ABSORPTION SPECTROSCOPY

Auteur: FILGUEIRAS RODAL ANA VIRGINIA.
Année: 2003.
Université: VIGO [www.uvigo.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE VIGO.

Résumé: Dans cette thèse élaboré une série de nouvelles méthodologies applicables à l'étude de la mobilité et biosponibilidad des métaux trace dans sedimientos rivière. Le comportement de ce type d'échantillon est d'un intérêt particulier en raison de sa performance environnementale comme des dépôts naturels de contraminantes au milieu acuático.Estas méthodes mises au point suivantes:. L'étude des systèmes d'extraction séquentielle et l'accélération et la réduction de l'ampleur des travaux (minituarización) de la même. . L'étude de prétraitement de l'échantillon (séchage influence de l'extraction sur le séquentiel). . Application à l'étude de la contamination par les métaux dans les sédiments de la rivière Louro.

Auteur: FRAGUEIRO BARREIRO M. SANDRA.
Année: 2003.
Université: VIGO [www.uvigo.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Ce document décrit pour la première fois dans l'bibligrafía, le couplage de l'microextracción en phase solide avec un détecteur spécifique (absorcción atomique four à quartz) - SPME QT - AAS travers descricción thermique directe pour la détermination vide composés organometrilicos comme tetraetil plomb (TEL ), Teicarbonil (2 - metil ciclopentadienil) Manganèse (MMT) et le méthylmercure (MEHG), le second pour mener à bien la formation de deux dérivés volatiles.Para cela, il était nécessaire de concevoir et de caractériser les différents systèmes qui permettent la désorption son couplage à la Tube cuarzo.También, pour la première fois dans bibligrafía, décrit microextracción liquido.líquido en tête de l'espace pour les éléments qui constituent le hidenzo CORRESPONDANT aide d'une goutte de dissous pp (h). "

Auteur: RODRÍGUEZ GÓMEZ M. JOSÉ.
Année: 2003.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Ce mémoire a réalisé une étude analytique des différents agents antinéoplasiques, les marqueurs et les composés collaboration administrados présentant un squelette basé sur deux anneaux condensat pirazino (2,3 - d) de la pyrimidine, qui est appelé commun pteridinas.Los analyser à l'étude sont l'acide folique , Méthotrexate, acide folinique, triamtérène, acide pterín6 - carboxílico, neopterín, biopterín, xantopterín et isosantopterín.Se ont au point des méthodes d'analyse pour la détermination de divers mélanges d'analyser l'utilisation de ces techniques de spectrophotométrie méthodes dérivées d'une analyse multivariée, les méthodes basées sur la cinétique d'oxydation Réactions, les techniques electofóresis capillaire diodes de détection et de chromatographie liquide à haute performance utilisant deux détecteurs d'une série photométriques et autres fluorimétrico. La proposition de méthodes d'analyse ont été appliquées à la détermination d'analytes dans les fluides biologiques (urine et sérum), avec des résultats très acceptables dans tous les cas.

Auteur: RODRÍGUEZ GOMEZ M. JOSÉ.
Année: 2003.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Ce mémoire a réalisé une étude analytique des différents agents antinéoplasiques, et mercadores composés co-administrados que presentna un squelette basé sur deux communes cyclique condensé pirazino [2,3-d] pirimodina, qui s'appelle pteridinas commun. Les analytes à l'étude sont l'acide folique, du méthotrexate, de l'acide folinico, triamtérène, acide pterin-6-carboxílico, néoptérine, biopterín, xantopterín et isoxantopterín. Ont été sur le point différentes méthodes analytiques pour la détermination des différents mélanges de ces analytes en utilisant les techniques de spectrophotométrie dérivés, les méthodes d'analyse multivariée, les méthodes basées sur la cinétique des réactions d'oxydation, les techniques de détection des diodes de l'électrophorèse capillaire et chromatographie liquide à haute pression de résolution en utilisant deux détecteurs dans un Série photométriques et autres fluorimétrico. La proposition de méthodes d'analyse ont été appliquées à la détermination d'analytes dans les liquides biologiques (sérum et l'urine), avec des résultats très acceptables dans tous les cas.

