CROMATOGRAFIC ANALYSE

Auteur: RIVERO MARABE JOSÉ JUAN.
Année: 2001.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Le pouvoir ioentificar inequivolamente le plus grand nombre de métabolites de chaque corticosteruides ou esteruide anabolisants, à partir duquel peut être démontrée en utilisant génétiques eux-mêmes, à la fois avec la nécessité de cette identification au moyen plus rapide et plus précis méthodologie est un objectif analitico de contrôle antidopage, en devenant cet objectif En priorité à l'égard de mener des recherches qui nous permettront d'améliorer et de perfeccipnear techniquement la méthodologie appliquée dans le contrôle susmentionné. Trois objectifs principaux. -- Tuning cromatugráficos méthodes analytiques pour deteminación cuanti et cuali de stéroïdes anabolisants et les corticoïdes. -- Appréciation sur des échantillons réels analitaca autonomisation de la méthodologie utilisée. -- L'évaluation et la détermination de la présence de stéroïdes anabolisants et cortcosteroides endeprotistas et les personnes sédentaires.

Auteur: ALEXANDRE FRANCO MARÍA.
Année: 2002.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Cette thèse a été mené à bien des études de passer à la mise au point de procédures d'essai pour le suivi des différents composés dont la détermination dans les aliments gras résultant de interes.Así, enracinamiento génétique, les problèmes de ces aliments et la cause de la détérioration peut être évitée par la même prosencia de antioxídantes soit naturel Ou sinteticos.en spécifiques focoferoles et pupigralado, antiocianisol, pulibhoxitolmenco respectivamente.Se ont développé une méthode pour analyser ces composés, beseros dans le même caractère réducteur, et dans le tnato signaux sont obtenus dans son oxydation électrochimique dans electodos charbon vinifié par une nouvelle analyse Multivariée des techniques de la détermination des mélanges de ces composés, l'un des otrolecto aliments gras dont pubdución être d'un plus grand intérêt dans notre région et avec plus de profit est la bonne santé de la production de pétrole oliva.Su rebre utilisation croissante de produits de plus en plus à optimiser fitosemiterios aceite . Entre celles-ci, la nouvelle bosquets sont irriguées est très nécessaire utiliazación - dont les déchets et peser aile de la chaîne alimentaire, en particulier par l'eau d'irrigation. Par conséquent, les méthodes d'analyse ont été proposées pour cocitrol de ces déchets, en particulier par diquat et gletoseto.Y récente examine l'utilisation est courante dans acetites, comme acetites de notre mazanilla olive, cacerenia pour fipificación la provenance de celles-ci.

Auteur: GIMENO FERRERES ROSA ANA.
Année: 2003.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: L'objectif de cette thèse a été le développement de méthodes d'analyse basée sur acomplamiento de chromatographie liquide à haute performance à différentes techniques d'extraction pour la détection et l'identification des différentes familles de polluants organiques dans des échantillons d'eau et de sédiments portuaires. Les polluants étudiés ont été bencenosulfonatos et nafatalenosulfonatos, composés aromatiques polycycliques, les phtalates et les adipates et les pesticides antialgas. Comme détecteurs, des méthodes ont été élaborées à l'aide du détecteur UV-visible et aque ce détecteur est utilisé sur une base régulière. Toutefois, en raison de la faiblesse des niveaux de concentration qui sera déterminée dans l'analyse d'échantillons environnementaux, il est préférable à l'utilisation de détecteurs plus sensibles, tels que détecteur à fluorescence ou spectrométrie de masse. C'est pourquoi ces détecteurs ont également été retenus pour la détermination alglunos des composés étudiés. Dans le cas de la spectrométrie de masse, l'interface a été utilisé pour la chromatographie en phase liquide à l'attelage a été l'interface à la pression atmosphérique ionisation chimique, qui a été choisi en tenant compte des caractéristiques des composés étudiés. En termes de techniques d'extraction d'échantillons aqueux a été utilisé dans l'extraction en phase solide couplée, dans certains cas, sur la ligne de la chromatographie en phase liquide, évaluer à la fois l'utilisation de sorbants polymères conveniconales, comme PLRP -s, comme les sorbants polymères hautement entrecruzados, comme LioChrolut IN et Isolute ENV +. Pour les échantillons sedimientos, cette technique a uitilizado est en contact avec l'échantillon, un solvant organique, dans certains cas favoriser le processus d'extraction en utilisant les ultrasons. Dans certaines de ces études comprennent également l'utilisation de deux méthodes d'étalonnage de second ordre comme outil mathématique apra-norm résoudre certains des problèmes rencontrés dans la détermination des composés étudiés, les moins de temps à l'analyse en quantifiant les analytes provenant pics cromatográicos partiellement résolus ou Rapide de la quantification dans les échantillons présentant complexe matrice effet. Toutes les méthodes mises au point ont été utilisés pour évaluer la présence des composés étudiés en valeur réelle des échantillons prélevés au détriment de Tarragone (Espagne), y compris monitorizaicón sur une période de cinq mois de la présence de pesticides antialgas.

