ANALYSE DES POLYMÈRES

Auteur: GUMI CABALLERO TANIA.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: ESCUELA DE POSTGRADO.

Résumé: La séparation des systèmes offrent de grands avantages à travers le respect des membranes de séparation des méthodes traditionnelles. Pour cette raison, quatre différents types dem embranas: soutenu la membrane liquide (SLM) des membranes composites activé (ACM), activés chiraux membranaire (CAM) et les membranes à base polisulfora chiraux (SPC) ont été mis au point et appliqué à la séparation enantiomérico drogues de propanol. Les résultats ont mis en évidence les mécanismes de la séparation ou du système de transport participant à l'étude. Son comportement a été caractérisé et optimisé. Il a réussi à transporter enantioselectivo et donc la séparation (partielle) de la énantiomères de la drogue de propanol.

Auteur: DOMÍNGUEZ ESPINOSA GUSTAVO NOEL.
Année: 2005.
Université: POLITÉCNICA DE VALENCIA [www.upv.es].
Lieu de l'exposition: Dep. Termodinamica Aplicada.
Lieu de préparation: Universidad Politécnica de Valencia.

Résumé: Il a étudié l'influence de la structure chimique des polymères dans leur comportement relajacional. Les techniques expérimentales sont la spectroscopie diélectrique à large bande et des flux de dépolarisation thermiquement stimulée. Il a été étudié d'une part les relajaciones dessous de la température de transition vitreuse, et d'autre part, l'évolution des processus au-dessus de la transition vitreuse. Pour l'étude de relajaciones sous-groupes vítreas technique de dépolarisation stimulée flux thermique a été utilisée comme un outil fondamental dans l'étude des processus relajacionales. Cette technique a été complétée par des mesures faites en utilisant la spectroscopie et calculs théoriques impédances de mécanique moléculaire. Dans le chapitre 2 est la réalisation d'une étude avec les méthacrylates de metil - ciclohexilo, variant la position du groupe méthyle dans anillo.En chapitre 3 présente l'étude d'une série de polymères itacónicos di- substitué par ester méthylique groupe, etilos, propilos et ciclo - Hexilos. Dans le chapitre 4, présente une étude des processus relajacionales au-dessus de la transition vitreuse. La técnica expérimental principaux hectares sido la espectroscopia dieléctrica de banda ancha y como técnica de avoyo se ha de utilizado las corrientes de despolarización térmicamente estimuladas. Pour une plus grande séparation des processus a été utilisé un outil mathématique pour le placement de données permitivity diélectrique distribution de retard fois. Le principal but de ce chapitre est de voir comment le processus se superposent à des températures élevées et à l'influence de la structure chimique des polymères est sur le chevauchement.

Auteur: CERVELLERA PIÑOL ROSER.
Année: 2005.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUIMICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUIMICA.

Auteur: FERRANDO LEBRAUD HARITZ EDER.
Année: 2006.
Université: POLITÉCNICA DE CATALUÑA [www.upc.edu].
Lieu de l'exposition: Sala de Conferències de l'ETSEIAT.
Lieu de préparation: ETSEIB, PAVELLÓ E Campus SUD.

Auteur: CANADELL AYATS JUDIT.
Année: 2006.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUIMICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUIMICA URV.

