CHIMIE ANALYTIQUE

Auteur: GARCINUÑO MARTÍNEZ ROSA M..
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Résumé: Permet une agriculture intensive augmente la productivité des cultures avec les conséquences économiques de rentabilité, mais cela implique l'utilisation de pesticides et d'engrais chimiques pour créer dans le même temps ploblemas ambientales.La préoccupation mondiale croissante pour la préservation de l'environnement, il est nécessaire de développer les systèmes de traitement, de la décontamination et / Ou la destruction de ces polluants afin de minimiser leur présence dans l'environnement et donc de leur niveau de risque pour les êtres vivants. Ici, le recours à des plantes et à "nettoyer" ou de "réparation" des environnements contaminés "fitorremediación" est mis en place à l'heure actuelle comme une technologie d'intérêt. Le traitement des cultures et les cultures avec des pesticides constitue un risque de contamination à l'alimentation, et en conséquence, une éventuelle intoxication des consommateurs. Parfois, le produit peut subir appliquée metabolíca ou à la dégradation chimique, la création de produits qui peuvent également ou plus toxiques que l'original et pas detctables par la méthode analytique pour déterminer éste.Es donc nécessaire de développer de nouvelles méthodes de traitement de l'échantillon deteminación les produits pesticides et d'assurer À la sécurité des consommateurs. Pour faire face à ce double problèmes actuels dus à l'emploi de palguicidas, les principaux objectifs de cette thèse de doctorat ont porté sur deux grands blocs, dont la première était fondée sur la caractérisation et l'optimisation de la plante modèle des systèmes (Lupinus angustifolius, communément appelée lupin Ou lupin bleu), comme un possible pour la remise en état des espèces et de nettoyage des sites contaminés par des pesticides organiques prototype. Le deuxième objectif a été fondé sur le développement de nouvelles méthodologies et de nettoyage des sites contaminés par pesticididas organique prototipo.El deuxième objectif a été fondé sur eldesarrollo nouvelles méthodologies visant à isoler et à quantifier les déchets et metabollitos de palguicidas dans des échantillons d'intérêt agro-alimentaire. Pour atteindre le premier objectif de composés difenrentes familles (simazine, atrazine, isporturón,. Lunurón carvaril, fénamiphos, et permtín). Les recherches se sont poursuivies avec l'étude de la distribution et du transport de periferios accumulés dans les différentes parties de la plante, ainsi que l'étude des mécanismes degradación.Para il posivles ont été utilisés palguicidas carbaryl, la perméthrine et le linuron, compte tenu de la plus grande affinité persentada à leur égard par le Graines de lupin. Le deuxième objectif de la recherche baasado dans le développement de nouvelles metodologícas simultanée permettant l'extraction, la séparation, l'identification et la quantification des fongicides crinière et de ses produits est degradación.Esto un haut niveau d'intérêt au regard de la toxicité pour la présentation de ce passé, ainsi que les risques associés pra humain La santé associés à la consommation d'aliments contenant des quantités minimes de mismos.La enquête a débuté par l'étude de la dégradation du fongicide manèbe dans différents disoluciones.De Ainsi, en plus d'évaluer la demi-vie crinière, ont été obtenus en dissolvant le genre EBIS pas commercialisées. La première méthode d'analyse a été développé pour des échantillons de tomate, et est basé sur une méthode classique de l'extraction solide-liquide, ce qui implique un processus de broyage, puis l'agitation de l'échantillon dans la moitié orgánico.El prochaine étape de la recherche a consisté à développer Une méthode pour l'extraction des produits de dégradation et ETU EBIS dans notre amandes, dont la complexité est grandement partee dans sa teneur élevée lipído.Dado la nature de l'échantillon, muni d'une coque solide, la possibilité de manèbe encostrar intérieur de l'UE et il est très Petit, les deux analytes dégradent avant d'entrer à l'intérieur de fruto.Se a mis au point une nouvelle procédure tratami 8 nt de 649 spectacles et de nettoyage plus rapide et plus facile actuellement disponible que dans fondée sur la discrepción de la matrice dans une phase solide (MSPD), qui Permet l'extraction des analytes génétiques et le nettoyage de l'échantillon de façon séquentielle, sans nécessité d'une nouvelle méthode de purification des extraits. Enfin, il souligne que, pour la première fois ont été sur le point des méthodes d'extraction qui considèrent conjointe fongicide manèbe et de ses produits de dégradation plus importantes.Ambos méthodes mises au point ont donné la sensibilité et la sélectivité nécessaire pour l'identification de composés procès. Fils de méthodes rapides, simples et précises qui ont été appliqués à deux types de manifestation d'intérêt agro-alimentaire, pour atteindre des limites de détection en raison de la législation en vigueur, ce qui rend ces méthodes sont proposées pour être utilisées dans l'analyse de routine.