Auteur: MATEU SÁNCHEZ MANUEL.
Année: 2003.
Université: ALMERÍA [www.ual.es].
Lieu de l'exposition: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE ALMERÍA.

Résumé: Le travail contribue à plusieurs rigoureux et fiable des méthodes d'analyse pour contrôler la présence de résidus de pesticides dans plusieurs cultivos.Los méthodes présentées sont fondées sur l'application de la technique de chromatographie gaz - espectrometria masse à anilisis un nombre élevé de ces composés méthodes sont encadrées dans un Contexte de l'assurance de la qualité, de traçabilité et de contrôle statistique. En outre, ont été réalisées les études calbración dans différentes matrices et solvant dans lequel tester la capacité des méthodes desarrollandos à appliquer à la détermination de ls des composés étudiés dans les différentes cultures. Enfin, la calibration multivariée a été appliquée avec succès pour résoudre señáles chevauchement obtenus.

Auteur: PLAZA MEDINA MARÍA.
Année: 2003.
Université: LA RIOJA [www.unirioja.es].
Lieu de l'exposition: ENSEÑANZAS CIENTIFICAS Y TECNICAS.
Lieu de préparation: CIENTÍFICO Y TECNOLÓGICO DE LA UNIVERSIDAD DE LA RIOJA.

Résumé: Le projet comprend trois sections travail accompli. I. sur l'é étude de la dégradation des pesticides etiofencarb et ecefato dans des conditions de laboratoire contrôlées: dégradation de l'hydrolyse acide, neutre et alcaline, à différents pH dégradation thermique à des températures de 4Â quatrième (faible), 20Â ° (environnement) et 50Â ° (Élevée); photochimique de dégradation par le rayonnement solaire avec simulateur de différentes façons, l'hexane et le méthanol aqueux et xon dégradation oxydante du peroxyde d'hydrogène à différentes concentrations des solutions aqueuses et en milieu non aqueux. Dans ces études ont été obtenus cinétique de dégradation pour chaque type de pesticide dégradation. II .- Un deuxième paragraphe a été desrrollado d'identifier les produits de dégradation obtenus permettent de proposer des mécanismes degradativos pour diferntes réactions. III. - Enfin, une étude a été faite de pesticides appliquée sur le terrain avec les doses recommandées par les fabricants et les cultures étant choisis manzano.Se traces de l'évolution de etiofencarb et acéphate, avec les métabolites précédemment identifiés dans diferntes fractions de pomme: fraction de la surface fración épluchage interne . Il ya equilibriosde pénétration à l'intérieur du fruit et les effets degradativos, à la fois externes et internes.

Auteur: LORENZO GARCIA FERNANDO.
Année: 2003.
Université: HUELVA [www.uhu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Lieu de préparation: FACULTAD CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Résumé: Optimizado être développés et divers liens pour la détermination et ESPECIACION de mercure dans les poissons et les bivalves échantillon. Être utilisée que pour un capteur FLUORESCENCIA atomique. Pour le dosage du mercure total a été utilisé un appareil d'injection de vapeur dans FLUJO - FRIO - FLUORESCENCIA atomique. Pour ESPECIACION mercure a été utilisé la ACOPLAMENTO CROMATOGRAFO de gaz - PIROLISIS - FLUORESCENCIA atomique. Être conçues analytique Une stratégie visant à rendre la détermination de METILMERCURIO dans ce type d'échantillons, basée sur une DETMINACION à partir de la concentration de mercure total de choix pour plus tard, la méthode de traitement approprié pour chaque type de spectacle, procurando maximiser la productivité tête à être utilisé dans Laboratoires de routine. Le détecteur est modifié pour atomiques FLUORESCENCIA commerciale, INCORPORÁNDOLE Une cellule pour le quartz ce que PERMITIO accroître la sensibilité à propos de son double. Pour la modification de la cellule de quartz PERMITIO développement de liens FLUORESCENCIA - FLUORESCENCIA pour le dosage du mercure et un deuxième élément susceptible de générer des HIDRUROS dans ce cas, l'arsenic. Lien FLUORESCENCIA - FLUORESCENCIA lui ont conjointement avec chromatographie liquide pour la ESPECIACION mercure et d'arsenic dans des échantillons d'eau naturelle. Enfin, il DESARROLLARON liens entre CROMATOGRAFOS gazeuse et liquide avec DETERCCION par ICP-MS, d'entreprendre étude comparative. Le détecteur de rayonnements FLUORESCENCIA est une bonne alternative pour la détermination et ESPECIACION mercure et autres éléments de routine dans les laboratoires, en raison de la forte sensibilité atteint avec ce système, ainsi que la ROBUSTEZ de EQUIIPO et à faible coût d'acquisition et de maintenance.