Auteur: JURADO JURADO JOSÉ MARCOS.
Année: 2004.
Université: SEVILLA [www.us.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA (EDIFICIO ROJO).
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Les objectifs de cette thèse est le développement d'une méthodologie appropriée pour la détermination de métaux dans les distillats de l'anis, l'accent sur les processus de digestion échantillon, le développement d'une méthode de détermination de l'anéthol dans ces boissons et de l'application des techniques de reconnaissance des formes à la Différenciation des produits en fonction de leur origine. Pour la détermination de B, C, Fe, Mg, Na, Si et Zn dans anis par spectroscopie d'émission atomique de plasma induit couplé ICP-AES, une comparaison des procédures de minéralisation de l'échantillon un point de vue statistique et práctico.Se comparé deux méthodes Par voie sèche et quatre par húmeda.El méthode choisie a été l'un des proposé humide, mineralizando échantillon avec un mélange d'acide mítrico et de l'eau oxigenada.Se étudié les caractéristiques de la méthode analytique, assurer leur exactitude et de précision et analysé un total de 115 échantillons anisados . Los éléments minoritaires étaient B, Fe et Zn, avec le contenu des médias autour de 0,04 mg / l.Los figurant dans le Ca, Mg et Silicon varián environ 2 mg d'/ l.El concentrations de sodium ci-dessus présente. Dans la détermination du cuivre et du plomb par spectroscopie d'absorption atomique avec atomisation électrothermique (SAAE) ont été élaborés et validés deux méthodes pour la détermination directa.Las échantillons édulcorées dans un mélange d'éthanol et de la teneur en eau a été déterminée dans ces elementes les conditions précédemment optimizadas . La majorité des échantillons contenaient présentées ci-après le 50ug / l Le contenu des éléments analysés ICP-AES ont été utilisées pour entreprendre une étude par des techniques d'analyse multivariée, al différencier les échantillons ayant une appellation d'origine reconocida.Se appliqué l'analyse en composantes principales en tant que technique de Analyse par groupe de visualisation de données, de ceux contenus dans Si et Mg montré naturellement tendance à regrouper les échantillons entre si.Se appliquée métodods de la reconnaissance des formes contrôlées dans l'analyse discriminante linéaire et la modélisation doux indépendant analogie de classes observé que les échantillons de différentes origines est apparu une différence entre Sí.El contenu Mg et Si sont des variables ayant accru les pouvoirs de la discrimination.

Auteur: GARCIA REY RAQUEL MARIA.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: La demande croissante des clients pour une plus grande qualité de produits à base de viande rend la recherche de l'industrie des matières premières pour permettre la fabrication de produits ayant les qualités organoleptiques suffisants pour satisfaire le consommateur. Parmi tous ces produits, le plus typique et bien connue est le jambon, qui est aussi l'une des plus appréciées par les consommateurs. Ainsi, la ligne investigacióin de gènes à partir de laquelle cette recherche est d'améliorer la qualité du jambon et développés dans les laboratoires de l'entreprise Campofrío Food Corp (anciennement Groupe Navidul SA), en collaboration avec le Département. Chimie Análitica à l'Université de Cordoba. Au vu des résultats obtenus lors de précédentes enquêtes du Groupe et de la littérature existante, il ya eu une enquête approfondie et systématique de la matière première qui est reçue dans l'industrie, la caractérisation des différents croisements génétiques de la qualité de la chaîne, de matières grasses, physico-chimiques - Caractéristiques chimiques de perniles, de la concentration des traces de métaux et de la fréquence des défauts dans le produit final. En parallèle, une évaluation de l'impact sur la qualité du produit final de facteurs tels que l'alimentation, le système de production des animaux, de la date et des conditions de sacríficio (température, le transport, etc.) La fréquence de l'occurrence des défauts de texture et de couleur, à la lumière de ces variables liées au pH avant le salage, la protéolyse et des spectres dans le visible et infarrojo proche (NIR). Il a été établi la capacité des différents paramètres de prédire l'évolution des matières premières à souffrir d'une anomalie lors de la polymérisation et conduire à l'apparition de défauts dans le produit final.

Auteur: MOLINER MARTÍNEZ YOLANDA.
Année: 2004.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUIMICA.

Résumé: Dans le contexte socio-économique en évolution de nos jours, la situation globale est complexe. Il ya eu une amélioration, par exemple, dans la réduction de la pollution atmosphérique dans certaines parties du monde, et aussi une percée importante dans la gestion des ressources en eau et la qualité de l'eau. La chimie analytique, en collaboration avec d'autres disciplines contribuent à la connaissance et des solutions possibles à certains de ces problèmes, ce qui contribue à la durabilité. Par conséquent, cette thèse se veut une contribution au règlement de certaines ínteres problèmes environnementaux dans l'analyse de l'eau et l'air. Les objectifs de cette thèse ont été planifiées pour explorer les scientifiques et juridiques dans le contexte de la pollution de l'eau et l'air. Le choix de certaines analyses étaient ínteres pour ce qui exige de nouvelles méthodes d'analyse. Ces analyses ont été sélectionnés par les polluants que l'on retrouve dans l'environnement. Ont été pris en compte les paramètres de la qualité de l'eau tels que l'ammoniac et les métaux et la qualité de l'air, comme certains des amines aliphatiques. Les analyses ont également été sélectionnés par inverser importance dans l'eutrophisation de l'eau. Les contributions spécifiques de cette thèse a été: amélioration de certains paramètres liés à la qualité de l'eau. Evalucaión l'influence des protocoles de conditionnement des échantillons d'eau analysés pour oligo-éléments par quimioluminiscencia. Diminution des limites de détection d'ammoniac et d'ammonium obtenus avec la réaction de Berthelot en utilisant la spectroscopie de réflexion diffuse. Les estimations de l'influence des acides humiques et détergents dans la détermination de l'ammoniac et d'un guide pour le choix d'une méthode d'analyse de l'ammonium plus approprié en fonction des besoins de chaque type d'eau analysée. Etude de l'impact d'une mine désaffectée dans le transport de l'uranium dans la rivière Fal, le résultat d'un séjour à l'Université de Plymouth. En ce qui concerne l'eutrophisation, l'ont été sur le point de méthodes de dépistage des échantillons pour la détection de la présence de groupes aminés primaires et les méthodes de dépistage pour les amines aliphatiques avec HPLC et LC capillaire. Les transporteurs ont également été mis au point pour détecter aminométhane. Le développement de systèmes de détecteurs d'étudier la qualité de l'air à l'enseignement primaire et secondaire pour les amines aliphatiques application à l'analyse place, dans des environnements de travail et dans les environnements extérieurs. D'après les résultats obtenus, huit publications ont provoqué un grand nombre de revues scientifiques et trois autres qui sont en cours de révision.