Auteur: SEGURA ROUX MARTA.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.

Résumé: Les résultats des analyses de qualité dans l'analyse des métaux dans les eaux usées permettre la prise de décision en raison du potentiel d'utilisation de l'eau. Cette thèse porte sur la préparation de trois matériaux certifiés eaux usées dans le contenu de l'AS, CD, CR, CU, FE, NM, OR, SD, SE ET ZN: BCR - 713 (Eau resudual traités), BCR - 714 (eaux résiduelles urbaines Brut) et BCR - 715 (eaux résiduelles industrielles). La recherche de solutions pra identifier les analytes problématique assu détermination par ICP-MS comme le PLC (interféré par les chlorures) et FE (Interferido de calcium et isotopes de l'argon assure la majorité). Évalue l'effet d'interférer dans la détermination des chlorures AS fonction de diverses conditions experimentales.Para détermination et de nébuliseurs FE développe une nouvelle méthode d'immobilisation un agent complexant FE (desferal) SOL-GEL détermination de la mesure des isotopes 56FE plasma froid, utilisez le bouclier de la torche . Évalue la stabilité dans différentes conditions d'entreposage (III) EN TANT QUE (V), MMA et DMA dans le traitement des eaux urbaines résiduaires urbaines usées brut espèces en analysant la fluorescence atomique. Le développement d'un échantillonneur passif utilisé pour le suivi ambietes aquatique en évitant les points d'échantillonnage.

Auteur: NUÑEZ BURCIO OSCAR.
Année: 2003.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUIMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: L'objectif de cette thèse a été le développement de méthodes analytiques pour l'identification et la caractérisation de deux familles sels monio quaternaire. Le premier est connu génériquement sous le nom cuats et composés, qui sont utilisés comme herbicides et régulateurs de croissance des végétaux. La deuxième famille à l'étude est un groupe de sels d'ammonium quaternaire comme une question de biocides qui ont inclus divers homologues chlorure bensalconio et chlorure didecildimetilamonio. À l'égard de la famille de cuatas, des méthodes ont été mises au point pour en ligne préconcentration en électrophorèse capillaire afin de déterminer, en se fondant sur les phénomènes de "gerbage" et de "balayage". Il a aussi étudié l'électrophorèse capillaire couplée à la spectrométrie de masse utilisant un analyseur d'ions piège et une source d'ionisation electropulverización. Les méthodes mises au point basée sur les techniques electroforéticas ont permis dans tous les cas, analyser cuats dans des échantillons d'eau potable à des niveaux réglementés par l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis (EPA) et, dans certains cas, aussi au niveau requis par l'Union européenne . Il dispose également d'une automatisés en ligne préconcentration méthode utilisant un système de préconcentration Prospeckt et a été couplé avec LC-MS méthodes utilisant des analyseurs de tripler cuadrupolo et le temps de vol. Les résultats obtenus pour la détermination de cuats avec triple cuadrupolo se sont révélés être le meilleur parmi celles qui ont été signalées jusqu'à présent estso composés. Il a été utilisé une étude sur les itinéraires de cuats aide de la fragmentation des informations fournies par un analyseur de piéger et de la fragmentation des ions en un hybride cuadrupolo - tiempo vol (Q - TOF), qui a conduit à certains itinéraires framentación cohérent pour ces composés ainsi que de résoudre Douteuse des allocations décrites dans la littérature. Enfin, il a commencé une nouvelle ligne d'enquête basée sur le développement de la méthodologie analytique pour la détermination de certains sels d'ammonium quaternaire comme une question de biocides, qui a commencé avec l'élaboration d'une méthode de la chromatographie en phase líquidos - espectrometría masse en tandem, il a identifié Ces composés dans des échantillons d'eau de rivière à des niveaux qui sont décrits dans la littérature pour ce type d'échantillon, ainsi que des formulations ophtalmiques.

