CHIMIE (8)

Auteur: LLAudy Fernández María del Carmen.
Année: 2006.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: Facultat de Enología Universitat rovira i Virgili.
Lieu de préparation: Facultat de Enología.

Résumé: Cette thèse porte sur l'étude de l'astringence des vins rouges et quelques-uns des facteurs qui conditionnent. Première reflète le travail accompli pour élaborer une méthode qui permettrait de mesurer l'astringence du vin de façon objective et reproductible en utilisant une protéine facilement accessibles: l'albumine d'œuf, et les schémas de l'acide tannique. Deuxièmement décrit l'influence sur l'astringence de certains de la non-composés phénoliques de la matrice (vin), tels que le pH, la concentration de l'éthanol et du glycérol et de l'utilisation de la gomme arabique comme un exemple de polysaccharides. Nos résultats indiquent que la normale dans la fourchette de pH, la concentration de l'éthanol et le glycérol, les variantes possibles de l'astringence serait modéré. En revanche, l'ajout de gomme arabique du vin produit une diminution significative de l'astringence. Troisièmement étude comparative détaillée de l'albumine d'œuf avec toutes les protéines salivaires comparativement à l'acide tannique (tanin utilisé comme modèle), proantocianidinas différents monomères composition et différents degrés de polymérisation et commerciale des vins à partir de différents endroits. Notant que les deux modèles de protéines ont une forte corrélation statistique, ce qui suggère un comportement similaire en face de l'acide tannique et proantocianidinas, malgré présentant différentes affinités. L'étude des vins a donné des résultats similaires statistiquement de plus de 80%. Donc, nous pensons que, étant donné les difficultés méthodologiques inhérentes à l'utilisation de protéines de la salive, l'utilisation de l'albumine d'oeuf comme agent Precipitating semble être une bonne solution pour la détermination objective de l'astringence dans le vin. Enfin décrit deux expériences où s'applique la méthodologie mise au point: 1 L'influence de la longue macération sur les composés phénoliques et de l'astringence sur les peaux, les graines et raspones trois différents degrés de maturité. Les principales conclusions de cette expérience ont été confirment que, comme le raisin mûr, diminue la contribution de tanin à partir de semences et, en parallèle, la baisse ses astringence. En revanche, dans les fourrures et raspón, fournissant tanin s'élève à mûrir le raisin tandis que diminue l'astringence. Les tanins de la peau et de la raspones sont libérés rapidement à la stabilisation de la journée 5 de la macération. Tanins plutôt que des semences ont été solubilizan plus lentement et sont plus longs à se stabiliser, en particulier lorsque les raisins sont verts. Ces résultats devraient être pris en compte lorsqu'il s'agit de déterminer le temps de macération: lorsque les raisins sont mûrs bon temps de macération doit être choisie en fonction du style de vin que vous souhaitez produire. Toutefois, lorsque les raisins sont bien mûrs, une longue macération n'est pas souhaitable car elle conduirait à l'extraction excessive de tanin semences, qui se traduirait par des vins trop astringent. 2 L'impact de microoxigenación avant de soulever le baril sur l'astringence des vins rouges. Cette expérience a été conclu que les vins microoxigenados serait prélevée avec une couleur un peu moins intense et légèrement plus avancé, présentant une plus forte concentration de antocianos, surtout monoglucósidos et ses dérivés acetilados et cumarilados. Étonnamment aucune différence dans les niveaux de vitisinas entre le vin avant microoxigenado sur l'éducation qui a été seulement dans le canon, mais s'il y avait des différences dans le degré de polymérisation moyenne des proantocianidinas. Dans les deux groupes expérimentaux, il ya eu une nette diminution en ce qui concerne l'astringence du vin match. Cette baisse était significativement plus élevé dans le vin microoxigenado. Selon ces résultats, la mise en œuvre de la microox 8 igenació 359 Non vin avant le vieillissement en fûts de chêne serait très souhaitable dans les vins astringents comme le vin de presse ou de vin à partir de raisins pas très mûre.

Auteur: CALVIÑO PEREZ ELYN.
Année: 2006.
Université: LA LAGUNA [www.ull.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERISDAD DE LA LAGUNA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Résumé: Cette thèse présente une nouvelle méthode d'analyse pour le diagnostic de maladies gastro-intestinales, assistent avec une nette augmentation de la production de gaz d'hydrogène comme un produit du métabolisme des bactéries anaérobies qui peuplent le côlon humain, et plus précisément l'intolérance au lactose et les infections intestinales. Cette méthode est basée sur la mesure du potentiel biologique d'hydrogène généré par le produit de la fermentation anaérobie, éliminée dans les urines. Cela a été utilisé deux capteurs hidrógenos, le premier est un capteur de mesure potenciométrico phase gazeuse et qu'il s'agit d'un prototype expérimental développé par notre groupe de recherche, et le second un capteur qui mesure amperométrico sein de la dissolution, commercialisé par la société Unisense.

Auteur: Sotoca Usina Enrique.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Química.
Lieu de préparation: Facultad de Químicas- Universidad de Valencia.