Auteur: QUINTANILLA LOPEZ JESUS EDUARDO.
Année: 2003.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Résumé: Le anÃÂ ¡lisis multicomposante mélanges qui se passe au dÃÂa, l'un des domaines qui bénéficient d'une plus forte croissance dans le QuÃÂmica AnalÃÂtica.En ce domaine, CromatografÃÂa attelé à la EspectrometrÃÂa de masse est l'une des tÃÂ © cnicas mÃÂ ¡l utilisé à l'heure actuelle, malgré les Relative lenteur du processus cromatogrÃÂ trafic. La route mÃÂ ¡l évidente pour résoudre cette lenteur serÃÂa dispenser de separaciÃÂ ³ n cromatogrÃÂ ¡fica et effectuer anÃÂ ¡lisis ÃÂ huitième seulement avec le espectrÃÂ ³ mètre masas.Para ce serÃÂa nécessaires mÃÂ © tous regresiÃÂ ³ n multivariée spectres de la masse Mélanges, mais jusqu'à présent, peu de choses ont été accomplis à cet égard. Par conséquent, estableciÃÂ ³ comme un objectif essentiel de cette thèse de doctorat le développement d'une metodologÃÂa de anÃÂ ¡lisis rÃÂ Nous demandons que moins cher et permet de quantifier les composantes de mélanges, en utilisant tÃÂ © cnicas de calibraciÃÂ ³ n multivariée la masse des spectres obtenus par introduciÃÂ frais directement en L'échantillon. Les travaux ont porté principalement sur l'évaluation de la performance des différents mÃÂ © tous regresiÃÂ ³ n multivariée aplicaados à cuantificaiÃÂ ³ n mélanges par EspectrometrÃÂa de Masas.Para Il a accompli un travail simulaciÃÂ ³ n allant après diseÃÂ ± y ar- optimisation d'un système de Équipes permettant d'adapter un classique CromatografÃÂa de gaz EspectrometrÃÂa Messe pour introducciÃÂ ³ n directs mezclas.Por ÃÂ quatrième dernière, a été realizÃÂ ³ la anÃÂ ¡lyse des échantillons de spéciale interÃÂ © s, comme les médicaments et les arômes de plantes, l'application du système introducciÃÂ frais Directement deseÃÂ ± bruit et procédures regresiÃÂ ³ n multivariée. En fin de compte, il a mis au point un metodologÃÂa analÃÂtica pour entreprendre les cuantificaciÃÂ ³ n composante complexe échantillons directement par EspectrometrÃÂa messe sans separaciÃÂ ³ n cromatogrÃÂ ¡fica previa.El processus peut être effectué sur des ordinateurs conventionnels CromatografÃÂa de gaz EspectrometrÃÂa masse grâce au système de IntroducciÃÂ ³ n directs échantillon développement.

Auteur: NOGUEIRAS CARNERO M. JOSÉ.
Année: 2003.
Université: VIGO [www.uvigo.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE VIGO.