Auteur: MARCOS DEL AGUILA JOSEP.
Année: 2003.
Université: POMPEU FABRA.
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Résumé: Agents anabolisants interdits par la commission médicale du Comité international olympique (CIO) doit être absente dans l'urine des échantillons soumis à analyse. La limite de détection est déterminé par la sensibilité de l'instrument et le rapport signal sur bruit dû au matériel biologique coextraído ainsi que les analyses d'intérêt. Les nouvelles exigences sensibilité de la COI, la détection des nouvelles substances utilisées dans des doses beaucoup plus bas il faut repenser la stratégie d'analyse utilisée. L'objectif général de cette thèse est de développer de nouvelles techniques d'analyse de haute sensibilité pour la détection des stéroïdes anabolisants et des autres dans l'urine humaine par: 1 - Etude de la chromatographie liquide capillaire pour mesurer les concentrations de testostérone et epitestosterona dans l'urine humaine. 2, étude de la purification de l'échantillon avant l'analyse des instruments. Examen de l'utilisation du cormatografía de inmunoafinidad (IAC), dans la purification de l'échantillon sélectif delà. - Développement de procédures par chromatographie liquide à haute performance pour la purification de fractions dans l'analyse de confirmation. 3 - Augmentation de l'analyse de sensibilité l'instrumentation. - Etude de la formation du tert-butanol butildimetilsilil dérivés comme une alternative à trimestilsilil dérivés habituellement utilisées. - Examen de l'utilisation de nouveaux instruments fondés sur la spectrométrie de masse en tandem et le piège d'ions (MS / MS) pour atteindre la sensibilité et la sélectivité requise par la nouvelle estánderes imposées par les organisations internationales dans le domaine de la santé, en particulier dans le sport.

Auteur: CABAÑERO ORTIZ ANA ISABEL.
Année: 2004.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID.
Lieu de l'exposition: FACULTAD CIENCIAS QUÍMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD CC. QUÍMICAS.

Résumé: Le développement de la recherche dans ce mémoire présente un double finalidad.Por une part est traitée avec la solution d'analyse exhaustive des problèmes qui se posent dans la détermination de la teneur totale en mercure et le sélénium et de ses espèces dans les échantillons d'intérêt biologique et nutricional.Para Elle a mis au point de nouvelles méthodes de Traitement montre que d'améliorer les performances de celles qui existent, en termes de réduction du temps passé, la simplicité de la procédure et d'augmenter les recouvrements; toujours préserver les espèces initialement présentes dans l'échantillon. En outre, le nouveau développé et validé méthodologie analytique a été appliquée à la détermination du mercure total et du sélénium et des espèces et de leur interaction avec les protéines dans les produits alimentaires de grande consommation (la principale voie de pénétration du mercure et le sélénium dans le corps). A également été l'examen de l'efficacité de la fourniture de ces éléments par le régime alimentaire, après avoir évalué son biodisponibilidad.Paralelamente résultats ont été utilisé comme un outil pour en apprendre davantage sur les mécanismes d'accumulation, de distribution, de traitement et de l'interaction du mercure et le sélénium animales.Al même temps Ont été évalués les moyens possibles de réduire la toxicité du mercure à travers des suppléments dans la ration alimentaire et de matériau absorbant n'est pas hostile à la toxicité du mercure.