Résumé: Au cours des dernières décennies, les matériaux polymères ont été le remplacement des matériaux conventionnels, car ils sont plus souples, moins denses et ont des propriétés intéressantes. Cependant, il présente aussi quelques limitations. La première est inhérente à sa combustibilité sont en présence d'une source de chaleur et l'oxygène sont brûlés de manière simple et rapide. Le problème n'est pas seulement la perte de biens matériels, mais de la fumée et des gaz toxiques qui sont rejetées sont les principaux auteurs du danger d'incendie. Une autre des limitations est que, au cours de la guérison, de souffrir d'une contraction conduit à des tensions qui finissent par produire la fatigue mécanique et de l'éventuelle apparition de fissures et des ruptures, en plus de produire une perte de l'adhésion à d'autres composants. Parmi les diverses stratégies pour obtenir le matériau ininflammable intègrent les charges (additifs), ou de modifier la structure chimique et la synthèse des polymères spécifiques (réactifs). Bien que l'utilisation d'additifs est la méthode la plus largement connaître l'échelle de l'industrie pour des raisons économiques, il présente quelques inconvénients, et peut être extraite avec des solvants, peuvent migrer et peuvent altérer les propriétés du matériau. La modification chimique de la matière pour donner des propriétés ignifuges, soit par polymérisation de monomères contenant de l'atome responsable de la résistance au feu ou à la suite de polymères permet de résoudre les problèmes susmentionnés des additifs. Bien qu'il existe différentes heteroelementos qui peut être utilisé comme retardateur de flamme sur le brasier, le marché est encore dominé par l'utilisation de composés halogénés. Ces composés sont hautement efficaces, interférant avec les réactions responsables de la propagation de la flamme présenté comme désagréments lors de la combustion libère des gaz toxiques et corrosifs. Pour cette raison, ces dernières années, a accru leur intérêt pour la recherche de retardateurs de flamme sans halogène d', qui sont plus respectueux de l'environnement et moins agressifs en cas d'incendie. Les composés contenant du phosphore et de silicium se sont avérés efficaces retardateurs de flamme à plus respectueux de l'environnement. Le second inconvénient de cette contraction au cours de la guérison, il est particulièrement important pour l'industrie de l'électronique, qui a besoin de matériaux capables de soigner avec un faible retrait pour ne pas dégrader les composants. Pour réduire le retrait au cours de la guérison, à l'heure actuelle, la plus couramment utilisée est la méthode d'ajout de charges. Cette méthode présente l'inconvénient d'augmenter la viscosité de la résine, ce qui rend difficile le processus et conduit à un matériau plus rigide et fragile. Une solution possible à ces problèmes est l'utilisation de «extensible monomères" ceux qui ne souffrent pas pendant le durcissement contraction, voire à l'augmenter, par exemple la espiroortoésteres (SOEs). Dans ce contexte, ce qui est proposé dans ce document est le développement de nouveaux matériaux polymères propriétés retardancia soumis à la flamme grâce à l'introduction de phosphore et du silicium et également présenter un faible rétrécissement durant la maturation et de la guérison utilisant les entreprises d'État. Pour atteindre l'objectif ont développé différentes stratégies qui seront présentés brièvement ci-dessous: 1. Synthèse de nouveaux monomères basé espiroortoésteres contenant du phosphore ou du silicium dans sa structure. Spécifiquement, ont synthétisé deux espiroortoésteres phosphore, propanoate de 1,4,6-trioxaespiro [4,4] nonano-2-yl)-méthyl-3-[10 - (9,10-dihydro-9-oxa-9-fosfafenantreno-10 - Óxido-10-yl)] et le maléate de bis [(1,4,6-trioxaespiro [4,4] nonano-2-yl)-méthyl-2 - [10 - (9,10-dihydro-9-oxa-9-fosfafenantreno - 8 10-óxido bba)] et un sililado, propanoate de 1,4,6-trioxaespiro [4,4]-2-nonilmetil 3-triméthyl silil. Ces nouveaux monomères sont bons rendements obtenus dans la réaction d'estérification ou par une addition de Michael. Le espiroortoésteres précurseurs ont été obtenus de la méthode traditionnelle, c'est-à-dire de la réaction du-butirolactona avec un époxyde en présence d'un acide de Lewis. Il a été étudié la polymérisation et copolymerization espiroortoésteres de ces entreprises avec des résines époxy avec triflato ytterbium comme un démarreur. Le suivi des réactions a été effectuée par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) et de la spectroscopie infrarouge (FTIR / APT). Les propriétés de la matière dans la finale matériels ont été évalués à travers DSC, analyse thermogravimétrique (TGA) et de l'analyse termodinamomecánico (DMTA). Le rétrécissement des matériaux a été déterminée à partir des mesures de la densité d'un picnómetro hélium et propriétés retardancia à llamA ont été évalués à partir de mesures limitant l'indice d'oxygène (LOI). En outre, il a également étudié l'effet de la combinaison du phosphore et du silicium dans le même matériau, afin d'enquêter sur une éventuelle synergie entre les deux éléments. 2. Synthèse de nouveaux polymères qui contiennent du phosphore et des groupes espiroortoéster dans la chaîne latérale, à travers copolimerizaciones radicalarias un espiroortoéster contenant un groupe dans sa structure et ses différents monomères acrylate de phosphore. Ces nouveaux polymères ont été interconnectés ensuite triflato ytterbium cationiques comme initiateur, grâce à l'ouverture de la double espiroortoésteres. Il a aussi étudié la copolymerization cationiques entre le contenant un polymère linéaire espiroortoéster dans la chaîne latérale et diverses résines époxydes. En utilisant des résines époxy fosforadas précédemment synthétisé dans le laboratoire, a été introduite dans la version finale du phosphore matériaux, et donc d'améliorer les propriétés de la flamme retardancia. 3. Enfin, nous avons étudié une nouvelle méthode de copolymerization espiroortoésteres avec des résines époxydes radiation par micro-ondes pour accélérer ce processus, et a été comparé aux résultats obtenus par la méthode conventionnelle de réchauffement.