Auteur: SANCHES SILVA ANA TERESA.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: La préservation des aliments est essentielle pour éviter les perturbations naturelles, la prolifération et la contamination par les micro-organismes. L'une des causes les plus fréquentes de l'altération des aliments au cours du stockage est l'oxydation des lipides. Ces dernières années, ce phénomène a suscité un grand intérêt parmi les chercheurs et le grand public du fait de leur influence potentielle sur le processus de vieillissement et dans plusieurs maladies telles que arteriosclerosís et le cancer. Ce phénomène conduit à la modification des composants de la nourriture et crée la formation de goûts et d'odeurs désagréables. En plus des changements dans la qualité sensorielle, la valeur nutritive, la sécurité et l'acceptabilité également diminuer. Cette thèse consacre l'essentiel de ses chapitres à l'étude de l'influence des conditions de stockage de l'emballage du produit (par exemple, le temps, la lumière, l'atmosphère, la température) dans les éléments nutritionnels sensibles à l'oxydation des lipides (acides gras), ainsi que l'étude du profil aromatique Obtenues dans différentes conditions de stockage et de la poursuite d'un outil d'analyse qui permet la détection précoce et l'évaluation de l'ampleur du processus d'oxydation des lipides. Le dernier chapitre a été consacré à l'étude de la migration des substances faites de matériaux d'emballage alimentaire. Au cours des dernières décennies, la préoccupation au sujet de questions telles que la sécurité alimentaire, la nutrition, les additifs et l'étiquetage du produit a été un accroissement de la demande par les consommateurs. Dans ce contexte, le conditionnement des aliments est une technique essentielle pour préserver la qualité des services, à réduire au minimum ses effets néfastes et limiter l'utilisation d'additifs. Les matériaux destinés à entrer en contact avec des denrées alimentaires, tels que les plastiques, remplissant diverses fonctions aliments contenant beaucoup, la protection de l'intégrité physique et la détérioration chimique, et fournir un moyen pratique d'informer les consommateurs sur les produits. Aussi, l'emballage conserve la forme et la texture de l'aliment qu'il contient, évité de perdre la saveur ou l'arôme, stockage prolongé du temps et réglemente le contenu de l'eau ou l'humidité de la nourriture. Dans certains cas, le matériau choisi peut même améliorer la qualité de producto.Sin l'embargo il ya une fonction très importante, et doit exiger que tous les emballages, et qu'il n'ya pas d'interaction avec le contenu de celui-ci. Par conséquent, un aspect important du problème de santé publique à l'UE est l'exposition des consommateurs à des produits chimiques indésirables dans le dieta.La peu d'informations sur le comportement de nombreuses substances potentiellement migrants et de l'importance croissante de la sécurité alimentaire, ont suscité l'intérêt de l'Union européenne En termes de matières plastiques en contact avec des denrées alimentaires. Parmi les projets que l'Union européenne a financé au titre de ce point est la "Foodmigrosure", qui est en cours d'élaboration dans plusieurs centres européens de recherche. Inclus dans ce projet, qui a financé des bourses d'études à la réalisation de la part de cette thèse a été développée une méthode analitico, qui permet d'évaluation 8 uar la 3e1 niveaux de la migration des Triclosane, antimicrobiens choisis par le projet comme un modèle de la substance d'essai Transports / Partíción. La présente thèse a permis le développement de sept articles, qui est actuellement publié dans des revues internationales de renom.

Auteur: CARPINTEIRO BOTANA JOSEFINA.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Cette thèse décrit le développement et l'amélioration de la méthodologie analytique pour la détermination des polluants prioritaires et émergents de la nature organique et organometálica (organostanniques, anti-inflammatoires et œstrogène) dans notre environnement (eau et sedimientos) par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectroscopie atomique à l'hélium De plasma induit par micro-ondes (MIP - AES) et spectrométrie de masse en tandem MS simple et MS - MS.La préparation des échantillons a porté sur l'utilisation des microextración en phase solide SPME comme méthode de concentration. Le choix de ces trois groupes d'analytes croient à la mémoire a été fait en raison de leur intérêt en matière d'environnement, en se fondant sur des paramètres tels que la toxicité, de la distribution, du droit, de la persistance et de l'activité disruptora sur le métabolisme des organismes vivants. L'un des principaux objectifs poursuivis dans ce mémoire a été l'élaboration et l'optimisation des méthodes dérivation pour permettre la détermination de polaires à analyser par chromatographie en phase gazeuse et sont compativles avec l'utilisation de techniques comme SPME préparation muestra.Para Elle estimait tant derevatización delos sein d'un même échantillon, Avant sa fusion, puis son inscription sur la fibre microextración dérivation milieu sec. Plus précisément, cette dernière méthode a contribué à remédier aux SPME étude réalisée par chromatographie en phase gazeuse et de la nature des composés acides et polaires difilmente derivatizables dans l'échantillon lui-même, qui, jusqu'à ce moment, n'avait pas été déterminée maner satisfaisante Gujan-mestras réel à l'aide des outils précédemment descritas.Además également étudié Posibilada réduire la durée et le coût de la génétique procédures élaborées par la réduction de la longueur de certaines de ces étapes considradas en eux, incremntando le nombre d'espèces analysées ensemble, en simplifiant les procédures d'étalonnage et / ou en utilisant des outils quimiométricas telles que la composition stratégique muestras.Esta dernières informations Permet semi cuantitativa sur les niveaux d'analytes dans des échantillons problème, grâce à l'analyse d'un petit nombre de spécimens composés établi automatiquement par le mélange de ce qui précède. Les possibilités et les limites des méthodes mises au point sont discutés critique et objective, en comparant leurs propriétés physiques et chimiques avec corespondientes autres dans la bibliografía.Otro aspect essentiel du travail accompli a été systématique de la validation des méthodes proposées par l'analyse des matériaux de référence certifiés, la participation Dans ejercicioes intercomparaison yla comparaison systématique des résultats obtenus en utilisant d'autres méthodes de préparation de l'échantillon plus classique et normalement plus laborioasa, pour les mêmes problèmes analytiques.