Auteur: RIU VILALNUEVA JOSEP.
Année: 2004.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Une méthodologie a été élaborée en phase solide de l'extraction des échantillons d'eau naturelle i déchets et de boues de stations d'épuration pour analyser alquilbencenos linéaire sulfonés (LEA) i ses métabolites, ainsi que des colorants azoïques sulfonés, basé phases stationnaires C18, SAX i phases stationnaires commerciales styrène divinilbenceo ( Isolute ENV + i LiChrolut IN). Cette méthode est automatisée par le système automatisé ASPEC XL. Nous avons établi des méthodes de détection i séparation des composés mentionnés par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse à l'interface electrosprai i thru électrophorèse capillaire couplée à la spectrométrie de masse. Voici les méthodes appliquées mentionné dans l'analyse et l'identification des composés dans l'étude des échantillons de l'eau de mer, les usines de traitement des effluents et des boues d'épuration. Enfin, nous avons effectué une étude sur la cinétique de dégradation par l'intermédiaire de LA photocatalyse et l'ozonation et d'identifier les produits de dégradation qui sont originaires de ces processus.

Auteur: SASTRE SOROLLA JORGE.
Année: 2004.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTA DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTA DE QUÍMICA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Résumé: Cette thèse de doctorat a porté sur la conception et l'optimisation des méthodes de laboratoire et des outils utiles pour l'évaluation du risque lié à un épisode de la contamination par incorporation de métaux lourds dans le sol. Pour ce faire, dans une première phase a été étudié l'influence de l'échantillonnage dans l'évaluation du risque lié à, outre la participation à un projet européen (LCME) comparaison des stratégies d'échantillonnage appliquées dans une parcelle de référence. Dans une deuxième étape a été validée en utilisant des matériaux de référence certifiés, les méthodes de digestion des échantillons environnementaux à dissolution au micro-ondes (y compris HF), ou par extraction à l'eau acide regia (ISO 11466) ou HNO3. Ultérieurement, a été comparé précédemment validé des méthodes permettant d'établir l'équivalence ou non à l'égard de la détermination de métaux lourds. Enfin, nous avons étudié l'interaction de métaux dans les sols et à nettoyer les sols contaminés par les rejets de Azanlcóllar utilisant la sorption des expériences et des tests pour déterminer la simple extraction de la réversibilité de la sorption. Nous avons évalué l'influence de la moyenne utilisée dans la comparaison des expériences de sorption celui qui simule la composition cationique de la solution du sol avec une autre CaCl2 0,01 moll Commande - 1. Enfin, il a étudié la dynamique du processus de contrôle de l'interaction avec les deux échantillons de suivi effective sur le terrain comme l'accélération du vieillissement des sols en appliquant les cycles humides et sèches dans des expériences de laboratoire.

Auteur: PEREZ BARRIO OSCAR.
Année: 2004.
Université: PAÍS VASCO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.

Résumé: La consommation de l'aluminium et ses alliages métalliques a connu une augmentation progressive au cours des dernières décennies. À l'heure actuelle, la consommation moyenne par habitant et par an en Europe varie de 3 à 30 kg, mais les perspectives pour l'avenir indiquent que continuer de croître dans les années à venir ultitud demandes parmi lesquelles la construction, les transports et la fabrication des emballages. La méthode actuelle de production d'aluminium sur une grande échelle, est le electrolísis d'alumine dans un bain composé principalement d'un mezlca de cryolithe fondre le fluorure de sodium d'aluminium et d'alumine. Une fois fabriqués en aluminium métal, est souvent besoin d'une nouvelle opération intitulée "L'aluminium secondaire" dans le but d'obtenir divers alliages avec d'autres métaux - Ti, Fe, Si, B, et ainsi de suite. Pour y parvenir, lors de la fusion se produit uniformément nucléation et de la structure fine des agents sont ajoutés. Deux autres employés sont fluoroborato potassium et fluorotitanato de potassium. La société Fluor dérivés SA, situé dans Ontón, Castro Urdiales est dédié à la production de fluorure inorganique et parmi les quatre mentionnés ci-dessus: fluorure d'aluminium, de cryolite fondre le sodium, fluoroborato potassium et fluorotitanato de potassium.

Auteur: OREJUELA GAMBOA EVA MARÍA.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIA.