Résumé: Ma thèse de doctorat se compose des éléments suivants: a) de l'étude de la réactivité des dianiones d'acides carboxyliques avec ditioacetales de perfluorocetena. 1) La réaction de dianiones d'acides carboxyliques avec ditioacetales de perfluorocetena a été optimisé, d'obtenir des produits de remplacement de vinyle fluorure. 2) Le développement de la réaction a été optimisée, ce qui simplifie au maximum l'isolement de la réaction des produits de haute pureté. 3) La réaction a été étendue aux acides carboxyliques, a, b - insaturados, et par l'analyse des produits a proposé un mécanisme de réaction. 4) la méthodologie a été étendue aux acides carboxyliques orto - metilarénicos. B) Une étude de la réactivité de dianiones d'acides carboxyliques avec un clorocetonas cyclique. 1) Il a été observé ajoutant dianión le groupe carbonyle de electrófilo, comme dans l'un clorocetonas linéaire. 2) Nous avons trouvé deux comportements différents selon le type d'un clorocetona: une clorocetonas cyclique rigide (anneaux de six ou moins de liens) conduit dans la plupart des cas à g - cloro -b hydroxy acides. - A - clorocetones cyclique souples (anneaux sur six étapes) conduisent à un mélange de b - epoxiácidos et g - des lactones. 3) Il a mené à bien un studio de estereoquímica, à partir duquel on peut conclure que dianiones d'acides carboxyliques attaque sur la lutte contre la atome de chlore, que s'il existe un obstacle estérico pour cette approche sera perçue sans une attaque. C) Etude de la réactivité et la génération dianión de l'acide acétique. 1) La génération d'dianión d'acide acétique a été réalisée de deux manières) d'un certain nombre subestequiométrica de amiduro lytic de 1,3,3 - trimetil - 6 - azabiciclo [3.2.1] octanes, avec des conditions de meilleurs résultats pour les composés carbonílicos Pas enolizables b) d'un montant estequiométrica de dietilamiduro Lithium conditions avec de meilleurs résultats pour les composés carbonílicos enolizables. 2), a été étudié en ajoutant dianión d'acide acétique à différents composés carbonílicos obtenus directement adduits par chromatographie en phase avec les modérés de pureté et de rendement. Cette réaction implique l'approbation des deux carbone composés carbonílico, avec des rendements égaux ou supérieurs à ceux des méthodes plus complexes. D) étude de l'induction chirale en ajouts dianiones d'acide carboxylique composés carbonílicos. 1) Le diastereoselectividad en ajoutant dianión acide phénylacétique à acetophenone principalement favorise la diasteroisómero R * S *. Quand electrófilo est benzaldéhyde, diastereoselectividad est contrôlée pour fournir une majorité de diastéréomères en utilisant différentes bases. Utilisation dietilamiduro de lithium conduit principalement diastereoisómero R *, R * tandis que le amiduros bidentados au lithium plomb surtout diastereoisómero R * S *. 2) Il ya eu de faibles résultats dans l'induction chirale avec amiduros des bases suivantes: éphédrine, pirrolidina - 2 - méthanol, 1 - bencilamino - 2-propanol. 3) n'a pas été effectué, résument les phéromones sexuelles sitofilato en deux étapes. La première étape est l'ajout d'dianión de l'acide propionique et de propanal deuxième d'une Fischer estérification avec 2 - pentanol produit obtenu dans la première étape. 4) Toutes les tentatives pour changer la diastereoselectividad travers différentes bases et additifs se sont avérés vains. 5) De la même manière au point 2, il ya eu peu d'induction chirale résultats, qui nous amène à envisager de nouveaux types de bases de chiraux.

Auteur: Bernabé Zafón Virginia.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Química.
Lieu de préparation: Facultad de Química.

Résumé: Tout d'abord, nous avons étudié la résolution de mélanges d'agents de surface en utilisant l'électrophorèse capillaire (CE) détection par spectrophotométrie. Nous avons développé une procédure qui permettait à séparer, de caractériser et de déterminer les mélanges de l'éther alkyle des sulfates et des acides gras dans les produits de nettoyage. En outre, on a résolu les mélanges de tensioactifs avec alquilbenceno sulfonate de antérieure (ABS). Pour résoudre les mélanges ont été utilisés méthodes expérimentales simples, mais ont également été utilisés outils quimiométricas variantes. Il a également mis au point la séparation des familles, d'autres non ioniques et ambiiónicos avec ABS, optimiser les conditions expérimentales et dans le cadre des procédures quimiométricos amélioration de la résolution et a assuré la répartition des pics aux familles des agents de surface. Il a travaillé avec d'autres surfactant non ionique largement utilisés dans les produits de nettoyage qui sont éthoxylées alcools gras. Nous avons élaboré une étude sur la détection de ces solutés dans la spectrométrie de masse (MS) sans dérivation. Nous avons calculé les facteurs de réponse perfusion de l'aide directe des oligomères de différentes façons, dans le milieu choisi comme optimale établie modèles de prédiction de la réponse facteurs. Elle a démontré la compatibilité de la méthode de détection avec une technique après séparation chromatographique ou electroforética. Les alcools sans etoxilar montré une très faible sensibilité qui empêchait son étalonnage. Afin d'améliorer la sensibilité développé un simple et rapide oxydation de l'alcool à l'acide carboxylique groupe à l'aide de l'oxyde de chrome. Pour les alcools gras sans etoxilar réaction était quantitatifs, mais ont obtenu des rendements bien inférieurs à 100% pour éthoxylées alcools. Cela, conjugué à l'absence de normes acides etoxi - carboxílicos n'autorisait pas l'utilisation de cette méthode pour la quantification de éthoxylées alcools. Toutefois, il a démontré l'utilité de la méthode pour quantifier pas éthoxylées alcools gras dans les produits cosmétiques et d'hygiène personnelle. Le alquilpolifosfonatos (PPA) sont des additifs que l'on trouve dans les produits de nettoyage. Elle est caractérisée par une rapide injection directe de la spectrométrie de masse. Impuretés ont été détectés dont structures moléculaires ont montré un manque d'un ou plusieurs groupes phosphonates égard à la valeur nominale de composés. Utilisation études MSÂ ² expliqué de façon satisfaisante toutes les routes réaction observée. Pour assurer la présence d'impuretés développé une méthode de CE - MS. Enfin, nous avons développé une méthode de la CE de pair avec détection photométrique indirecte (IPD) pour caractériser rapidement et facilement la PPA. La résolution a également été améliorée méthode CE - MS, qui permet une comparaison de la electroferogramas du CE - IPD et CE - MS. Amélioration de la résolution a permis d'identifier de nouvelles impuretés. La méthode CE - MS appliquée à la détermination des PPA dans les produits de nettoyage de formulation complexe.

Auteur: COLL BAU MARIONA.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: I.CIENCIA DE MATERIALES.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE BARCELONA (ICMAB-CSIC).