Auteur: SUÑER NAVARRO Ma. ÁNGELES.
Année: 2004.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICAS.

Résumé: L'arsenic et le mercure sont des contaminants chimiques qui sont présents dans les produits alimentaires, principalement des produits de la pêche, dans une variété de formes qui diffèrent par leur toxicité chimique, pour la recherche sur la sécurité alimentaire des produits contenant de l'arsenic et le mercure doit être abordé du point de vue de spéciation. L'objectif de cette thèse est de mettre au point des méthodes qui permettent l'identification et la quantification des espèces de l'arsenic et le mercure présent dans ces aliments. Il a développé une méthode de dosage de l'arsenic des espèces cationiques TMA + AC et TMAO des produits de la pêche par HPLC couplé à HG - AFS. S'appuyant sur les précédents séparation est optimisée en utilisant une méthodologie qui permet de mettre en place un système d'échange d'HPLC colonnes, la séparation des huit espèces organoarsenicales. Ce système est couplé à HG et HG - AFS - AAS. Il applique ensuite cette méthodologie pour l'identification et la quantification des espèces organoarsenicales dans un large éventail de produits de la pêche appartenant à une enquête menée auprès de l'ensemble de l'alimentation. Pour la première mercure développe une méthodologie pour l'extraction et la détermination du mercure total grâce CV - AFS dans les produits de la pêche sur des échantillons de langouste (Procambarus clarkii) provenant d'une zone contaminée. Avec des résultats fournit une évaluation de l'impact environnemental de la contamination par le mercure dans la zone d'étude et d'évaluation de la toxicité des produits de la pêche étudiées. Deuxièmement, en prenant en considération le type de majorité mercure dans les produits de la pêche est le méthylmercure, il élabore une méthode de calcul en utilisant une extraction à l'acide ultrasons assisté à la séparation par chromatographie d'échange d'ions, termooxidación et de la détection à travers CV - AFS. Cette méthode a été appliquée à des échantillons de produits de la pêche.

Auteur: SANTIAGO RODRIGUEZ ESPERANZA DE.
Année: 2004.
Université: GRANADA [www.ugr.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE MECICINA, DEPARTAMENTO DE MEDICINA LEGAL, TOXICOLOGÍA Y PSIQUIATRÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE MEDICINA.

Résumé: Le 25 avril 1998, il y avait une rupture dans le barrage de l'installation d'un réservoir de mines de pyrite (FeS2) dans Aznalcollár (Séville). À la suite apparaît un déversement majeur de l'eau acide et très boues toxiques contenant considrables concentrations de métaux lourds (arsenic et le cadmium, entre autres). Pour deteminar l'impact possible sur le bassin versant d'une identification des niveaux de ces métaux dans la population (non zone touchée), par comparaison avec la zone de déversement (zone touchée). Le dosage de l'arsenic (urine) et le cadmium (sang total) realizao travers espectrofotemetría absorption atomique (PE - Aanalyst 800) avec hydrure FIAS - PE - 100 (As) et four graphite (Cd). La méthode a été validée et des données limite de détection gamme de linéarité et de répétabilité, précision intemedia, la précision, la récupération et incentidumbre étaient 0,11 µ g / l de 0-4 µ g / l de 5,09% 6,70% 1,33% 100,04% 5,10 pour l'as, et 0,05 µ g / L 0-7 µ g / l de 3,45% 4,94% 3,34% 100,50% et de 2,71% pour le cadmium, respectivement. La moyenne des taux d'arsenic ajusté en fonction de l'âge, du sexe Cd, Zn, Hg, Pb, merlu, anchois, les sardines et les moules sont 1.39ug / l de créatinine (région non touchée) d'une portée de 1.213-1.578 et 1,68 µ g / l de créatinine ( Zone touchée) d'une portée de 1.399-2.010, mais il n'ya pas de différence significative entre les deux zones (p = 0,009). Pour le cadmium la nieveles moyens ajustés pour l'âge, l'alcool sec, tabatières, As, Zn, ensalada mista, rose, les sardines, les crevettes et le crabe crevettes étaient 0,13 µ g / l de (non zone touchée) d'une portée de 0.120-0.148 et 0,17 µ g / Litres (zone touchée) d'une portée de 0.149-0.200, et il existe des différences significatives entre ambasa zones franches (p = 0,007), mais en aucun cas établir un lien de causalité avec la décharge et que les concentrations se retrouvent dans tous les cas très inférieur à la BEI a créé 5 µ g / l;