Résumé: L'objectif principal de cette thèse a été de contribuer à la mise au point de méthodes de chromatographie et d'électrophorèse détection luminescents pour deeterminación pesticides. Cette amélioration a été adressée différentes étapes du processus d'analyse liées à ces déterminations. Comme pour les opérations précédentes, a évalué le rôle des médias micelares à divers stades de la même, car leur rôle de catalyseur dans la réaction de dervatización des composés phénoliques et de la dégradation des pesticides N - metilcarbamatos. En outre, il a été jugé utile acteurs derivatizantes pour la détermination des différents types de pesticides par LC comme CE. Ainsi, a été utilisé ClDns pour la détermination de pesticides dans la famille des carbamates et des marqueurs fluorescents dérivés de la fluorescéine, comme DTAF, pour derevatización métabolites de clorprofan. Enfin ont été utilisés derivatizantes longueur d'onde pour la détermination de pesticides, telles que celles découlant de la indocianina, domostrando le grand potentiel de ces pour votre détermination à travers CE - FRV. Quant à la séparation des techniques, nous avons fait de l'utilisation de la chromatographie en phase liquide détection quimiluminiscente, développé une méthodologie fondée sur le système TCPO - Peroxido hydrogène pour la détermination de pesticides et de ses métabolites après derivatizados avec chlorure dansilo. De même a empmleado la CE pour la détermination des pesticides utilisés comme un système de détection de la fluorescence induite par laser, soit par le biais d'une source ou d'argon ions diodes laser. Il a eu recours à l'utilisation de techniques quimiométricas pour faire face aux pics de séparation par chromatographie en phase de soins degré élevé de chevauchement. Les modèles obtenus sont simples et réseaux haute interprétabilité d'une analyse chimique. Enfin insister sur le développement d'applications des méthodes proposées pour les différents types de biens tels que des échantillons d'urine, les jus de fruits et de pommes de terre.

Auteur: CRIADO HERRERA ANDRES JOSE.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: La recherche est contenue dans le rapport a été orientée vers le développement de différents systèmes de dépistage des échantillons de fournir des réponses de type binaire OUI / NON ce qui concerne la présence / absence d'un analyte ou de la famille d'analytes en eux. Les outils d'analyse des propositions relèvent du domaine clinique ou de la toxicité et de l'environnement, avec l'objectif d'offrir des alternatives crédibles avec une meilleure analyse des propriétés supérieures (précision), de base (précision, sensibilité et sélectivité) et productifs (rapidité, le coût et les facteurs personnels) les méthodologies . Les objectifs plus spécifiques qui ont été marqués concentrera sur le développement du flux continu des systèmes qui permettent la simple et robuste projection de fluides biologiques et échantillons de l'environnement (le sol et les sédiments). Pour la détermination des paramètres d'intérêt. Dans ces systèmes est démontré l'utilité de l'énergie et des micro-ondes de lyophilisation des échantillons pour la simplification des opérations précédentes du processus d'analyse. Dans le cas où le dépistage du système fournira une réponse globale à une famille d'analytes, a été développé pour la phase de confirmation mediantecromatografíade liquides. Dans le chapitre 11 du rapport, les deux parties ayant un dénominateur commun, le développement de méthodes de détermination automatique de l'aide de paracétamol photométriques détecteur, le détecteur de réponse universelle ELSD (détecteur evaporativo de dispersiónde lumière). Au chapitre 111, élaborer des méthodologies différentes qui automatiquement intègre à la fois d'un premier tri d'échantillons, et par la suite confirmée par les résultats de la chromatographie en phase liquide. Plus spécifiquement, il porte sur la détermination des acides biliaires et des contaminants organiques (hydrocarbures aromatiques polycycliques, HAP) dans les fluides biologiques (sérum et l'urine) et une solide échantillons environnementaux (sol et les sédiments), dans le premier cas, en utilisant le détecteur ELSD, et à la détection Fluorimétrica / Uv vis dans le deuxième, à la fois à l'étape de sélection, à titre de confirmation des résultats.

Auteur: JUNCO CORUJEDO SARA.
Année: 2004.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUIMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUIMICA.