Auteur: UNCETA ZABALLA NORA.
Année: 2004.
Université: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Thèse de doctorat Cela reflète l'optimisation des méthodes d'analyse dans divers projets de recherche de nature pluridisciplinaire effectués dans les départements de chimie analytique et de pharmacologie, École de pharmacie, Université du Pays basque. D'une part, afin d'étudier le développement de l'hypertension chez les patients atteints de syndrome de la Obstructive Sleep Apnea, ont été optimisés deux méthodes pour la détermination des catécholamines et de leurs métabolites ainsi que pour la détermination de mono et dimetilargininas dans le plasma humain. D'autre part, et de charrues à ratifier le bénéfice thérapeutique qui comporte l'utilisation d'un énantiomère unique de l'antidépresseur fluoxétine (Prozac), a été optimisée des méthodes qui permettent l'identification de la fluoxétine et de son métabolite norfluoxetina ainsi que leurs énantiomères RyS plasma et l'écorce Cérébrale.

Auteur: Dopico García Ma. Sonia.
Année: 2004.
Université: A CORUÑA [www.udc.es].
Lieu de l'exposition: Vicerrectorado del Campus de Ferrol.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: Ce travail porte sur l'étude du comportement evnases de polyoléfines pour usage alimentaire dans des essais de migration. L'étude met l'accent sur les points suivants: - La proposition alternative à la méthode d'analyse officielle méthode de détermination de migration globale dans l'huile d'olive, qui permet la quantification de l'huile absorbée par la plastique d'extraction par ultrasons avec énergie et détermination par chromatographie en phase liquide de haute efficacité (HPLC) avec Détecteur evaporativo diffusion de la lumière (ELSD). - Is sur le point de mettre deux méthodes de chromatographie permettant la séparation simultanée et la quantification de l'enseignement primaire et secondaire dans les simulateurs d'aliments antioxydants (aqueuse et l'huile d'olive) par HPLC phase inversée et le rayonnement ultraviolet (UV) grâce à un réseau de détection des diodes pour vous obtenir de bons paramètres de qualité. - Développer des méthodes de prétraitement de l'échantillon afin d'améliorer la sensibilité d'une `alisis migration spécifique des antioxydants dans les simulateurs d'aliments, en utilisant les techniques d'extraction liquide liquide (LL) et extraction en phase solide (SPE). - Elle met une étape d'extraction d'énergie mmicrondas des antioxydants à partir d'échantillons de polyoléfines, préalablement à la quantification par CLHP-UV, afin de déterminer la concentration d'antioxydants présents dans les polyoléfines. - Nous avons étudié la stabilité de anitioxidantes dans les simulateurs d'aliments dans les conditions d'essais de migration. - Packs sont étudiés de l'utilisation commerciale des aliments polyoléfines identifier antioxydant le plus souvent utilisé, sa concentration dans la matrice et de leurs niveaux de migration spécifique. - Est-ce que l'étude d'un matériau polyéthylène basse densité (PEBD) extrudé pour caractériser le potentiel de relation entre migration et les caractéristiques de la matrice.

Auteur: ESPEJO MAQUEDA JESÚS.
Année: 2004.
Université: SEVILLA [www.us.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Auteur: LOSA RIERA RAQUEL.
Année: 2004.
Université: OVIEDO [www.uniovi.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUIMICA.

