ENVIRONNEMENT CHIMIE

Auteur: ROZADA GÓMEZ FERNANDO.
Année: 2004.
Université: LEÓN [www.unileon.es].
Lieu de l'exposition: E.S.T. DE INGENIEROS ARÓNOMOS.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE RECURSOS NATURALES.

Résumé: Dans le présent document, nous étudions la possibilité d'utiliser deux resiguos de compliquer la gestion par la génération de carbones activés. Il s'agit de la station d'épuration des boues et des déchets solides résultant de la récupération thermique grâce à la pyrolyse des pneus un usage extérieur. Les essais préliminaires montrent que le meilleur précurseur est chimiquement boues activées avec ZnCl2 (Lz). Suite à l'optimisation des études menées sur le même, la méthode de production qui emploie un 1:1 Fango - activante une rampe dans la phase de réchauffement de 5Â ° pyrolyse C / min à 650Â ° C et timpo de resisdencia 5 minutes apparaît comme le titre le plus Prometteuses essais effectués en phase liquide par rapport au bleu de méthylène. Mais ni mauvais adsorbants sont dérivés de pneus pirolizado (Np), et donc pas de nécessité d'introduire epata activation de la chimie. Tous les adsorbants généré subi différentes études de caractérisation. Leur surface chimique et physique des structures différentes en fonction de son origine et le processus de production. En outre, elle a impact sur le problème de la lixiviation Zn par ces adsorbants Lz, avec l'introduction d'une série d'étapes de lavage avec HCl 10% plus efficaces que d'autres solutions telles que la couverture par les polymères de l'acétonitrile dans une équipe de plasma. Il a analysé la capacité d'adsorption et modélisé le comportement de carbones activés généré par rapport à bleu de méthylène et rouge vif Sandolan N - BG 125 (teinture industrie), les systèmes et les turbulences régime lot de denrées alimentaires. Nous avons étudié l'effet de la température et du pH. En ce qui concerne l'effet de la température, les systèmes adsorbieron plus quand il a été augmenté. En utilisant le modèle Freundlich a été calculé thermodynamique paramètres associés à chaque résultat de l'épreuve que tous ont été spontanés et ont également montré le caractère endotérmico. En ce qui concerne le pH dépendance de adsorbato employé là, adsorbiéndose plus de rouge dans un plus acide, et plus bleu metilen travail autour de pH 4. Il étudie aussi la possibilité d'utiliser l'adsorbant sproducidos dans fixed-bed adsorption et dans le cadre d'un approvisionnement continu. Les études sont réalisées en face de la même couleurs: bleu de méthylène et rouge vif. Il ya eu rupture caractéristiques des courbes, en ajustant les données obtenues montrent que, comme dans les études précédentes dans le groupe, les boues activées avec ZnCl2 (Lz) est la plus efficace lso adsorbants, et il est clair rouge colorant le polluant être mieux conservé. Mais il est clair que l'adsorbant obtenu de la carbonisation du pneu (Np) n'est pas réalisable pour l'utilisation dans ce type d'essai dans la colonne du fait de sa texture pulverulenta. Procès de régénération thermique des produits sur Lz montré une perte progressive de l'efficacité de l'adsorbant selon le nombre de cycles effectués, et une estimation de la viabilité économique montre qu'un processus de gestion intégrée à la passation des marchés de l'énergie, en particulier le pneu pourrait être très rentable.

Auteur: GUITART FERRARONS CARLOS.
Année: 2004.
Université: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Lieu de l'exposition: aula 002, mòdul c1.
Lieu de préparation: EDIFICI D1 Campus NORD.

Auteur: GRIVE SOLE MIREIA.
Année: 2004.
Université: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Lieu de l'exposition: sala c1, 002, campus nord.
Lieu de préparation: ETSEIB, EDIFICI H PLANTA 10 Campus SUD.