Auteur: MORENO-CID BARINAGA AMADA.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Ce travail de recherche a été conçu et optimisé différents dispositifs qui ont permis le traitement d'un échantillon solide fait sur une base continue grâce à un système d'analyse par injection de flux (FIA). Ces appareils, à l'aide d'ultrasons l'énergie, ont permis d'extraire des métaux différents échantillons d'aliments solides nature ou dissoudre l'échantillon dans les cas qu'il poursuit afin de déterminer le calcium soluble, de zinc, de cuivre, de fer, de manganèse et de magnésium par spectrométrie d'absorption atomique Avec flamme (SAAF). Les méthodes proposées ont été appliquées à des échantillons réels. En outre, il a réalisé une étude statistique en utilisant le "Hierarchical Cluster Analysis (HCA) pour évaluer la facilité ou la difficulté du processus d'extraction de chaque métal matrice de la nourriture solide dans la nature. Nous avons évalué les paramètres optimaux pour chaque extraction, et les similitudes et les différences entre chaque processus.

Auteur: RUEDAS RAMA MARÍA JOSÉ.
Année: 2004.
Université: JAÉN.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Résumé: Ce rapport présente la mise au point de capteurs de dix spectroscopiques en flux continu pour la détermination automatique des espèces organiques et inorganiques dans l'environnement et pharmacologiques distinction entre les capteurs sans renouvellement de la surface de capteurs et capteur de renouvellement de la surface de capteur. Trois capteurs ont été mis au point sans renouveler la surface de capteurs en fonction de l'emplacement d'un volume suffisant d'une suspension homogène de particules dans une cellule d'écoulement spectroscopique détecteur. Une fois l'analyse, c'est-à-dire l'analyse développée est la régénération du signal du capteur, avec un éluant de dissolution. Les sept capteurs à des rénovations à la surface de capteurs développés sont basés sur le concept de la spectroscopie avec injection de particules ou des microsphères ( "Talon Injection Spectroscopy"), qui est basée sur l'injection d'un volume précis d'une suspension homogène de particules dans un Système d'analyse des flux d'injection avec détection espectroscópica niveau moléculaire. À la fin de l'analyse des particules sont éliminées par l'inversion de la direction du flux et chassés du système automatiquement remplacées et la surface après chaque capteur mesurée par une nouvelle injection de particules. Dans tous les cas, il ya eu une étude exhaustive de l'expérimentation des variables qui peuvent avoir une incidence sur ce type de capteurs. Ici, les capteurs sont calibrés, tout en permettant l'étalonnage équation correspondent aux valeurs de l'analyse du signal à la concentration de l'analyte. Ingérence études ont été menées pour déterminer la réponse du capteur en présence de composés organiques et inorganiques qui accompagnent habituellement à analyser les échantillons dans les droits qui s'appliquent à des capteurs. Dans le cas de l'apparition de graves interférences ont été conçus stratégies adéquates pour leur élimination. Enfin, le projet de capteurs ont été appliqués à la détermination d'analytes dans des échantillons d'une nature différente. Les résultats confirment la validité de la proposition de capteurs.

Auteur: HERRERO HERNANDEZ ELISEO.
Année: 2004.
Université: SALAMANCA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Résumé: Il a mis au point une méthode, qui repose sur l'extraction en phase solide et à la séparation chromatographique avec détection par spectrophotométrie pour la préconcentration simultanée trois herbicides sont largement utilisés et sept de ses produits de dégradation plus courantes, les niveaux de concentration établis par la loi. La méthode proposée a été utilisée pour évaluer la présence et l'évolution dans le temps de ces analyses dans des échantillons d'eau de surface et des eaux souterraines dans les zones agricoles des provinces de Salamanque et Zamora. Il a également mis au point une méthode permettant de déterminer simultanément sulfonil et fenilureas. Pour la séparation a été utilisé la chromatographie en phase liquide avec détection par spectrophotométrie (LC - DAD), et par spectrométrie de masse électrospray en utilisant d'une manière positive (LC - ESI - MS). Les deux méthodes ont été appliquées pour analyser les eaux fluviales dopadas et comparées en termes de sélectivité et de sensibilité. Nous avons mis au point de nouveaux matériaux à base de polymères imprimés moléculaire, qui seront utilisés comme sorbants pour preconcentrar des herbicides dérivés de l'urée et triazínicos. Les meilleurs résultats ont été obtenus lorsque le polymère est synthétisé par précipitation en utilisant comme MAA fonctionnelle monomère et isoproturon ou propazina comme un modèle. Les études réalisées montrent que l'utilisation SEM polymérisation par précipitation donne lieu aby précipitations microsphères. Pour confirmer les interactions qui ont lieu entre le modèle et fonctionnelle monomère ont été réalisées par RMN 1H analyse. IPM obtenus par précipitation en utilisant propazina comme modèle a été utilisé comme sorbant pour preconcentrar triazinas et certains de ses métabolites dans l'eau de la rivière, dans trois configurations différentes: (a) sorbant pour extraction sélective triazinas directement à partir d'échantillons aqueux, ( B) de mélange LiChrolut AT, et (c) comme sorbant pour le nettoyage organiques extraits obtenus dans un pré SPE sorbant dans une conventionnel.