Auteur: GARCÍA LOMILLO INMACULADA.
Année: 2004.
Université: BURGOS [www.ubu.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: La procédure d'analyse de séquence d'actions opérationnelles décrites avec précision, la chimie est particulièrement dédié à l'information sur la composition de la matière. Sa conséquence, le résultat d'analyse, est une clé pour assurer la qualité de notre vie, même avant la naissance. Le résultat de l'analyse d'informations sur la présence de substances toxiques et / ou potentiellement dangereux pour la santé humaine et doit être présenté conformément à la réglementation légale. En outre, les procédures d'analyse doivent satisfaire aux exigences nécessaires pour assurer la fiabilité de ses résultats. La théorie basée sur l'ordre des particulamente signal est importante car elle permet insesgadas déterminations analytiques en présence d'interférences. L'utilisation optimale des informations contenues dans le n-vías données fournies par l'instrumentation moderne accompagnée d'une évaluation minutieuse des incertitudes ont été les approches méthodologiques pour ce qui a discurrido travaux de recherche décrits dans le présent rapport. A déclaré la directive 96/23/CE annulée par les directives qui ont été mis en place des méthodes d'enquête sur les déchets d'arsenic et de métaux lourds, pour la détection de substances à effet hormonal ou thyréostatique et à la détection des résidus. Ceci permet l'utilisation de multiples signaux calibrés pour analyse dans des laboratoires officiels chargés de la surveillance de la santé. La disposition légale prévoit que les méthodes d'analyse doivent être documentées dans le mode d'essai et doivent satisfaire à certains critères de performance pour être validé: spécificité, la précision, de robustesse, de stabilité, de récupération, de répétabilité, reproductibilité intralaboratorio, reproductibilité, les courbes d'étalonnage, la prise de décision La capacité et les fonctions de détection. Ces deux définitions comme le moyen d'obtenir les paramètres, le texte légal tombe systématiquement dans le cadre de l'ISO. La généralisation de la capacité de détection des données calibrées de toutes sortes, notamment par PARAFAC calibrées avec des signes d'ordre deux, assure que la décision peut être appliquée aux données de l'instrumentation de pair, d'autre part, la décision elle-même appelle dans le processus d'identification . Cette approche ne nécessite pas de la nature spécifique de l'analyse du signal comme une condition préalable à des procédures et des garanties susceptibles de provoquer des interférences complètement résolus dans la phase de chromatographie. Dans la pratique, ce qui facilite l'analyse des échantillons très complexe. En conséquence, la thèse explore avec différentes techniques d'analyse (fluorescence-excitación d'émissions, GC / MS et HPLC / SDA) à la réalisation des calibré PARAFAC, PARAFAC2, PLS PLS bilinéaire et trilinéaire pour diverses substances interdites ou au plafond autorisé. En outre, la nécessité de gérer les échantillons biologiques complexes nécessité d'optimiser les étapes de prétraitement et de l'extraction étapes, dans laquelle il a été très efficace l'utilisation de différents types de conceptions d'expériences. D'autre part, la manipulation des signaux d'une deuxième ordonnance exige de nouvelles approches aux problèmes de normalisation, la correction de la ligne de base et le déplacement dans la phase de traitement de la chromatographie en phase d'analyse du signal avant la construction de modèles mathématiques. En résumé, le travail de recherche effectué dans cette thèse vise à ajouter la connaissance universitaire dans le domaine des analyses chimiques pour améliorer la qualité des déterminations analytiques dans des échantillons complexes sans nécessiter de spécificité.

Auteur: RAMOS BORDAJANDI LUISA FERNANDA.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: IQOG, CSIC..