Auteur: CURTO SERRANO YOLANDA RAQUEL.
Année: 2004.
Université: SALAMANCA [www.usal.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Résumé: Il décrit une procédure de détermination du cuivre dans les eaux usées basé dans le chloroforme extraction de la paire d'ions formés entre tretabutilamonio et anions tetratiocianatocuprato (II). L'absorption de la phase organique est mesurée à 485 nm, ce qui permet la détection des concentrations de cuivre? 0,4 mg L - 1 d'une portée de l'application linéaire entre 0,5 et 25 mg L - 1, un écart type relatif de 2,3 (0,8 mg de L 1 et n = 10) et un taux d'échantillonnage de 30 heures - 1. Dans les conditions de travail des propositions, seuls Ni (II) et Pd (II) interfèrent avec les relations molaires Ni (II) / Cu (II)? 50 et Pd (II) / Cu (II)? 100. Le débit d'injection à soutenir la réaction classique entre Al3 + et morina autorisés à travailler en milieu aqueux et alcooliques fortement réduit dramatiquement le temps de réponse à 11 a. Grâce à la détection fluorimétrica, la détermination des concentrations de Al3 +? 4 µ g de L - 1 à pH compris entre 5 et 8. Pour les échantillons d'eau potable seulement interférer fluor et le phosphate, à des concentrations supérieures à 160 et 800 µ g de L - 1, de sorte que la méthode proposée est approprié pour la surveillance d'aluminium dans l'eau pour la consommation publique. La méthode de linéarisation de Scatchard combinée à la manière des confluences domaines et arrêt des flux est un outil utile pour l'étude des interactions avec certaines molécules d'ADN, dont certaines montrent activité citostática. Cela est familier avec les caractéristiques de la relation entre l'ADN et les deux composés analogues du cisplatine fluorescente: etilendiaminocloroglicinato de Pt (II) et le etilendiaminobiscoliglicinato de Pt (II). Les deux sont capables de former stables adduits avec l'ADN peut agir comme marqueurs pour les tests sur les mécanismes de cytotoxicité de platine.

Auteur: EXPÓSITO PÉREZ MARÍA DEL ROSARIO.
Année: 2005.
Université: MURCIA [www.um.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Ils développent de nouveaux capteurs basés sur ionique à membrane polymère laminé, selon deux types de capteurs: 1 - Capteurs optiques (optodos) le type de flux poitrine nouées avec de nouveaux systèmes de procédure générale dans laquelle la membrane polymère plastique contenant les composants actifs optiquement est prisonnière d'un soutien Cellulosiques. 2, électrodes sélectives intégrant un récepteur sélectif à membrane polymère plastique. En ce qui concerne le premier type de capteurs, qui consacre une thèse, ont développé optodos sélective sur membrane incorporée dans un réactif cromogénico ou cormoinóforo. Avec cette ligne a été développé optodos flux pour la détermination de la teneur en zinc (II) et le perchlorate de pH, qui pourrait être appliquée à la détermination de Zn (II) dans les produits pharmaceutiques et de perchlorate dans les eaux de différentes origines. L'une des priorités qui comprend la thèse était d'étudier la réponse dynamique de optodos vers anions comme une nouvelle source d'information et d'analyse mécaniste, qui a effectué une analyse non linéaire de signaux transitoires obtenues. En ce qui concerne le second type de capteur, les électrodes sélectives, il a introduit un nouveau récepteur sélectif anionique, l'une des grandes innovations apportées, le recours à des calculs de chimie quantique pour expliquer la sélectivité profil anions obtenus. Avec le récepteur anions de tris [2 - (4 - terc - butibenzoil) aminoetil] amines comme une espèce electroactiva, a développé une électrode sélective pour les nitrates, qui présente d'excellentes propriétés physiques et chimiques, en particulier en ce qui concerne leur sélectivité. L'électrode sélectivité. Le projet d'électrode sélective a été appliquée à la détermination de la teneur en nitrates dans l'eau pour la consommation humaine, une question d'un grand intérêt à l'heure actuelle en raison de l'augmentation de la pollution par les nitrates dans les eaux principalement en raison de l'augmentation des abonnés azote.