Résumé: Depuis la découverte de la supraconductivité à haute température (HTS) dans cuprate matériaux, de gros efforts ont porté sur le développement d'un fort courant supraconducteur fil technologie pour exploiter pleinement leurs fondamentaux porteurs de courant de capacité. YBa2Cu3O7 (YBCO) est le plus prometteur en matière de câbles HTS (deuxième enduits conducteurs), parce qu'il a un très fort potentiel de procéder forts courants à haute champs magnétiques fonctionnant avec de l'azote liquide cryogénique (65 - 77ko). Une condition essentielle pour la préparation de YBCO enduits conducteurs à haute densité de courant critique est l'élimination de la faiblesse des liens entre YBCO céréales. Maillons faibles dans les supraconducteurs à haute température sont produits par les joints de grain qui conduisent à un faible couplage entre le supraconducteur céréales et, par conséquent, à une réduction de la densité de courant critique. Ainsi, la clé est d'établir un substrat texturé tamponnée avec suffisamment de couches d'oxyde qui transmettre, totalement ou partiellement, la structure en dessous de la couche supraconductrice. Actuellement, il existe deux principales techniques pour la fabrication de texture modèle: Rolling Assisted Biaxially Textured Substrats (RABiTS) et Ion Beam Assisted Deposition (IBAD). Parmi les différents processus utilisés pour préparer YBCO et tampon couches de films, metalorganic décomposition (MOD) a récemment apparue comme une approche très compétitive rentable processus de fabrication qui permettent de contrôler facilement le précurseur chimie maintenant un haut niveau de performance électrique dans la couche supraconductrice. L'objectif de cette thèse est de fabriquer tous les produits chimiques YBCO multicouches du système, en utilisant trifluoroacetates (AGT) precurors pour YBCO, avec une haute densité de courant critique d'être transférés sur des substrats métalliques. Il exige un strict contrôle de la qualité dans l'interface de l'architecture multicouches, c'est-à-dire entre un substrat, une ou plusieurs couches tampon et de la couche supraconductrice elle-même. Bien que le film et le substrat ont structure similaire, le film peut subir une température induite par l'instabilité morphologique due à la tension interfaciale associée à l'inadéquation de treillis paramètre. Simple analyse de l'énergie de surface libre pour YBCO films sur différents substrats ont permis de prédire l'équilibre des conditions pour éviter dewetting de YBCO films minces. La combinaison optimale d'oxyde tampon dépend de la nature du substrat métallique. Dans le présent travail la recherche d'YBCO tampon couches ont été axés sur SrTiO3 avec perovskite et CeO2 avec la structure fluorine, car elles ont été utilisées avec succès dans la littérature par le vide techniques comme la première approche du coût moyen enduits conducteurs. Pour obtenir de haute qualité TFA - YBCO films et tampon sur ces couches, il est exigé une bonne connaissance de la multicouche conditions de croissance de ces oxydes basé sur la CDD, afin d'optimiser la couche sous-jacente chapitre qualité et à déterminer les paramètres qui influent sur la YBCO finale texture et Propriétés supraconductrices. Cette thèse est divisé en neuf chapitres. Les propriétés des supraconducteurs à haute température et surtout de YBCO sont examinés dans le chapitre 1, y compris un aperçu de la solution chimique des dépôts de route et un bref résumé de la TFA - YBCO processus. Dans le chapitre 2 les techniques expérimentales utilisées pour la structure, la microstructure, la morphologie, de la caractérisation chimique des couches tampon et supraconducteurs sont présentés. Supraconducteurs et mesures de résistivité électrique pour YBCO films sont également décrits. Description de l'expérimentation avec les différentes étapes et les paramètres qui sont nécessaires à la préparation de YBCO films par trifluoroacétate itinéraire (TFA), ainsi que la préparation de SrTiO3, BaZrO3 et CeO2 tampon couches par metalorganic décomposition sont décrits dans le chapitre 3. Le chapitre 4 contient l'étude de la génération spontanée de souche induite par des structures de surface à AGT - YBCO de films epitaxially cultivés sur différents types de monocristaux (LaAlO3, SrTiO3) ou tamponnée avec des couches d'oxyde modifiés treillis inadéquation valeurs (BaZrO3). Le chapitre 5 décrit l'influence de perovskite mul- 8 tibuffer 830 éd qualité de l'architecture (SrTiO3 et BaZrO3) sur la croissance épitaxiale de TFA - YBCO films. Dans le chapitre 6, nous analysons l'influence de l'atmosphère de traitement sur CeO2 film de la morphologie, de la chimie et de la texture lorsque déposés par pulvérisation sur YSZ monocristallins. Nous avons décrit la morphologie optimale CeO2 de surface pour les AGT - YBCO croissance. La plupart des conditions favorables sont ensuite appliqués à CeO2 déposés sur YSZ / Ni et sur YSZ / SS substrat. Enfin couche tampon de la qualité est en corrélation avec YBCO critique densité de courant. Dans le chapitre 7 nous présentons une analyse complète de CeO2 et dopés CeO2 tampon couche fabriquée par le MOD route sur YSZ monocristallins comme modèle. Analyse de la morphologie, la texture, la microstructure et la chimie de undoped et dopés MOD CeO2 films et nous avons identifié les conditions optimales pour obtenir hautement texturés CeO2 les films. Les résultats sont discutés en termes de mobilité atomique en MOD CeO2 les films. Nous établissons une corrélation entre CeO2 propriétés (morphologiques, structurelles) et de la qualité des AGT - YBCO films. PLD - YBCO film de qualité sur MOD - CeO2 et dopés CeO2 films est décrit dans le chapitre 8. Nous comparons PLD - YBCO films avec optimisée AGT - YBCO films sur dopés CeO2 films, les analysant en particulier la qualité de la couche de culot et le rôle de la réaction d'interface entre YBCO et CeO2 sur la qualité finale du film supraconducteur. En outre, nous réalisons une optimisation des AGT - YBCO paramètres de croissance. Enfin dans le chapitre 9 des conclusions générales sont tirées.

Auteur: GONZÁLEZ GARCÍA NÚRIA.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE CIÈNCIES.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA.

Résumé: Cette thèse porte sur l'étude théorique des processus intervenant dans l'oxydation du sulfure de diméthyle dans la troposphère, et les conséquences que les produits qui sont formés dans ce processus peut avoir sur l'atmosphère. L'importance de cette molécule réside dans le fait que l'essentiel de leurs produits d'oxydation (acide sulfurique et metanosulfónico) peut être lié aux processus de formation des nuages. Il a été suggéré que ces acides peuvent favoriser la formation de nuages dans la troposphère, ce qui permettrait de réduire le rayonnement solaire atteignant la Terre, au point où ils contrarestar réchauffement de la planète. Étant donné que le sulfure de diméthyle de soufre est le principal composé d'origine naturelle dans la troposphère, nous pourrions être en avance d'un processus d'autorégulation de la température de la planète. Ainsi, l'étude des réactions chimiques qui conduisent au sulfure de diméthyle les acides correspondants est très intéressant du point de vue de la chimie de l'atmosphère. En outre, ces réactions caractéristiques les rendent attrayants du point de vue de la chimie théorique.

Auteur: Montoya Garcia Vanessa.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: Facultat de Ciències.
Lieu de préparation: Facultat de Ciencies.

