cinabre et corderoite principales espèces. Cependant, il a aussi relevé légèrement soluble phases (HgO et HgSO4) dans des proportions moins importantes. En outre, l'analyse  μ-XRF ont démontré une corrélation géochimie Hg, Ni et Cu suggèrent que la formation de solides solutions de ces éléments au sein de la même structure cristalline. Enfin, les techniques de rayonnement synchrotron microsonde ont été proposées pour l'observation directe de mercure et d'autres éléments présents dans les dents de l'homme restauré avec l'amalgame de mercure. L'analyse a montré un minimum de Hg répandaient dans la dent, avec l'identification d'une corrélation linéaire entre le Hg et Cu. En outre, il a identifié 8 à ad 40e ifusión significative cuivre et du zinc de l'amalgame, dans la région de la dentine, suggérant un éventuel échange de Ca2 + avec Cu2 + / Zn2 + dans les cristaux d'hydroxyapatite (Ca10 (PO4) 6 (OH) 2 ). En outre,  μ-EXAFS a déterminé que l'atmosphère moléculaire initiale Hg dans la région de l'amalgame est limitée par la phase Ag2Hg3 formé au cours du processus de fusion.

Auteur: ORENES MARTÍNEZ RAÚL ÁNGEL.
Année: 2006.
Université: MURCIA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUIMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA, UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Résumé: Les résultats compilés dans ce rapport démontrent que certaines espèces contenant des fragments tribencilamina structurelles telles que les tris (2-ureidobencil) amines et tris (3-ureidobencil) amine, peuvent agir en tant que modules dans la chimie supramoléculaire en dépit de sa grande flexibilité. Ces molécules sont autoensamblan à l'état solide et les solvants non agrégats formant diméricos capsulaire. Certaines caractéristiques structurelles de ces dimères sont en hélice type de topologie qui fournit le squelette de tribencilamina et de la présence d'une cavité interne. Dans ces dimères ortho cavité possède des dimensions très restreintes, puisque c'est quelque chose de plus grand en dimères objectif, qui permet l'encapsulation de certains solvants et d'autres invités dans le même. Les autres caractéristiques de ces processus d'auto-assemblage est d'un degré élevé de la reconnaissance moléculaire et l'aptitude à les contrôler par une variation de pH. Comme on pouvait le prévoir les processus dimerización processus sont contrôlés par l'enthalpie en raison d'une évolution défavorable de l'entropie due à la perte de degrés de liberté pour les monomères correspondants dans le processus d'auto-assemblage. L'affinité entre les différents hôtes et de la cavité de dimères objectif est déterminé par leur complémentarité électroniques et géométriques et est indépendante du solvant utilisé. La thermodynamique analyse des données pour l'encapsulation de quelques invités représentant démontre indemnisation entálpica-entrópica. L'analyse des paramètres cinétiques de la même pointe vers un type de mécanisme de blocage des entrées / sorties de ces hôtes. L'auto-assemblage de tris (2-et 3-uridobencil) amines Cs symétrie produit un mélange dissolution de toutes les regioisomers en proportion égale dans la plupart des cas. Cette répartition des isomères est indépendant de l'hôte, de la température et de solvant. En revanche, l'état solide a été détecté une seule des regioisomers possible, à savoir regioisómero aquiral. Peut-être plus intéressant, c'est le processus d'auto-assemblage d'un mélange racémique de triureas chiral contenant un groupement méthyle alpha dans le pivot d'azote dans l'une des branches du trépied. En dissolvant la formation de la sorte se produit correspondant dimères diastereoselectiva. De plus, ce processus peut être vu autoensamblje qui s'écoule avec autodiscriminación chiralité. Dans l'état solide l'auto-assemblage de ces triureas est également regioselectivo. Le schéma de l'association de tris (ureidobencil) amine est si forte qu'il permet le remplacement, dans l'une des branches de radicaux ureidobencilo rejoint l'atome d'azote jouent un rôle essentiel pour ureidopropilo encore plus souple. Ces triureas est autoensamblan dans CDCl3. Le hexaureas résultant de l'attelage par le biais d'un pont hexametilénico deux molécules de tris (2 - ou 3-ureidobencil) amine autoensamblan était en dissolution, mais avec différents modes d'association. La première forme d'agrégats diméricos bicapsulares coexistant en harmonie avec monomères sans adhérer. Plutôt non précisée deuxième former des partenariats qui évoluent à l'organogeles. Ce comportement donne à penser que ces modules sont autoensamblan correspondant aux agrégats capsulaire polymère. L'élimination de sol caractéristiques de l'espèce énumérées assemblés à ce jour, la ceinture six groupements associés urée hydrogène de façon coopérative censés combler le manque d'auto-assemblage et dans le processus tritioureas, triamidas ou tetraureas préparé.