Auteur: RÓDENAS TORRALBA EVA.
Année: 2005.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUÍMICA.

Résumé: Une ligne en chimie analytique priorité est le développement de dispositifs qui augmentent le degré d'automatisation, et donc de réduire la participation à l'analyse des procédures. Demande d'informations nous fait envisager chimistes étudient de nouvelles stratégies et alternatives aux méthodes formelles de l'analyse et des méthodes traditionnelles pour l'élaboration de simple, peu coûteux, rapide et respectueuse de l'environnement, permettant l'identification de plusieurs analyses et sont disponibles à tout laboratoire de contrôle ou de recherche. À cet égard, a exploité la multiconmutación dans cette thèse de doctorat. Sa principale contribution a été l'étude, le développement et la comparaison des procédures d'analyse qui utilisent multiconmutación dans trois domaines distincts: (1) Usinage des mesures AFS (2) Le progrès de la mécanisation des mesures obtenues par spectrophotométrie moléculaire (3) Incorporation de la Multiconmutación d'instruments portatifs et de faible coût. Avant le développement de chacun de ces travaux a été étudié et mis au point leurs logiciels en Quick Basic 4,5 et Visual Basic 6,0. Dans le premier bloc de l'multiconmutación permet à la mécanisation pour la détermination de métaux par CV - AFS et HG - AFS. Nous étudions les conditions optimales pour la détermination de la teneur en Hg, Bi, Te et élabore une procédure de la spéciation en ligne Te. Ce sont les premières oeuvres de la littérature sur le couplage de l'multiconmutación la fluorescence atomique. Dans le deuxième bloc a été développé multiconmutación comme outil analytique pour la mécanisation de l'espectrofotométricas demandes. Le travail a été divisé en deux axes de travail suivants: (i) extraction liquide-liquide en ligne pour la détermination des anions eau. Cette mécanisation obtenir une grande amélioration dans la fréquence d'échantillonnage et est l'un des premiers ouvrages à mettre en oeuvre le multiconmutación la préconcentration en ligne par l'extraction liquide-liquide. (Ii) Emploi des bombes comme unités de propulsion liquide et comme un indicateur d'électrovannes, dans le but de réduire les coûts pour ne pas être nécessaire péristaltique pompe. Cette stratégie a été proposée pour la détermination de phénol dans des échantillons d'eau et dans le cyclamate édulcorants. La troisième partie est consacrée aux avantages de multiconmutación dans leur application à des instruments portables. Deux équipes se sont développés à faible coût, le poids: (i) les Luminómetro pour la détermination directe de H2O2 et indirects NH4 +. (Ii) Photomètre LED pour déterminer Fe3 +, NO2, le phénol et le carbaryl. Toutes ces méthodes ont été mises au point validées par des études de récupération, par rapport aux méthodes de référence et / ou de l'analyse d'échantillons ont été certifiés et a donné leurs propriétés physiques et chimiques: les limites de détection, de la sensibilité, de précision et d'exactitude. En général, le travail élaboré par multiconmutación dans cette thèse, on peut dire que: 1. Le multiconmutación prévoit une augmentation substantielle de la productivité du laboratoire réduit le temps consacré à l'analyse et abaisse les coûts. 2. Le multiconmutación utilisées d'une façon rationnelle des réactifs et des échantillons, ce qui conduit à une réduction à la fois des déchets générés à partir des échantillons et des réactifs utilisés, car elles ne correspondent les volumes nécessaires à l'analyse et il n'est pas nécessaire que les solutions comme un fluide continu en cas FIA. Ceci se traduit par une amélioration de la sécurité et l'hygiène ainsi que la réduction des coûts, directs et de la gestion et du traitement, 8 -r 5e5 esiduos. En outre, il réduit l'impact négatif sur l'environnement générés par le biais de cette réduction de la production de déchets et le remplacement des solvants toxiques et de réactifs pour les autres peu d'impact dans les cas où cela est possible. En outre, elle réduit le risque maximum à l'opérateur qui peuvent découler de la manipulation de réactifs toxiques. 3. Le multiconmutación offre la polyvalence, la flexibilité, l'économie, la robustesse et à la miniaturisation des systèmes. De plus, il est facilement automatisable, à chaque étape de l'analyse, une caractéristique qui a été utilisée pour la conception des ordinateurs portables pour l'analyse sur place. En conclusion, comme cela avait été soulevée dans la définition des objectifs initiaux, cette thèse a fourni des solutions simples à diverses applications de la multiconmutación en chimie analytique.