Résumé: Dans ce travail, nous avons synthétisé de nouveaux ligands de N - alquil - 3 ,5 - pirazol de ligands 3,5 - pirazólico et haloalcano appropriées toluène ou THF utilisant comme base NaOEt ou NaH. Lorsque le ligand contient un précurseur de remplacement piridilo, l'alkylation réaction présente une grande regioselectividad. Ont été menées à bien les calculs théoriques de rationaliser ces faits expérimentaux, en notant que cette regioselectividad est due à la formation d'un chélate entre Na + et le ligand 3,5 - piridilpirazol. Il a étudié la réactivité de plusieurs de ces différents produits avec les ligands départ de platine et de palladium (II) ont été obtenus dans tous les cas d'une géométrie complexe plano-convex cuadrada. Dans la réaction des ligands pirazólicos monodentados avec clorocomplejos du palladium (II) ou de platine (II), les complexes sont obtenus transeuropéens [MCl2 (L) 2]. La présence d'un ou de deux isomères en solution (de synthèse ou de lutte) est due à l'empêchement de la rotation autour du lien Pd - N contrôlé par des facteurs estéricos de la longueur de la chaîne et de la nature du métal. Par contre, la réaction entre les ligands 3 - 5 - piridilpirazol et clorocomplejos de Pd (II) et Pt (II) dans un ratio 1:1 ou 2:1 former des complexes cis- [MCl2 (L)] ou [M (L) 2] (X) 2 (X = BF4 ou BPh4) respectivement. Une fois la synthèse des complexes cis- [PdCl2 (L)], il a testé sa réactivité devant les ligands monodentados comme trifenilfosfina et de la production de nouveaux complexes en remplaçant la pyridine ligands chlorures par les ligands monodentado. Il a également été testé l'activité catalytique de la formule complexe cis- [PdCl2 (L)] dans la réaction de Heck Enfin, ont été synthétisés des complexes alilpaladio [Pd (n3 - C3H5) (L)] (BF4) avec les ligands 3,5 piridilpirazol À partir de ligands appropriés et dímero [Pd (alilo) Cl] 2 en présence de AgBF4. Pudiéndose évaluer les processus fluxionales présentant le groupe alilo en solution

Auteur: Colera Llavata Manuel.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultat de Química.
Lieu de préparation: Facultat de Química.

Résumé: Résumés des instruments dérivés 18 - couronne - 6 fois enantioméricamente pur comme dérivés du cyclohexane, à l'étude de la complexation et l'extraction de sels d'ammonium chiraux. Résumés des quimiosensores dérivés ciclohexanos transeuropéens transoide - transeuropéens tetrasustituidos d'étudier la reconnaissance dicarboxilatos.

Auteur: CARRASCO PANCORBO ALEGRÍA.
Année: 2006.
Université: GRANADA [www.ugr.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: La thèse peut être divisée en deux blocs distincts. Un premier bloc (Introduction) recueille des informations sur la matrice étudiée (huile d'olive) et les techniques separativas et de détection employée (CE et HPLC avec détection UV et MS). Le second, qui englobe les résultats et la discussion peut être divisée en plusieurs sections: 1) Procéder à une étude analytique sur les méthodologies pour la collecte, la séparation et la quantification des composés phénoliques de l'huile d'olive. 2) Etude de la famille des acides phénoliques de l'huile d'olive extra virgen. 3) Evaluation de la capacité antioxydante des composés phénoliques de l'huile d'olive. 4) Conception et réalisation d'une méthode simple électrophorèse en mesure de caractériser simples phénols, lignanos, complexe phénols, flavonoïdes et acides phénoliques manière simultanée dans d'olive extra virgen. 5) L'évaluation de l'influence de l'oxydation thermique de la composition phénolique

Auteur: Barro Piñeiro Ruth.
Année: 2006.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Química.
Lieu de préparation: Fac. Química e Instituto de Investigación y Análisis Alimentario, Univ. Santiago de Compostela.

Résumé: Dans cet article, nous avons développé et optimisé plusieurs méthodes analytiques pour la détermination des polluants organiques dans l'air. Les stratégies méthodologiques sont développées sur la base de l'échantillonnage des polluants dans l'air par extraction en phase solide (SPE), suivi par l'extraction de l'analyser conservé dans le adsorbant travers microextracción en phase solide (SPME), ou par l'application d'ultrasons avec de très faibles volumes De solvant. La procédure conjointe BDS SPME et évite l'utilisation de solvants organiques, ou minimisés à seulement quelques microlitres, tout en garantissant une grande enrichissement facteurs, résultant de la concentration d'analyser dans un premier absorbant, et plus tard dans la microfase une fibre SPME. En outre, nous avons mis au point des stratégies d'extraction basée sur l'application de l'échographie, qui réduisent l'ajout de solvant de 1 mL ou moins. La chromatographie en phase gazeuse détermination finale est réalisée à l'aide de différents détecteurs (DPE, micro DPE, MS et MS en tandem). Les méthodes proposées ont été appliquées à plusieurs familles de composés, couvrant polluants prioritaires et émergents: chlorobenzènes, les polychlorobiphényles et des pyréthroïdes. Elles peuvent être consultées sous forme de contaminants dans des environnements intérieurs ou extérieurs, tels que des maisons ou lieux de travail. La sélection et l'optimisation des variables qui influent sur les étapes de l'échantillonnage et de la concentration d'analyses ont permis de proposer des conditions expérimentales appropriées à chaque cas. Ont également été utilisés dans les différents types de modèles expérimentaux à la fois d'optimiser les facteurs jugés les plus importants dans la détermination de chaque type de concession, qui est également permis d'étudier les effets possibles de l'interaction entre les facteurs. L'évaluation des paramètres indicateurs de la qualité de l'approche analytique, en termes de linéarité, à la récupération, la répétabilité, la reproductibilité et la sensibilité, ont donné des résultats satisfaisants. En général, mis au point des méthodes ont été appliquées à des échantillons d'air contaminé par l'analyser. Parmi les avantages de nature pratique des méthodes proposées, c'est le fait qu'il n'a pas été nécessaires avant le conditionnement de l'adsorbant utilisé pour retenir les composés d'intérêt. Par ailleurs, puisque seulement besoin 25 mg réutilisation n'est pas pratique, ce qui évite les étapes supplémentaires de nettoyage. La réduction au minimum des solvants organiques, souvent toxiques et coûteux, offre un double avantage, d'une part, la procédure peut être décrite comme respectueux de l'environnement et d'autre part, éviter une concentration des extraits plus tard. Au total, l'analyse est limitée à un maximum de 1 h / échantillon, mais si elle est menée simultanément par chromatographie en phase de détermination d'analytes dans un échantillon et l'extraction des éléments suivants (depuis l'époque des deux phases sont similaires) ou il est possible de l'automatisation Le processus, le moment peut être encore réduit. Comme pas besoin d'un complexe d'instrumentation, ces procédures sont également utilisables pour les laboratoires spécialisés, qui sont en mesure de mener à bien l'analyse de l'air de temps à autre. Les méthodes proposées sont suffisamment sensibles pour identifier les composés à l'étude bien en deçà de la durée légale et / ou recommandés par les institutions gouvernementales. En raison de sa simplicité, de rapidité et son faible coût, sont un intéressant et attrayant alternative aux méthodes actuellement disponibles.