Résumé: La présence de radionucléides dans les sols et les eaux en raison de la gestion des déchets nucléaires et des installations de résidus d'extraction d'uranium est un problème environnemental majeur de préoccupation. La mobilité de ces radionucléides dans oxic eaux souterraines est lié au cycle de fer et contrôlés par les processus géochimiques tels que l'adsorption sur les grandes surfaces et les précipitations minérales / la dissolution. Dans ce contexte, les oxydes de fer et oxyhydroxides sont d'une importance particulière en raison du fait qu'ils sont omniprésents dans la nature et à leur grande capacité de sorbier radionucléides, dont l'uranium hexavalents. Les cycles de fer et d'uranium sont liées à la teneur en carbone du carbonate aqueuse puisque l'on joue un rôle majeur dans le transport de radionucléides, en raison de sa grande affinité pour former des complexes avec certains radionucléides, spécialement avec de l'uranium. En outre, le carbonate dissous peuvent concourir pour les sites de la sorption des oxydes de fer, la promotion de la dissolution de ces oxydes et par conséquent l'augmentation de la mobilité des radionucléides associés dans les systèmes naturels. La capacité d'élaborer des modèles de prévision du sort des polluants inorganiques dans les environnements de surface est fortement dépendante des connaissances précises sur la répartition de ces constituants entre les phases solide et à la solution et, à terme, sur la capacité de fournir les informations au niveau moléculaire sur les distributions en espèces chimiques Deux de ces phases. La plupart des informations dont nous disposons concernant les interactions des cations ou les anions minéraux à l'eau des interfaces provient de mesures macroscopiques. Au cours des dernières années, les efforts visant à quantifier les réactions observées lors de la sorption solide / liquide à l'interface par le biais de modèles de complexation de surface ont été développés. Toutefois, il est très difficile d'étudier précisément ces réactions de sorption sans preuves spectroscopiques, principalement en raison de l'incertitude dans la définition de la nature des espèces de surface formées. L'objectif de cette thèse est de caractériser le collage des environnements de l'uranium sur Fe, oxyde de surfaces et d'étudier le mécanisme le plus probable de l'absorption de ce métal dans les solutions gazeuses. Trois systèmes différents ont été principalement étudiés: 1) les effets de la dissolution du carbonate d'oxydes de fer car ils sont représentatifs de l'une des plus répandues dans la nature des oxydes se comporter comme un puits de traces de métaux, 2) l'effet des carbonates sur schoepite, Qui est l'une des principales phases du secondaire de l'uranium sous forme comburantes conditions, et 3) étant donné que la formation et la dissolution des minéraux Fe peut impliquer l'incorporation de l'oxyde U Fe dans ces structures ou de la sorption de U nouvellement formé sur ces minéraux, L'effet des carbonates de collaboration précipité de Fe (III) et U (VI) a été également étudié. Le résultat de l'utilisation combinée des informations recueillies auprès macroscopique thermodynamique et cinétique des études les informations provenant de la spectroscopie EXAFS sera affiché. Le couplage de ces différentes études a été permis à la fois qualitatives et quantitatives pour caractériser le collage des environnements de l'uranium sur Fe, oxyde de surfaces et d'étudier le mécanisme le plus probable de l'absorption de ces métaux dans les solutions gazeuses.

Auteur: LATORRE FERNÁNDEZ ANA M..
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSITAT DE BARCELONA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENT DE QUÍMICA AMBIENTAL, IIQAB-CSIC.

Résumé: Bien que, ces dernières années, des progrès ont été accomplis dans l'étude et la caractérisation des effluents de l'industrie du papier, il est encore plus nécessaire d'identifier de nouveaux polluants, évaluer leur toxicité et de déterminer le traitement nécessaire à leur élimination totale. Cela exige sensibles et sélectives développer des méthodes pour identifier et quantifier les composés organiques responsables de la toxicité de ces effluents. C'est pourquoi dans cette thèse ont été développées sur la base de méthodologies analytiques et LC - Mme GC-MS pour l'analyse des polluants provenant de matières premières (acides gras et resínicos) comme des différents additifs utilisés (biocides, les agents de surface et de plastifiants). En combinant les résultats obtenus en appliquant ces méthodes à l'analyse de différents types d'industries avec l'évaluation de la toxicité à l'aide d'un système normalisé, ToxAlert 100, a permis d'identifier plusieurs composés qui contribuent de façon significative à la toxicité des échantillons. En outre évalué l'efficacité de certains des traitements couramment utilisés dans l'industrie du papier, tels que le traitement aérobie, anaérobie, la combinaison de aérobies et anaérobies ainsi que de l'ozone pour la réduction de la DCO et de la toxicité des échantillons. En ce sens, a permis d'évaluer la persistance de deux produits biocides utilisés dans ces industries par photodégradation études. Enfin, compte tenu de la présence de nonylphénol et octilfenol dans le processus de l'eau, de son absorption a été étudiée dans le produit final. La présence de deux composés toxicologiques ont montré le potentiel de risque qu'ils représentent, notamment dans le papier d'emballage, largement utilisées dans le domaine de l'alimentation, et le tissu, car le contact avec la peau.