Auteur: CANO RAYA CLARA MARÍA.
Année: 2005.
Université: GRANADA [www.ugr.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat ont mis au point différentes méthodes de l'analyse rapide des métaux lourds, en particulier le type connu sous le nom de capteurs optiques à usage unique, également connu sous bandelettes, qui ont des caractéristiques en fonction de la mesure des propriétés optiques et de permettre la détermination quantitative de métaux lourds. Comme les métaux objectif a été retenu deux propriétés différentes et toxicologiques: cuivre et le mercure. Dans cette thèse de doctorat ont été sur le point de procédures d'analyse rapide de ces ions métalliques, qui sont faciles à utiliser, peu coûteux et ne polluent pas l'environnement. Pour le développement rapide de ces méthodes d'analyse ont été utilisés dans les différents systèmes basés sur la détection grâce à la complexation des réactifs cromogénicos conventionnelles, ou les ionophores dans les différentes réactions de la complexation de la transduction et, plus tard, par absorption ou émission de rayonnement lumineux. Les étapes de reconocimient!

Auteur: JAUMOT SOLER JOAQUIM.
Année: 2005.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUÍMICA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Résumé: Ces travaux seront intégrés dans une des lignes d'investigation groupe "Quimiometria" du Département de chimie analytique de l'Université de Barcelone. Cet axe de recherche est centré sur le développement de méthodes quimiométricos analyse multivariée des données, et dans son application à l'analyse des changements de conformation et / ou d'interactions entre biomolécules. Le travail accompli dans ce thèses peuvent être divisés en trois blocs: d'abord, ils ont mis en œuvre des méthodes quimiométricos modélisation rigides et souples, l'étude de modélisation de l'os dans le règlement des soldes des acides nucléiques. Ce sont des biomolécules qui ont une organisation hiérarchique qui commence à la séquence nucléotidique de chaînes jusqu'à ce que les structures d'ordre supérieur comme les hélices triple ou quadruple. La conformation des changements ou des interactions avec d'autres molécules ont été étudiés expérimentalement traditionnellement suivie avec des méthodes spectroscopiques. Dans ces cas, le processus est encore en mesure de l'évolution dans une propriété dans une seule optique de longueur d'onde. Dans le présent document, se poursuivra certains de ces processus par le biais des lectures nombreuses longueurs prendfinle (approche multivariée) et d'appliquer des méthodes quimiométricos approprié pour le traitement des données. Les processus étudiés dans cette thèse sont essentiellement de la conformation des changements qui se produisent lorsque les conditions environnementales variables (tels que le pH, la température, la salinité, etc ...) ont été utilisées des techniques telles que la spectroscopie d'absorption moléculaire dans l'UV visuble, cicroísmo circulaire ou la résonance magnétique nucléaire . Dans une autre application, ont été analysées en raison de la virologie. Cette technique permet d'obtenir des informations sur les niveaux de l'expression des gènes dans un grand nombre de gènes en une seule expérience. Cela génère une grande quantité de données nécessitant l'utilisation d'outils permettant d'extraire de l'information biologique. Elle a appliqué la méthode MCR - ALS divers ensembles de données afin de déterminer leur éventuelle utilisation dans l'analyse de ces types de données. Deuxièmement, il a été mené afin de valider différentes méthodes d'analyse multivariée, en d'autres termes, a étudié la fiabilité des solutions obtenues par ces méthodes. Ainsi, la méthode MCR membres de l'ALS, a analysé l'incidence et la propagation du pilote erreur et de l'impact potentiel de ambigà ¼ âges mathématiques dans les solutions obtenues. Cette étude a été menée aussi bien en cas de l'analyse d'une expérience unique, comme dans le cas de l'analyse de multiples expériences. Dans le cas des méthodes rigides de la modélisation a été étudié ambigà ¼ âge dans l'analyse des expériences de cinétique et comme vous pouvez le surmonter cette ambigà ¼ âge grâce à l'utilisation de systèmes de retenue pendant le processus d'optimisation. Enfin, il a mis au point une interface graphique dans l'environnement de travail MATKAB ® méthode MCR membres de l'ALS. Cette interface améliore l'interaction entre l'utilisateur et le programme, et autorise leur utilisation généralisée par les utilisateurs qui ne sont pas habitués à travailler avec des outils quimiométricas.

Auteur: MUÑOZ FERNÁNDEZ JOSEFA.
Année: 2005.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Ce rapport a pour principal objectif l'exploration des possibilités d'analyse des matériaux fullerènes comme adsorbants dans le domaine de l'environnement spéciation, ainsi que l'automatisation des opérations précédentes de la procédure analytique pour parvenir à la simplification et l'automatisation. Nous avons conçu différents flux automatisé basé sur les analyseurs extraction en phase solide (SPE) pour la préconcentration individuelle ou conjointe composés organostanniques, organomercuriel et organoplomados dans divers échantillons environnementaux (sédiments marins, de l'eau). Pour l'identification et la quantification de ces composés ont été utilisés chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse. Reflète également dans le présent rapport, l'élaboration d'une méthode pour mener à bien la discrimination entre les espèces de Cd dans des échantillons biologiques (foies de poissons), utilisé comme un système de détection spectromètre d'absorption atomique avec flamme par atomisation. Et, enfin, traite de la synthèse d'un nouveau dérivé de fullerène C60, qui est utilisé comme matériaux absorbants pour la préconcentration de cuivre espèces dans les échantillons aqueux. Pour la quantification au moyen d'un spectromètre d'absorption atomique avec flamme atomisation.