Auteur: ANGLES MARQUEZ MIGUEL FRANCISCO.
Année: 2006.
Université: POLITÉCNICA DE VALENCIA [www.upv.es].
Lieu de l'exposition: Universidad Politécnica de Valencia.
Lieu de préparation: Universidad Politécnica de Valencia.

Résumé: Dans l'UPV, et dans la grande majorité des institutions d'enseignement supérieur scientifique et technique espagnol, les étudiants ont utilisé à la fin de sa carrière un certain nombre d'années, beaucoup plus élevé que le théorique mis en place, avec des taux élevés d'abandon. Les taux de redoublement et d'abandon sont particulièrement élevés dans le premier cours, une situation qui est souvent attribuée essentiellement à l'absence de concordance entre la fin des études secondaires (ou de formation) et les exigences d'une première année de collège, et de diverses lacunes de la Étudiants: les habitudes d'étude, l'autonomie, etc. Avec notre travail, nous avons voulu réduire les taux de redoublement et d'abandon et, à terme, contribuer à améliorer l'apprentissage et le rendement des élèves. Cette expérience de l'innovation a été fait dans une vraie salle de classe pour les trois cours à l'Université Fundamentals cours de génie chimique au Collège d'Oenologie et rural (ETSMRE) de l'Université Polytechnique de Valence. Une partie importante de l'évaluation a été réalisée grâce à l'application de Paris pour ce travail a contribué à sa purification, de la validation et de premières applications dans un contexte réel. Notre approche de l'apprentissage est basé sur les résultats d'une évaluation diagnostique, de structurer certaines activités initiales d'aider à surmonter les déficiences. Par cette évaluation diagnostique ont été en mesure de démontrer la différence de niveau entre les étudiants provenant de l'école secondaire et professionnelle de ces modules. On a également observé une augmentation du taux d'abandon de ce dernier. Tout ceci indique la nécessité de reformuler le plan de l'accès à des études d'ingénieur des étudiants de PF.

Auteur: GARCÍA GIMÉNEZ JOSÉ LUIS.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTE DE QUÍMICA INORGÁNICA. FACULTAT DE FARMÀCIA.

Résumé: L'objectif général de la recherche menée dans cette thèse a été d'obtenir des complexes de Cu (II) de présenter l'activité nucleasa, établir des moyens d'interagir avec l'ADN et le mécanisme de rupture de la double hélice catalysée par eux. La capacité à digérer l'ADN est d'un grand intérêt dans le domaine de la médecine et de la biotechnologie avec l'utilisation potentielle des complexes de métaux comme agents anti-tumoraux. Première ont été synthétisés et caractérisés sulfamides N-sustituidas de l'adénine, 2-amino-4 ,5-dimetiltiazol et 2-picolilamina. Ces ligands ont été mis au point diverses et complexes de Cu (II) et mononucléaires polynucléaires qui ont été caractérisés structurellement et espectroscópicamente. En particulier, il met en évidence les propriétés magnétiques des polynucléaires complexes. Avec le complexe caractérisée, a étudié la capacité et l'interaction avec les nouveaux complexes avec l'ADN en utilisant la technique de spectroscopie de fluorescence, l'analyse de la température de fusion de l'ADN et des mesures telles que la mécanique viscosimetría. Là où il ya une autre forme d'interaction des complexes avec les acides nucléiques (intercalation, interaction par l'interaction des rainures ou externe sphère). Il a été testé nucleasa activité du complexe grâce à la technique de l'électrophorèse en gel d'agarose. Il a également été étudié cinéticamente la dégradation de l'ADN à la manière superenrrollada forme circulaire. Il a étudié l'activité nucleasa complexes en présence de différents agents inhibiteurs d'établir les espèces réactives de l'oxygène impliquées dans le clivage de la double hélice. Les résultats montrent nucleasa de haute activité et de la complexité des espèces impliquées dans la dégradation de l'ADN. Il a posé un mécanisme de réaction.

Auteur: Galet Domingo Ana Guadalupe.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultat de Química.
Lieu de préparation: Facultad de Química - Institut de Ciència Molecular.

Résumé: Les composés à transition de spin states sont commutables entre deux concurrents thermodynamique: l'état de haut spin (HS) et l'état de spin bas (LS). Les deux pays diffèrent dans leurs propriétés magnétiques, optiques et structurelles. Le changement de statut peut être stimulée par un changement de température, de pression ou d'irradiation de lumière. Ce travail est consacré à la synthèse et la caractérisation de nouveaux composés à transition de spin du fer (II) et d'explorer de nouveaux polymères fenomenologías. Nous avons choisi comme modèle de composés appelés chlathrates Hofmann développé par Iwamoto et al. Depuis les années 70. Cette thèse est organisée en deux parties. La première partie donne un aperçu des retombées sur les transitions, les antécédents et la situation actuelle, les définitions conceptuelle, la pertinence et l'intérêt général. La deuxième partie débute par l'étude des composés heterobimetálicos provenant de la coordination de l'ion métallique Fe (II), le ligand organique et pyrimidiques cyanures métalliques [M (CN) 2] - où M = Cu (I), Ag (I) Et Au (I). Dans ces systèmes a été effectué la caractérisation structurale, et l'étude de la transition de spin induite par la température, la lumière et de la pression, produisant une grande variété de comportement magnétique. Pour réaliser cette étude a utilisé des techniques telles que la diffraction de rayons X sur monocristal avec et sans irradiation laser à température variable de la diffraction de rayons X de poudre, des mesures de magnétisme, le magnétisme et fotomagnetismo haute pression totalité d'entre eux à divers température, la calorimétrie, l'absorption UV - Visibles, l'analyse thermogravimétrique. Le deuxième chapitre présente les résultats de l'étude du système (Fe (pc) [Pt (CN) 4) Â nH2O qui comprennent l'étude de l'effet de l'hydratation de l'échantillon sur le comportement de l'induction magnétique d'un changement de spin à la salle Température par irradiation avec un laser pulsé et de l'effet de substitution isomorfa système (FexM1-x (pc) [Pt (CN) 4), où M = Ni (II) et Co (II). Pour ce deuxième chapitre a été utilisé, en plus des techniques de caractérisation de ce qui précède, car d'autres spectroscopie vibrationnelle, spectroscopie Raman, la spectroscopie MÃ ¶ ssbauerâ |

Auteur: Saurí Peris María del Carmen.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Química.
Lieu de préparation: Departamento de Química Analítica, Facultad de Químicas, Universidad de Valencia.