Auteur: ARRÁEZ ROMÁN DAVID.
Année: 2004.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: FACULTA DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Résumé: Le développement de ELECTROFORESIS cheveux (CE) est un domaine clé et la recherche appliquée très important qui est en cours dans les différents groupes REALIZANDO recherche dans le domaine de la chimie analytique. Cette technique permet de mettre en évidence la séparation des substances sur des périodes différentes de la nature, avec l'ajout d'une brève analyse à haut rendement et haute résolution. Emplois dans le but de capteurs en ligne en utilisant l'échantillon donne à l'analyse de très petites quantités de voies et entièrement automatisée. En outre, sont soumis à différents que l'utilisation des systèmes de détection utilisées dans ce mémoire de recherche, et ils sont: ESPECTROSCOPÍA absorption moléculaire UV-visible, FLUORESCENCIA induite par laser, FOSFORESCENCIA ATENUADA, ESPECTROSCOPÍA RAMAN RESONANTE avec surface AUMENTADA détection ELECTROQUÍMICA et ESPECTROMETRÍA des masses . Par conséquent, l'objectif global de ce rapport a été la POTENCIALIDAD du spectacle en tant que technique de la CE!

Auteur: RUEDAS RAMA MARÍA JOSÉ.
Année: 2004.
Université: JAÉN.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Résumé: En esta Memoria se présente le développement de détecteurs diez espectroscópicos fr flujo continuo para la détermination automatique des espèces de orgánicas e inorgánicas de interés d'y pharmacologique, distinguiéndose entre détecteurs péché renovación de la superficie des détecteurs sensora y con renovación de la superficie sensora. Trois capteurs ont été mis au point sans renouveler la surface du capteur en fonction de l'emplacement d'un volume suffisant d'une suspension homogène de particules dans un flux de cellules spectroscopiques détecteur. Une fois l'analyse, c'est-à-dire développés signal. Analytical est la régénération du capteur avec une dissolution éluant. Les sept capteurs avec des rénovations à la surface de capteurs développés sont basés sur le concept de la spectroscopie avec injection de particules ou des microsphères ( "Talon Injection Spectroscopy"), qui est basée sur l'injection d'un volume précis d'une suspension homogène de particules dans un Système d'analyse avec injection en flux de détection espectroscópica niveau moléculaire. À la fin de l'analyse des particules sont éliminés de renverser la direction de l'écoulement et chassés du système automatiquement remplacée aslla surface du capteur après chaque étape grâce à une nouvelle injection de particules. Dans tous les cas, il ya eu une étude exhaustive de l'expérimental variables qui peuvent affecter ce type de capteurs. Ici, les capteurs sont étalonnés, tandis que l'équation de calibration permettant concernent les valeurs de l'analyse du signal de la concentration de l'analyte. Ingérence des études ont été réalisées afin de déterminer la réponse du capteur en présence de IlJs composés organiques et inorganiques qui accompagnent habituellement les analytes dans les échantillons de droits qui s'appliquent aux capteurs. Dans le cas de l'apparition de graves interférences ont été conçues des stratégies appropriées pour leur élimination. Enfin, le projet de capteurs ont été appliquées pour la détermination d'analytes dans les échantillons d'une autre nature. Les résultats confirment la validité de la proposition de capteurs.

Auteur: HUEBRA RUIZ MARTA M..
Année: 2004.
Université: PAÍS VASCO.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ANALÍTICA (U.P.V).