Auteur: ZELEDON TORUÑO ZORAIDA DEL CARMEN.
Année: 2006.
Université: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Lieu de l'exposition: E.P.S. d'Enginyeria de Manresa.
Lieu de préparation: EPSEM, EDIFICI MN1 --- MN.

Résumé: Adsorption par charbon activé est un traitement largement utilisé pour l'efficacité de la méthode pour éliminer d'importantes quantités d'agents polluants. Dans le but de réduire les coûts des traitements actuels, dans cette étude, le potentiel de l'adsorbant leonardite comme naturel et le faible coût du matériel a été évalué pour la réduction des métaux lourds et des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) dans des solutions aqueuses. L'effet de facteurs tels que le pH, le temps de contact, de la concentration et de la dureté de la solution sur l'adsorption métallique a été étudié. En outre, des expériences comparatives de la capacité d'adsorption leonardite avec d'autres matériaux de substitution commerciale et largement utilisé du charbon actif a été effectuée. Auparavant, les études de l'adsorption, la caractérisation physico-chimique de la matière a été réalisée. Les résultats montrent que leonardite a nature hétérogène, le caractère et l'acide a haute capacité d'échange d'ions des échanges entre fournies par les ions H + de carboxylique phénolique et les groupes fonctionnels. Il a été démontré que le pH a une influence significative sur l'adsorption de Ni, Cu, Zn, Cd et Pb. Les meilleurs résultats ont été obtenus dans le rang de pH 5-6. Dans l'étude sur le temps de contact a été observé que tous les métaux atteignent des niveaux maximums de rétention au bout de deux heures. Ces données ont été montés avec trois modèles cinétiques: Lagergren, Pseudo-deuxième ordre et hyperbolique. Sur ces modèles, les pseudo-second ordre, ajuste le mieux les données. Les constantes cinétiques ou à la transmission coefficient déterminé avec le pseudo-modèle du second ordre pour chaque métal a montré à dépendre de la concentration, de la nature du soluté et adsorbant ainsi que des temps de contact. Le maximum de capacité d'adsorption de chaque métal a été déterminé une variation de la concentration du métal et de maintenir constante la dose d'adsorbant (1 g / L). Les données expérimentales obtenues à s'adapter à de Langmuir et de Langmuir étendu (pour un système binaire) isothermes. Selon les résultats, l'ordre décroissant d'affinité des métaux à l'égard de leur capacité à absorber lui-même est à leonardite: Pb, CD, Zn, Cu et Ni. Aussi, il a été constaté que le niveau de la rétention des métaux sont plus faibles dans les systèmes binaires et multicomposants que celles trouvées dans les différents systèmes. L'adsorption des études réalisées avec d'autres charbons (charbon de Mequinenza charbon activé) indiquent que leonardite a une plus grande capacité à retenir les métaux. Les données expérimentales de la capacité d'adsorption d'examiner l'effet de la dureté de l'eau montrent que les ions Ca interfère dans la rétention des métaux par leonardite, certains métaux étant plus touchées que d'autres. D'autre part, l'adsorption études menées avec galvanique effluents de l'industrie, a montré des résultats similaires à ceux obtenus à partir de solutions aqueuses préparé dans le laboratoire. Adsorption expériences de cinq HAP (EVF, PYR, B (k) F, B (a) P et B (g, h, i) P), leonardite montrent que le pH n'est pas un facteur déterminant dans la conservation de la plus lourde HAP. Aussi, d'après les données expérimentales, le temps de contact a été créé dans les 24 heures. D'après les résultats obtenus en faisant varier la concentration de HAP à dose constante de l'adsorbant, la capacité d'adsorption des leonardite a été déterminé, par le biais de la partition coefficients leonardite / eau de chaque HAP. Ces coefficients sont obtenus à partir de la relation de Freundlich constante et la fraction carbonée de leonardite. Les coefficients déterminés démontrer que la rétention des agents polluants à l'adsorbant augmente avec l'augmentation de aromaticity de l'enceinte et son coefficient de Koe. En outre, on a observé que les niveaux de rétention de l'individu HAP ne diminuent pas dans les multiples systèmes. Enfin, la comparaison des résultats obtenus et de l'adsorption de métaux lourds HAP adsorbant avec d'autres matériaux mentionnés dans la littérature, suggèrent que leonardite peut être de 8 utilisée comme une alternative à 2d7 réduire les niveaux de contaminants dans l'étude du cycle de l'eau.