Résumé: La thèse présente un ensemble de nouvelles méthodes visant à identifier les espèces pigmentantes via électrochimique dans les micro et nanomuestras d'objets artistiques et archéologiques. Il utilise la méthodologie générale de la voltamétrie de microparticulas basée sur le transfert mécanique des échantillons solides sur la superificie électrode inerte film polymère, compósitos grafito.polímero acrylique et graphite imprégné de paraffine dans le vide. Les méthodes développées sont applicables à l'identification des espèces et la spéciation pigmentantes inorganiques, organiques échantillons de peinture murale et de chevalet, en bois polychrome, de la céramique et de fibre de pièces, y compris les pigments de la famille des terres antraquinónicos fer, des flavonoïdes et des alliés, entre autres.

Auteur: Bermúdez Saldaña José María.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultat de Química.
Lieu de préparation: Facultat de Química.

Résumé: L'objectif de cette thèse est le développement de systèmes basés sur électrophorétiques et chromatographiques micelares médias de décrire et de prédire l'écotoxicité des différents polluants de l'environnement. Spécifiquement travaillé sur trois volets interdépendants; obtenir les paramètres exacts de rétention, le développement quantitatif de rétention-activité (QRAR) écotoxicologiques paramètres de la toxicité aiguë (pLC50) et le facteur de bioconcentration (logBCF) sur les poissons et le coefficient d'adsorption dans les sols (logKOC), et Le développement d'quantitatives structure-activité (QSAR) pour la toxicité aiguë des pesticides dans le poisson inhibiteurs de l'enzyme acétylcholinestérase. Dans la première partie de cette thèse, a proposé de nouvelles expressions pour estimer les facteurs de rétention (k) d'analytes dans la chromatographie en phase liquide, basée sur l'utilisation d'une ou deux substances de référence. Ces nouvelles propositions remplacent les mesures de chromatographie paramètres, le temps extra-Total columna de base et de temps (généralement associé avec une grande précision) et les expressions utilisées par les plus classiques, bien plus précise fois pour un total de rétention / deux substances chimiques de référence. Les conditions de travail intermédiaire de précision, les nouvelles propositions (notamment fondée sur deux substances de référence) à produire des estimations plus précises et plus cohérentes à long terme. Dans la deuxième partie, ont mis au point des modèles basés sur QRAR chromatographie micelar de bio-reparto (BMC), qui utilise les phases du type C18 phases stationnaires et mobiles micelares de surfactant Brij35. Nos résultats montrent que: - L'utilisation du paramètre de rétention logk pour 85 pesticides, recueillis à différentes concentrations de Brij35 permis de discriminer contre son mécanisme d'action toxique (MOA). Pour les non-polaires stupéfiants obtenu un modèle de toxicidad-plus fiables que celles qui sont fondées sur le rapport entre le n-octanol - agua division, logP. -- Utilisation de logk valeurs obtenues à différentes valeurs de pH (6, 7 et 8) pour une série de 19 phénols permis classé phénols-1 et MODE MODO-2. Cette classification s'est avérée plus utile que celui fondé sur le protocole d'entente pour l'élaboration de modèles (Q) RAR pour décrire et prédire la toxicité en fonction du pH (plage 6-8) dans le milieu aquatique. Il fut un modèle pour QRAR phénols MODE-1 et RAR pour MODO-2. -- Pour les 85 pesticides qui produit un modèle QRAR d'estimer le logBCF des plus persistants dans l'environnement (logBCF> 2). Comme la valeur de logk = 1,85 ont été classées correctement tous les pesticides R-53 (substances dangereuses dans le long terme), en remplaçant l'utilisation de deux paramètres (logP et logBCF; recommandées par l'Union européenne). En utilisant les valeurs de logk dans BMC fournit des résultats similaires à d'autres méthodes. Bien que la modélisation de BMC est correctement certains produits chimiques anormales dans le système du CN et présente une plus grande disponibilité et une durée de vie que les colonnes remplies de sol naturel. -- Les valeurs de logk de 24 hydrophobes hautement aromatiques obtenus par chromatographie electrocinética micelar (MEKC) avec 4 différents sels biliaires ont été utiles pour décrire et prévoir les différents paramètres écotoxiques (CL50, CE50, IC50, ChV, logBCF et logKOC) sur les poissons, les daphnies et Algues vertes. Dans la troisième et dernière partie de cette thèse, QSAR méthodologie est utilisée pour décrire et prévoir la toxicité aiguë chez les poissons provenant de 75 pesticides et oxono-tiono-organofosforados (OP) et carbamates dont la réponse est tóx 8 ica l 56c à la suite de l'inhibition De l'enzyme acétylcholinestérase. Afin de modéliser la toxicité multivariée utilisant des méthodes telles que la régression linéaire multiple (MLR) ou de la régression des moindres carrés partiels (PLS). Modèles QSAR pour tous les pesticides (modèles généraux) et ceux obtenus après les séparer en classes chimiques étaient limitées applicabilité descriptive et prédictive. Après avoir séparé les pesticides par la MOA; stupéfiants non-polaires et 'réel' inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, les modèles QSAR obtenus étaient propices, surtout basée sur des paramètres liés à hydrophobie, ponts hydrogène, de l'activation métabolique tiono-OP et les interactions avec aromatiques Résidus.

Auteur: Moros Portolés Javier.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultat de Química.
Lieu de préparation: Facultad de Química.