Auteur: FERNÁNDEZ HERNÁNDEZ ANTONIA.
Année: 2005.
Université: JAÉN [www.ujaen.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES. UNIVERSIDAD DE JAÉN.

Résumé: Ce travail a été effectué l'étude de l'évolution de sels minéraux dans le fruit au cours de son développement et de maturation avec l'objectif principal de rechercher l'influence de la teneur de ces éléments nutritifs sur les caractéristiques de la production de fruits et de la composition de l'huile d'olive vierge. Pour cela, des échantillons ont été prélevés au cours des années 2002 2003, sélectionnés pour l'étude de cinq variétés d'olive: 'Arbequina', 'Frantoio', 'Hojiblanca,' "La beauté de l'Espagne" et "Picual. Parcelles ont été prises en vertu de deux conditions de culture, l'irrigation et sec. A été menée aux côtés de la détermination de la concentration d'éléments minéraux des feuilles de l'année au cours de l'été, les variétés et les conditions de croissance retenus pour établir une période stable et optimale d'échantillonnage caractérisant sue stado nutriconal. Il a noté que tnato 'Arbequina' et 'Frantoio', les variétés utilisées pour cet essai, il peut recommander que la meilleure période de l'échantillonnage des feuilles de la deuxième moitié de juillet. Au sein de l'intérêt à connaître l'état nutritionnel des parcelles a été effectué, la corrélation entre la concentration de sels minéraux dans les feuilles années de la troisième semaine de juillet et la concentration dans les différents Etats fenológicos floral de développement, afin d'établir l'analyse, à ce stade, Comme une méthode pour prédire l'état nutritionnel des arbres tôt. Les résultats ne sont pas satisfaisants, et donc la meilleure méthode pour le diagnostic de l'état nutritionnel dans l'oliveraie resté analyse foliaire. Les sels minéraux qui ont été analysés dans les feuilles et à différents stades de développement de fleurs et de fruits étaient les suivants: N, P, K, Ca, Mg, B, Zn, Cu, Fe, Mn et Na. Les concentrations de sels minéraux dans les feuilles de l'état nutritionnel des différences entre les variétés sont présentées dans le cadre des deux conditions de croissance similaires. En ce qui concerne l'évolution des concentrations de ces éléments nutritifs et de la croissance au cours du développement du fruit, ont montré un comportement similaire variétés, les conditions de croissance et certaines années. Ainsi, la concentration a réduit à l'état de durcissement des os, ce qui augmente son niveau dans les étapes initiales de la synthèse des lipides et tendent à une certaine stabilisation. Au contraire, le contenu de sels minéraux dans les fruits ont augmenté restent les plus accumulées, tant au moment du durcissement de l'os au moment de la collecte, suivis par NC entre les macronutriments, le B entre micronutriments. Pour la caractérisation du fruit a été trouvé: un poids moyen, la relation chair / os, la chair, de l'humidité, la matière grasse de la pâte à papier humide et basée sur le poids sec. Les paramètres chimiques analysés dans l'huile d'olive vierge et de pigments caroténoïdes ont été clorofílicos, tocophérol, polyphénols totaux amertume mesurée comme K225, résistance à l'oxydation et acide composition. Les résultats de ces deux caractéristiques du fruit, comme l'huile d'olive vierge a montré des valeurs moyennes compatibles avec les dispositions de variétés sélectionnées. Les huiles de fruits au pluvial montré supérieur teneur en polyphénols totaux et, par conséquent, augmenté résistance à l'oxydation, mais pas de différences dans l'amertume. De même, on a observé des différences de composition entre les deux acides conditions de croissance. Le gras dans le sec évolué de la même manière dans les fruits secs et de l'irrigation, pour atteindre les mêmes valeurs pour la variété. Il n'y avait pas de corrélation entre les éléments nutritifs minéraux et les caractéristiques des feuilles et la pulpe du fruit, de la composition de l'huile d'olive vierge de production et, par conséquent, il n'était pas possible d'établir une quelconque influence entre les différents paramètres analysés, peut-être parce qu'aucune quelles que soient les circonstances autour de la concentration en éléments nutritifs mal niveau Ou sobrefertil 8 ización, 2bd des situations qui ne touchent négativement le cycle de vie d'oliviers.