Auteur: SAINZ VAQUE RAQUEL.
Année: 2006.
Université: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE CARBOQUIMICA.

Résumé: Cette thèse se concentre sur le développement de nouveaux matériaux composites multifonctionnelle en prenant pour base un polymère conducteur, polianilina et d'un aménagement nanostructurés, les nanotubes de carbone. Il était à la recherche de synergies entre les deux composantes et un ensemble de matériaux aux propriétés améliorées, telles que la conductivité thermique de stabilité, de bonnes propriétés mécaniques, de la solubilité dans des solvants organiques communs et, par conséquent, la possibilité de traitement de matériaux sous forme de Des films, des fibres ou des revêtements. En outre évoqué l'utilisation de différents dopage pour polianilina dans le but d'ajouter d'autres fonctionnalités au matériau composite que l'activité optique. La thèse décrit la synthèse de matériaux composites de polianilina comme emeraldina sel et nanotubes multicouches, et transforme la manière dont emeraldina base. Nous avons étudié la morphologie et les caractéristiques structurelles, thermiques, optiques et électriques des matériaux, le mécanisme d'interaction entre les nanotubes de carbone et les polymères, ainsi que la possibilité de la solubilité et de la transformation de la matière sous la forme de films. Le plus grand succès de ce travail était d'obtenir un matériau composite de nanotubes de carbone mur et polianilina de multiples façons emeraldina base. Le matériau composite contenant plus de 50% en poids des nanotubes et 9 ordres de grandeur plus conducteur que emeraldina base sans nanotubes de carbone, pour atteindre la conductivité à température ambiante de 0,1 S / cm de. Ce qui est plus surprenant, c'est que ce matériau composite, avec un tel pourcentage élevé des nanotubes, il est complètement soluble dans le PGEN. Obtention des solutions de matériau composite permet de traiter les matériaux sous forme de films, de fibres et de revêtements, et permet leur utilisation dans des applications industrielles telles que les membranes, de diodes, de la peinture conductrice, le blindage des interférences, des transistors, etc. Par le dopage avec un chiraux acide (+) - HCSA, ce matériau composite a été en mesure d'obtenir le matériau composite avec l'activité optique, qui est soluble et peuvent être traitées ultérieurement sous forme de films minces. Il ont aussi été obtenus avec des matériaux composites optiques activité grâce à la polymérisation "situ en présence de chiraux dopante. Les conditions de synthèse sont d'une grande importance dans les caractéristiques du matériau obtenu, et ils influent sur les propriétés du composite résultant. La structure des nanotubes de utilisés pour la préparation d'un matériau composite est d'une grande importance pour assurer une bonne interaction entre eux et les polianilina. La présence de nanotubes de l'arc électrique dans le matériau composite évite deprotonación de polianilina et donc la perte d'activité optique dans le temps. Les applications potentielles de ces matériaux inclure son utilisation dans la synthèse asymétrique, les séparations chirales et chirales capteurs. En outre les films les solutions obtenues à partir de matériaux composites dans le PGEN montrent quelques propriétés mécaniques supérieures à celles des films sans nanotubes de EB. En outre, MWNTs déplaçant solvant (NPP) dans les films polianilina, en évitant la formation de H ponts entre l'Est et l'chaînes polianilina. En conséquence, la température de transition vitreuse (Tg) se déplace vers des températures plus élevées. En résumé, la présence de nanotubes de carbone dans les films favorise d'une part, les propriétés mécaniques de la même, avec une forte augmentation de la valeur du module de stockage, et d'autre part il réduit la quantité de solvant dans les films, en effet très bénéfique D'applications électroniques, car les plus solvables être conservée dans le film polymère pires sont s 8 nous propi 557 âges électronique. Les excellents résultats décrits dans le présent rapport font la synthèse de matériaux composites de polianilina et nanotubes de carbone est très prometteur pour obtenir des matériaux hautement fonctionnels et de nombreuses applications industrielles. La grande variété des conditions dans la synthèse de polianilina, telles que l'utilisation de différentes méthodes de salage et l'utilisation de divers dopage et oxydants, ouvre de nombreuses possibilités à l'avenir, la préparation de matériaux composites. L'utilisation de polymères d'autres moteurs polipirrol, polythiophene ou PmPV étendre encore plus les possibilités de synthèse et les applications des matériaux composites de nanotubes de carbone.