Résumé: Avec le développement de l'agriculture et des produits chimiques industriels ont aparecidó grand nombre de nouveaux produits chimiques et, à son tour, entraînant dans la synthèse des produits ou brûlés, vient de déposer à compartiments de l'environnement et qui sont étrangères à l'adhésion. Dans ce type d'environnement sont appelés composés chimiques polluants. Il s'agit notamment des polluants organiques persistants, tels que les biphényles polychlorés (PCB), par Polychlorotrifluoroéthylène dibenzo - - dioxinas (PCODs), Polychlorotrifluoroéthylène (PCDF), le DDT, toxafenos et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). En raison de son ubiquité, de la toxicité et de leur persistance dans l'environnement sont sur la liste des substances soumises à la Convention de Stockholm, qui ont récemment signé de nombreux pays et parmi eux l'Espagne, qui prévoit une série de mesures visant à réduire ylo éliminer leur production, l'utilisation et Commercialisation. D'autres polluants sont les métaux lourds (plomb, cadmium, cuivre et zinc) et de l'arsenic. La voie principale d'entrée pour ces contaminants dans le corps humain est la consommation alimentaire. Suite à des épisodes de contamination des produits alimentaires au cours des dernières années qui ont été impliqués certains d'entre eux, il existe une préoccupation croissante parmi les consommateurs sur la sécurité alimentaire. Ceci a conduit à différentes institutions à prendre des mesures, qui incluent la surveillance des niveaux dans les aliments, à savoir les niveaux de fond, d'établir une législation et de s'assurer de leur conformité, de certification et de la sécurité de sa consommation. Aussi, les efforts se concentrent sur l'élaboration de méthodes rapides, fiables, simples et peu coûteux, pour effectuer ces tests régulièrement, surtout dans le cas de PCB et de PCDD / F de rapidement détecter les sources potentielles de pollution, ce qui permet d'éviter que des polluants qui entrent dans la Chaîne alimentaire. Pour ces deux objectifs fondamentaux de cette thèse ont été: 1. L'évaluation et le développement des méthodes fondées sur la chromatographie en phase gazeuse (GC) multidimensionnelle comme coeur coupe MDGC et globale en deux dimensions GC (GC GC), pour la détermination des PCB, PCOD / F et PCB et toxafenos chiraux dans l'alimentation, et 2. La détermination des niveaux de contaminants dans les aliments d'un intérêt particulier que les aliments achetés à Huelva, les poissons pêchés dans la rivière Turia et le lait, et chiraux enrichissement enantiomérico de PCB dans le lait maternel, le lait et les produits laitiers des vaches, des chèvres et des moutons et toxafenos chiraux dans De l'huile de poisson. Comme la plupart des conclusions pertinentes convient de noter que: - Il ya eu des paramètres optimisés et conditions d'un système de chromatographie GC X GC - microECD pour la détermination des PCDD / F et PCB. Elle a obtenu la séparation des congénères toxiques avec TEF avec différentes combinaisons ZB - 5 X HT - 8 et HT - 8 X BPX - 50. Ambas Vous pouvez obtenir des chromatogrammes structuré, qui facilite l'identification de l'analyser. Combinaisons ZB - 5 X Supelcowax - 1 Oy DB - 17 X Supelcowax - 10 a permis l'identification de 12 PCB coplanaires avec l'avantage d'être en mesure de déterminer simultanément les 7 PCB indicateurs sauf PCB 28. - At-il été optimisé paramètres et les conditions propres à un système de chromatographie coeur coupe MDGC et GC X GC - microECD pour le dosage des PCB et toxafenos chiraux dans des échantillons réels, en utilisant 3 colonnes nantioselectivas réglé un total de 15 PCB et le chiraux 5 toxafenos à l'étude . Dans le cas de la détermination de la teneur en PCB chirales grâce GO X GC - microECD, associations qui offrent les meilleurs résultats sont celles qui emploient jusqu'à 20 colonne Supelcowax - 10. Dans le cas de toxafenos, les meilleurs résultats sont obtenus avec la combinaison BGB - 172 X BPX - 50. - Les niveaux de contaminants dans les aliments consommés par les habitants de Huelva et le poisson trouvé dans la rivière Turia montrent généralement concentrac 8 des ions po 504 -r inférieur au maximum fixé par la législation. L'absorption de polluants par la population de Huelva est dans la fourchette recommandée par l'OMS. Les niveaux de PCB et de PCDD / F dans le lait maternel montrent une baisse marquée du respect à ceux qui sont décrits dans les années précédentes, en Espagne et dans d'autres pays. - La détermination de l'enrichissement enantiomérico dans le lait et le lait et les produits laitiers des vaches, des chèvres et des moutons ha.demostrado l'existence de transformations enantioselectivas, surtout dans le cas des PCB 171 et 183. Il ya eu des différences entre les énantiomériques composition du lait de vache, de brebis et de chèvre, mais aussi entre les différents produits laitiers. Dans le cas de toxafenos dans l'huile de poisson, il ya eu un enrichissement enantiomérico la première énantiomère égard de la deuxième à Parlar 40.