Auteur: ARAMENDIA MARZO MARIA TERESA.
Année: 2005.
Université: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: L'objectif principal de cette thèse de doctorat d'impact sur l'idée que la vulgarisation des techniques pour l'analyse directe des échantillons solides fondées sur les four graphite, notamment GFAAS-SS et SS-ETV-international, proponoer passe à travers des applications concrètes dans lesquelles leur utilisation est avantageuse À la mise sur la dissolution de l'échantillon. En ce sens, cela reflète thèse de doctorat au développement de cinq applications différentes dans lesquelles le respect de ce précepte. Les différentes applications développées dans le rapport peuvent être résumés comme suit:-Situaciones apparaissant dans des problèmes particuliers pour la dissolution de l'échantillon à cause des caractéristiques de l'analyte. Ce groupe comprendra le dosage du silicium dans un échantillon de polyamide, le dosage du mercure dans des échantillons de sol et de la détermination de bore dans différents matériaux biologiques. -- Les situations dans lesquelles apparaissent des difficultés particulières pour la dissolution de l'échantillon à cause des caractéristiques de la matrice. Ce groupe comprendra une identification de l'or et l'argent dans des échantillons de divers types et de la détermination multielemental faire de deux échantillons Nafión. -- Les situations dans lesquelles porte sur l'élaboration de méthodes de dépistage pour de vrai. Ce groupe comprend l'élaboration d'une méthode de dépistage pour le filtrage différents échantillons de sol en fonction de leur teneur en mercure et en examinant l'application de l'Union européenne pour les sols à usage agricole. En ce qui concerne le premier objectif invoqué pour la thèse de doctorat, le travail de développement a constaté qu'il n'ya pas de corrélation entre les différentes difficultés à obtenir des informations analytiques directement sur l'échantillon solide ou après la dissolution de celui-ci, de sorte que les mesures qui sont problématiques fastidieux ou par Cette dernière procédure peut être très simple grâce CFAAS ou SS-SS-ETV-international.

Auteur: Arroyo Guerrero Eduardo.
Année: 2006.
Université: GRANADA [www.ugr.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias. Universidad de Granada.

Résumé: Nous avons développé jetable type de capteurs optiques pour déterminer la concentration ou de l'activité de divers les anions basée sur la mesure de l'absorption des rayonnements dans le visible de transmission présentés bonne reproductibilité, un court temps de réponse et peut être considéré comme une alternative économique à l'information analytique. Il a proposé un capteur jetable irréversible pour la détermination de nitrite dans l'eau à l'aide d'une membrane de Nafión et de l'utilisation des réactifs que ceux utilisés dans la réaction classique diazotación de sulfanilamida et postérieure à la copulation N - (1 - naftil) éthylène diamine. L'étendue de la couleur qui se produit dans la région, en raison du capteur de la formation d'un azoderivado mesure de nitrite de mesures directes de l'absorption des rayonnements. Fixer le temps equilibración la bande de problème de la dissolution peut être réalisé suffisamment de sensibilité pour le type de problème qui est présent, pour atteindre les niveaux requis pour l'eau.

Auteur: CANCELA PÉREZ SHEILA.
Année: 2006.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: L'intérêt de la détermination des métaux dans les échantillons alimentaires est importante du point de vue nutritionnel et toxiques. Afin de faire la différence entre la valeur nutritive ou les métaux toxiques, il est nécessaire de connaître la concentration à laquelle on le trouve dans les aliments, comme probablement tous les métaux sont toxiques en cas d'ingestion de fortes concentrations. Dans certains cas, en outre, il est possible d'obtenir des informations sur l'environnement grâce à la connaissance de la concentration des métaux dans les aliments, tels que les mollusques et les légumes, appelés indicateurs de l'environnement. Dans cette recherche, ont été conçus et optimisés automatique différents flux continu qui a permis l'extraction de divers métaux traces (cadmium, plomb, le cobalt, le chrome et le nickel) de celle des échantillons de la nourriture grâce à l'application des ultrasons. Ces métaux sont preconcentraron plus tard par la formation d'un chélate de métal en utilisant à cette fin les différentes résines d'affaires de chélation (Chelite P Serdolit Che et Duolite GT73) et en ligne identifiés par spectrométrie d'absorption atomique avec flamme. La principale innovation de la prestation de ces systèmes est l'automatisation de prétraitement de l'échantillon et la préconcentration. L'automatisation de prétraitement de l'échantillon permet d'éviter beaucoup de difficultés liées au processus de la digestion et de l'extraction de l'acide effectuée manuellement, comme c'est le grand temps pour que le processus et l'utilisation de l'acide concentré. En ce qui concerne l'automatisation de la préconcentration, de la méthodologie utilisée pour obtenir FIA préconcentration facteurs de 5 à 50 fois supérieurs à ceux obtenus par des processus manuels. Les méthodes proposées ont été appliquées à la détermination du cadmium, du plomb, du cobalt, du chrome et du nickel dans les échantillons de denrées alimentaires réels.