Résumé: Dans cette thèse intègre un ensemble de travaux sur l'application de certaines des différents traitements numériques de ceux qui pourraient être présentées d'analyse de données obtenues à l'aide de différentes techniques de mesure de la spectroscopie vibrationnelle, en regardant bien habiliter et d'améliorer la performance des différents processus analytiques développées, afin d'assurer un Amélioration de la qualité des résultats obtenus. Ainsi, dans l'espoir d'être en mesure de montrer le large éventail de possibilités qu'elle offre, non seulement la spectroscopie vibrationnelle, mais l'application de la Quimiometría instrumental sur des données obtenues grâce à cela, nous avons sélectionné un certain nombre d'échantillons de nature variée en termes de composition, Statut et les niveaux de concentration des analytes d'intérêt, avec une très étendu et englobe les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires (jus, le vibreur, yaourt, chocolat, vinaigre), les formulations commerciales de pesticides ou de copeaux de cuir utilisés pour le traitement de l'eau polluée. Plus précisément, les travaux consacrés à cette thèse de doctorat destinée à être un guide utile dans lequel il révèle l'évolution de méthodologies analytiques qui exigent un certain traitement chimique de l'échantillon pour obtenir de la sélectivité et, par conséquent, besoin d'un mineur traitement mathématique des données, les méthodologies à ceux Qui nécessitent peu ou pas de traitement chimique avant les échantillons, mais, de ce fait, ils ont besoin d'un traitement numérique plus pertinentes et de données complexes instrumentaux. Mais il est possible d'évaluer les avantages de l'infrarouge Quimiometría combinée avec la spectroscopie vibrationnelle à la mise au point de méthodes d'analyse pouvant être considérée comme une alternative sérieuse pour les laboratoires qui mettent au point et d'optimiser des méthodes d'analyse pour le contrôle de la qualité des produits. Pour différentes études ont eu recours à différents modes d'action (transmission, Reflectance Total Atenuada Diffuse Reflectance ou) à la fois dans la région moyenne du spectre infrarouge (MIR) et dans la région du proche infrarouge (NIR). Alors, peut être trouvé sur un côté les méthodes d'analyse fondées sur l'utilisation de l'étalonnage univariée (zero-order) afin de lier l'analyse du signal enregistré (ou dérivés) ainsi que la propriété qui était destinée à quantifier. Ces procédures simples ont été appliquées à la détermination de pesticides et d'ingrédients actifs dans les pesticides et les produits pharmaceutiques, respectivement. De l'autre côté, les méthodes sont celles dans lesquelles le problème a été résolu en utilisant une série d'algorithmes mathématiques, afin d'essayer de prédire la propriété de l'intérêt de la non-sélectivité des réponses instrumentales. Au sein de ce groupe d'œuvres ont été utilisées pour les différentes techniques de calibration multivariée des résultats, tant pour la qualification et pour la détermination des propriétés et les paramètres d'intérêt. Ici, nous avons fait de l'utilisation de l'analyse en composantes principales (ACP), à la régression des moindres carrés partiels (PLSR), ainsi que les Réseaux de neurones artificiels (RNA), en choisissant pour chacune de ces études, la méthode la plus appropriée qui a permis d'assurer la Plus grande qualité des résultats obtenus par le biais d'un maximum de capacité prédictive. Enfin, il a mis au point une méthodologie basée sur des informations de seconde génération afin de la combinaison de la spectroscopie vibrationnelle multiconmutación et pour déterminer le degré d'acidité du vinaigre dans les échantillons, en utilisant la méthode PARAFAC pour le traitement des données vibratoires générés. Les résultats obtenus par l'application des différents modèles développés se sont avérés de bonne qualité, de sorte que les méthodes proposées 8 s, 377 après être validée par l'identification des caractéristiques analytiques correspondants, sont approprié d'effectuer un véritable contrôle de la qualité des Les différents produits de cette thèse de doctorat.

Auteur: Ventura Gayete Josep Francesc.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultat de Química.
Lieu de préparation: Facultad de Química.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat a cherché à donner une approche de la durabilité de l'environnement dans l'analyse quantitative de la spectroscopie vibrationnelle. À cette fin, quatre ont été les backbones qui ont été pris en compte: i) la recherche d'alternatives aux solvants chlorés couramment utilisé, ou si cela n'a pas été possible, en réduisant le montant dépensé sur eux, ii) l'automatisation de l'analyse, le choix L'utilisation de multiconmutación iii) à l'aide de techniques d'extraction comme la pression d'extraction par solvant, combinée avec la spectroscopie vibrationnelle, et iv) le traitement complet des échantillons monter en mutation. À cet égard, ont développé un certain nombre d'applications conçu pour être utilisé comme une technique de routine pour le contrôle de la qualité. Les résultats obtenus dans les 7 tâches figurant dans le rapport de thèse de montrer le potentiel de la spectroscopie vibrationnelle par transformée de Fourier dans le domaine de l'analyse des échantillons de nature très différente. Nous avons mis en œuvre plusieurs stratégies pour assurer le développement écologiquement durable de méthodes d'analyse applicables à divers types d'analytes et de matrices: D'une part, la technique de la réflectance totale atténuée dans l'infrarouge moyen (ATR-FTIR) permet l'analyse directe des échantillons fortement absorber , Comme c'est le cas avec de l'eau. L'utilisation d'accessoires cellules avec cristal de diamant ATR s'est révélée extrêmement utile en raison de la dureté et de résistance chimique de ce matériau. La possibilité d'obtenir le spectre de pratiquement n'importe quelle substance liquide ou solide, quelle que soit leur réactivité chimique, le rend particulièrement intéressant la technique et de réduire à un minimum la manipulation des échantillons et à éliminer l'utilisation des solvants nocifs. En outre, il a été mis en œuvre multiconmutación infrarouge couplée à des techniques différentes pour résoudre des problèmes analytiques. Les aspects pratiques de l'multiconmutación qui a été montré ici, peut se résumer dans la polyvalence de l'analyse de la stratégie, la réduction de la manipulation des échantillons, de la facilité de conception, de la simple possibilité d'automatisation et la miniaturisation des systèmes. En ce qui concerne la polyvalence, nous avons trois stratégies visant à accroître la multiconmutación différemment: l'un d'eux a pour fonction principale de réduire la manipulation des échantillons et les modèles à l'action, mis en œuvre de façon échanges ont cessé dans les deux autres appelle à la capacité de l'multiconmutación De faire la dilution de l'échantillon et l'ajout d'une norme en ligne; Tous ces exemples sont multiples de la diversité d'approches qui permet multiconmutación lors de la planification d'un modèle expérimental d'analyse appropriée à la problématique soulevée. Se référant à l'échantillon, la manutention, les systèmes avec multiconmutación permettre un minimum d'intervention de l'analyste: cela représente une augmentation de confort et, donc, comporte l'amélioration de l'efficacité d'un laboratoire d'analyses, indépendamment de l'augmentation de la fréquence d'analyse est possible grâce à la méthode elle-même . De plus, l'expérience dans le développement d'applications a montré que, avec un minimum de connaissance de la programmation et de l'électronique permet de concevoir et de construire des systèmes capables d'exécuter presque n'importe quel processus typique d'une méthode d'analyse, surtout quand il s'agit de la phase de mesure. Cet avantage, peut-être pas suffisamment exploité jusqu'à présent, en particulier dans le cas de la spectroscopie vibrationnelle suggère une énorme quantité de demandes quasi immédiats, ce qui pourrait s'avérer extrêmement utile pour l'analyse de terrain et de la routine. Aussi techniques ont été appliquées prétraitement de l'échantillon, comme la pression d'extraction au solvant, ce qui peut réduire la consommation de solvants nuisibles et d'améliorer la fréquence de l'analyse ou l'extraction en phase solide comme une stratégie visant à surmonter 8, la limite de 598 ation de la faible sensibilité De la spectrométrie FTIR grâce à la préconcentration des analytes et leur élution en ligne, avec des applications dans les échantillons environnementaux. Enfin, il a procédé à un traitement global de l'échantillon avec extraction sélective de l'objet d'analyse en ligne avec l'objectif de les réduire à la fois la manipulation de l'échantillon que la consommation de solvant, l'élaboration d'une méthode d'analyse applicable au contrôle de la qualité, qui continue de satisfaire aux critères de viabilité En termes de consommation de solvants nocifs et sont facilement automatisables. En bref, il a démontré la grande capacité de la FTIR techniques et FTNIR pour résoudre des problèmes communs d'analyse et le rôle essentiel que doivent être présents dans les laboratoires d'analyse.