Auteur: RODIL RODRÍGUEZ MARÍA DEL ROSARIO.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Le travail réalisé dans cette thèse se concentre sur la mise au point de nouvelles stratégies pour la préparation des échantillons pour le contrôle des polluants de traces dans l'environnement aquatique. Pour cette étude ont été sélectionnés trois principaux groupes de polluants de l'environnement, composés du mercure et des produits dérivés, les composés halogénés comme les pesticides organochlorés (OCP), les polychlorobiphényles (PCB), bigenilos polybromobiphényles (PBB) et polybromodiphényléthers défini éthers (PBDE) et les composés organophosphorés, comme tri- Alqui-/aril phosphates et bisfosfatos. Pour le développement de nouvelles stratégies pour la préparation des échantillons de diverses méthodes ont été utilisées pour l'extraction de tableaux composés de deux ensembles aqueux et solides, en essayant de réduire le temps d'analyse du temps d'analyse, la quantité d'échantillon et le solvant organique. Parmi les méthodes utilisées sont les extraction de fluide supercritique (SFE), l'extraction assistée par micro-ondes (MAE) et de la dispersion de la matrice en phase solide (MSPD) dans les échantillons solides (SPE) et microextracción phase solide (SPME) échantillons de liquide. La décision finale concernant les composés a été effectuée par des techniques de chromatographie couplée à différents systèmes de détection. Le développement de ces méthodes d'analyse pour déterminer les niveaux des composés étudiés à l'environnement, principalement dans le milieu aquatique. Ainsi, il est prévu qu'elle puisse être élargie de connaissances sur le comportement de ces composés dans l'environnement aquatique.

Auteur: VELEDO MARIA TERESA.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Cette thèse décrit le travail accompli pour élaborer un système d'électrophorèse capillaire (CE) de détection en columna de fluorescence induite par laser (LlF), qui permet la détection d'analytes dans des échantillons de faible volume et / ou qu'ils sont en très faibles concentrations (10 -6 M). Les analyses, acides aminés et protéines, sont derivatizaron covalentemente en columna avec reactívo 3 - (2 - furoil) quinolin - 2 - carbaldehído (CF) de générer des produits avec un laser à l'argon fluorescentes excitables ionisé (exc = 488 mn). Le système CE - LlF et mis au point des méthodes ont été appliquées à l'analyse des acides aminés dans la drogue et le plasma humain, les échantillons, et trois types d'études liées à l'analyse des protéines, plus précisément, à l'identification des allergènes bêta Iactoglobulina bovins aliments pour bébés, à l'étude de L'effet de dérivation covalente sur la séparation des glicoformas de ribonucléase BJRib B) et la caractérisation des profils de protéines en utilisant les micro-organismes. Dans le dernier chapitre de la thèse, ont été recueillies les résultats de l'étude au niveau des cellules indíviduales deux protéines impliquées dans le cycle cellulaire de la levure Saccharomyces cerevisiae, Gal1 et Gal4.

Auteur: BROSSA PIÑERO LÍDIA.
Année: 2004.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: L'objectif de cette thèse était la mise au point de méthodes d'analyse de pain! Le determinaCión et de contrôle d'un groupe de DG dans les échantillons environnementaux. Les méthodes mises au point sont fondés, d'une part, dans l'utilisation de la chromatographie en phase gazeuse avec la spectrométrie de mases (GC-MS) avec différentes techniques d'extraction, extraction en phase solide (SPE) et une technique apparue récemment, l'extraction de barres magnétiques secousses (SBSE). Ces méthodes utilisent des techniques d'injection de grands volumes (LVI) récemment mis au point l'extrait d'introduire dans le système chromatographique. Le PSE a été couplé en ligne à l'aide de l'interface GC sur colonne et vaporisateur température programmée, avec des méthodes d'obtenir un haut degré d'automatisation et une meilleure sensibilité. La SBSE a été utilisé avec un liquide de désorption plutôt que de désorption thermique largement utilisé en combinaison avec GC, à étudier l'applicabilité des techniques de LVI en l'absence d'un desorbedor chaleur. D'autre part, dans le but d'accroître le nombre de composés étudiés, les méthodes ont été développées sur la base de la chromatographie en phase liquide (HPLC) haute résolution et l'utilisation de la technique de la SPE comme préconcentration. Nous avons utilisé le détecteur de rayons UV visibles, obtenir une mise en oeuvre rapide et facile dans le laboratoire comme une méthode de contrôle pour le groupe de composés étudiés dans les échantillons environnementaux aqueuse, et la spectrométrie de masse utilisant l'interface electroespray. Avec certaines des méthodes mises au point ont été effectuées des études de surveillance des différents groupes de l'environnement des perturbateurs endocriniens dans l'eau de la rivière et de mer et les eaux d'entrée et de sortie des stations de plantes. Ces échantillons ont été recueillis dans la région de Tarragone, où jusqu'à présent il n'ya pas eu d'études pour contrôler ces polluants.

Auteur: PUNÍN CRESPO MARÍA OLIVA.
Année: 2004.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.