Résumé: Il a étudié le comportement électrochimique de 4-méthyl-N-8-quinolinilbencenosulfonamida et 4-cloro-N-8-quinolinilbencenosulfonamida, composés similaires à la composante active de l'extraction industrielle LIX 34, et 1-phenyl-1 ,3-decanodiona, de l'élément LIX actif 54. Polarografía différencié par impulsions et cyclique voltamétrie ont été proposées pour réduire mondiales qui conduisent à des réactions différentes vagues voltamperométricas. Il a également attiré les valeurs des constantes de composés acides étudiés, les méthodes ont été développées pour déterminer les ingrédients actifs dans les préparations industrielles ont été identifiées et la pureté d'entre eux. Enfin, nous avons étudié l'élimination du mercure avec le LIX 34 et son application à des échantillons de boues d'épuration. Il a également procédé à l'extraction du cuivre avec 4-cloro-N-8-quinolinilbencenosulfonamida. Dans les deux cas ont été identifiés estequiometría du complexe formé, et la valeur des constantes de l'extraction.

Auteur: CULLERÉ VAREA LAURA.
Année: 2004.
Université: ZARAGOZA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Les principaux objectifs qui ont été marqués dans cette thèse sont les suivants: 1 .- Etude détaillée aromatiques composition d'un large éventail de haut de gamme de vins espagnols (blanc et rouge), la combinaison de cette analyse quantitative de tous les possibles avec des arômes analyse olfatométrico. Nous avons évalué par les 2 canaux tant odorantes plus actifs que odorantes potentiellement discriminatoire, c'est-à-dire capables d'induire des différences dans le profil sensoriel des vins. 2 .- Développer de nouvelles méthodes pour identifier les composés carbonílicos en vin. Nous avons testé deux stratégies: la première était fondée sur une scission dans le mode normal et le deuxième d'une dérivation, en utilisant les PFBHA agent de derivatizante. 3 .- L'objectif ultime est de vérifier le rôle joué par ces éléments dans l'ensemble de l'arôme du vin. Il a également étudié la relation entre le contenu aldehídico, type et le degré d'oxydation du vin. Suite à cette vaste travail de recherche a montré l'importance potentielle de certains carbonyles jusqu'ici pas déterminée par les défis de leur analyse. C'est pourquoi nous avons mis au point différentes méthodes d'analyse qui permettent de quantifier cette famille de composés. Et, une fois avoir été sur le point de ces méthodes et ont été appliquées à différents échantillons de vin vrai travail a été complété par une étude sensorielle.

Auteur: HERNANDEZ BORGES JAVIER.
Année: 2005.
Université: LA LAGUNA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA - UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Auteur: MEJÍA IZARRA GIOVANNA ALBINA.
Année: 2005.
Université: RAMÓN LLULL.
Lieu de l'exposition: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR IQS.
Lieu de préparation: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR IQS.

Résumé: Ce travail s'inscrit dans le cadre des projets ECOFANGS et LODOTOX posés par la possibilité d'utiliser l'usine de FANO et ses produits postramiento: compost et de séchage thermique des boues, à la restauration des terres dégradées. Il a étudié la caractérisation et le suivi des principales composantes de la matière organique (total des matières organiques, l'azote question, la fraction lipidique et de polluants organiques) dans les boues d'épuration et de ses produits de postcure et, dans certains cas, dans le lisier. Le total des matières organiques a été étudiée en appliquant les techniques degradativas telles que la désorption thermique à la pyrolyse et chromatographie en phase gazeuse couplée à différents types de détection (MS, FID). Il a également mis en oeuvre l'analyse thermogravimétrique (TGA). La fraction d'acides aminés, de peptides / protéines a été étudiée par des techniques CLHP-fluorescencia, CLHP-UV et de l'électrophorèse en gel de polyacrylamide (SDS-PAGE) avec SDD respectivement. La fraction lipidique a été étudiée grâce à la formation, le développement, la concentration et la toxicité de ticolestanoles et autres composés non précédemment décrites dans les échantillons de boues de station d'épuration. La détermination a été faite en utilisant des techniques d'analyse par chromatographie en phase avec détecteurs HRGC MS, PSF et de la FID. Enfin, elle a évalué le contenu et l'évolution des polluants organiques couverts par la future directive européenne sur les boues (Projet 3T).