Auteur: Rimola Gibert Albert.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: Universidad Autónoma de Barcelona.
Lieu de préparation: Universidad Autónoma de Barcelona.

Résumé: Une molécule est activé lorsque l'action par un agent externe montre une différence de réactivité à l'état normal. Activation fréquents sont les modes d'interaction des cations métalliques, de l'absorption des rayonnements ionisants ou ultraviolets, ou adsorption sur les surfaces solides. Ce document traite de l'activation de petites molécules, en particulier des acides aminés et des peptides, de l'interaction avec les cations cuivre et aluminosilicates. Aujourd'hui, nous pouvons générer des systèmes métal-ligando en phase gaz et l'étude de leur réactivité induites par l'interaction avec des cations métalliques par les techniques de spectrométrie de masse. Cette thèse se concentre donc sur le cadre de la chimie en phase gazeuse metaloiónica où ils se combinent avec les calculs théoriques expériences de spectrométrie de masse. En outre, le trafic d'un mecanocuántico activation de biomolécules par l'interaction avec la surface des minéraux, en particulier la formation d'peptídico liaison entre deux acides aminés interagissant avec aluminosilicates, compte tenu de sa pertinence dans le contexte de la chimie prébiotique.

Auteur: RODRIGUEZ SAN SEGUNDO HUGO JOSE.
Année: 2006.
Université: POLITÉCNICA DE MADRID [www.upm.es].
Lieu de l'exposition: E.T.S. DE INGE. DE TELECOMUNICACION.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE ENERGIA SOLAR ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE TELECOMUNICACION.

Résumé: Dans cette thèse a été conçu, construit, caractérisé et testé un prototype de réacteur épitaxiale forte capacité de production pour la fabrication de cellules solaires. La grande capacité est obtenue par susceptores densément empilés, verticales et parallèles les unes aux autres, ce qui est directement chauffée par effet Joule. Le flux de gaz verticalement entre elles, ainsi que le dépôt est détenu dans le raffinage plaquettes de silicium métallurgique, low-cost, qui sont mises sur susceptores. Le gaz doit être recyclé pour la plupart, ce qui implique des études théoriques des transformations chimiques qui ont lieu pendant le refroidissement en recirculation, et comment ceux-ci influent sur la croissance. Un modèle mathématique basé sur la limitation du transport de masse à l'aide d'équations pour la conservation de la masse totale, la masse de gaz à la source, et de l'énergie. Par ce modèle a obtenu une géométrie optimale du système et un environnement favorables à la croissance, qui elle aussi favorable par rapport à d'autres concurrents réactions. Construction et caractérisation du prototype a constaté que la plupart des équipes fonctionnent correctement. Plus précisément, l'effet Joule obtenir homogeneidades température acceptable autour du bloc susceptores. D'autre part, certains défauts de conception sont apparues à ce stade, que la rigidité des contacts électriques, ou de la perte de reflectivad des écrans réfléchissants. Le premier problème a été résolu de manière satisfaisante avec les contacts électriques flexibles. Le deuxième reste encore en suspens. Les premiers crus, qui ont eu lieu après la qualification, ont déjà fait la preuve de l'énorme potentiel du réacteur concept: elle a réussi epitaxia dans 50 plaquettes dans le même temps, avec la dispersion des moyens dont l'épaisseur inférieure à 8%.

Auteur: Herbello Hermelo Paloma.
Année: 2006.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Farmacia.
Lieu de préparation: Facultad de Química.

Résumé: Ce travail a pour objectif d'être une petite contribution à l'étude des traces de métaux dans l'eau de mer, afin d'évaluer leur impact sur l'environnement, comme il ya peu d'informations sur le contenu des traces de métaux dans l'eau de mer. Cette carence est due à la complexité de cette matrice et de faibles niveaux de concentration de ces métaux. La différence de toxicité entre les différentes espèces et inorganiques Cr Comme cela a été l'approche adoptée dans le choix des éléments à l'examen. D'une part, il a été proposé une méthode de détermination de Cr (VI) par ETAAS. La séparation de Cr (III) est possible étant donné la forte volatilité du chélate formant sélective avec 1,1,1-trifluoro-2 ,4-pentadiona (AGT). Et d'autre part, a mis au point une méthode de préconcentration et la séparation de l'As (III) et Cr (VI) dans l'eau de mer, en refusant noués dans un réacteur du complexe formé avec pirrolidinditiocarbamato ammonium, APDC. Il a utilisé une technique d'injection de flux couplée avec une équipe de spectroscopie d'absorption atomique avec Atomización Electrotérmica, FI-ETAAS. Enfin, ces méthodes ont été appliquées à l'étude de la répartition de ces métaux dans la Ria de Arousa.