INFRARED SPECTROSCOPY

Auteur: AZZOUZ TARIK.
Année: 2003.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUÍMICA DE LA UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Résumé: Diverses techniques ont été appliquées multivariée d'étalonnage, en particulier la méthode des moindres carrés partiels (PLSR) pour la détermination cuantitartiva individuels différents échantillons à analyser dans cereales.Se point de procédures expérimentales faites à la fois pour la détermination quantitative d'analytes des mesures espectrofotométricas RNI tels que les procédures de Une analyse multivariée des données espectrales.Se a normalisé quimiometricamente spectres de céréales fourragères RNI mesuré dans différents instruments avec monocromados haute resoluciónl.Se a mis en oeuvre différentes méthodes de données sur les données département fourragères pour optimiser le meilleur pour ce type de prétraitement des échantillons. Il a utilisé le concept de filet de signal de l'analyte (NAS) pour estimer les paramètres de qualité (la sélectivité, la sensibilité, l'exactitude, la signal-bruit limite de détermination) dans le multivariée étalonnage inverse. Elle a étendu l'application de la méthode de la courbe de résolution multivariée par une alternance de moindres carrés (MCR - ALS) à l'analyse quantitative des échantillons de composants complexes.

Auteur: Gómez Carracedo María Paz.
Année: 2004.
Université: A CORUÑA [www.udc.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: La spectroscopie infrarouge est une technique utilisée dans la plupart des environnements industriels de la région en raison de sa simplicité d'utilisation chimiques, faible entretien du matériel, peu de temps consacré à l'analyse et l'analyse de l'échantillon avec peu ou pas de manipulation de la même chose. Ce projet permettra d'appliquer cette technique de contrôle de la qualité des deux types de l'industrie, la pétrochimie (analyse kerosenos) et de l'alimentation (analyse de jus de pomme). Pour le cas particulier de l'analyse kerosenos, vont prédire les propriétés physico-chimiques de ces productgos grâce à la mesure directe du produit dans le domaine infrarouge moyen et sa combinaison avec la régression multivariée (PLS). Différents systèmes seront utilisés pour mesurer des échantillons liquides et gazeux. L'objectif est de remplacer les méthodes classiques d'analyse d'une méthode plus rapide, mais fiable, et plus facile à appliquer. Dans le cas des jus de fruits, a choisi le jus de pomme en raison de la grande importance qu'elle touche en Galice (environ 59000 tonnes de la production). Les principaux objectifs de ce projet dans cette section sont les suivants: 1 .- Développer une analyse systématique rapide, simple et fiable de déterminer si la teneur totale en jus déclarée par le constructeur dans le conteneur étiquette correspond à la teneur réelle en jus d'acquérir le consommateur . 2 .- Pour déterminer si la méthode de travail fournit des renseignements sur la composition exacte de l'jus, et si elle est comparable à la composition du produit "vrai" ou "typique". La méthodologie utilisée pour être: 1 .- spectroscopie infrarouge dans le milieu par transformée de Fourier couplée Reflectance Total Atenuada à mesurer des échantillons aqueux (IR - FT - ATR). 2 .- La modélisation et la caractérisation des échantillons de jus d'échantillons "réels" grâce à des modèles mathématiques (qui s'appliquerait techniques statistiques typique de la chimie analytique et inclus sous le nom de Quimiometría). La modélisation a été réalisée à l'aide de techniques avancées de classification: Les courbes de puissance, Soft modélisation des classes (SIMCA), moindres carrés partiels (PLS), les réseaux de neurones artificiels (RNA) et les techniques de sélection de variables (algorithmes génétiques et de la rotation Procustes). 3 .- Analyse jus commercial et clasificacidon de modèles conçus.

Auteur: PEREZ APARICIO JESUS.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: E.T.S.I. AGRONOMOS Y MONTES.
Lieu de préparation: E.T.S.I. AGRONOMOS Y MONTES.

Résumé: La spectrophotométrie dans le proche infrarouge région a été largement utilisés pour déterminer la composition de nombreux aliments. La cause de cette utilisation généralisée est son faible coût, la rapidité et la capacité à la mettre en œuvre sur les lignes de production. Avoir un dispositif capable de déterminer la composition de l'emballage du produit permettra de nombreuses applications dans l'étiquetage des produits ou des services pour le contrôle de la qualité agroalimentaire. Cela a été l'objectif fondamental de ce travail. Nous avons utilisé des saucisses salaisons préparées dans une industrie traditionnelle de Cordoue (Camilo Rios SA) et l'équipe DA 7000 de Perten Instruments pour obtenir des spectres. Le calcul d'un modèle d'étalonnage en utilisant la technologie NIR est un processus d'opérations successives dont l'objectif est de relier l'ensemble du spectre et les valeurs de référence des échantillons. Le nombre de variables (très élevé) et les caractéristiques du spectre NIR, font obstacle au développement de l'étalonnage des équations, de très importante utilisation de Quimiometría. Le développement rapide de l'informatique a permis la création de près constante de nouveaux algorithmes de plus en plus efficace. Pour la réalisation des modèles sont programmés étrier avec un programme qui utilise des algorithmes MATLAB connu et une stratégie qui permet de visualiser si le modèle est sobreajustado ou non par la validation du modèle avec des échantillons précédemment en utilisant une variété de critères. Facilite donc l'obtention de modèles précis et le choix du nombre de variables latentes plus approprié. Les modèles trouvés montré la possibilité de développer cette technologie dans le produit et l'emballage sous vide guéris qui constitue une percée importante dans la commercialisation des produits dérivés de porc ibérique.

Auteur: URBANO CUADRADO MANUEL.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: L'enquête de cette thèse a été consacrée à l'utilisation des plus récentes tendances en calcul de la chimie analytique pour améliorer le processus d'analyse. Il est divisé en deux parties: la première où ils ont développé aplícaciones logiciels pour l'automatisation des processus et d'analyser les données qu'il génère, et une seconde où les méthodes ont été mises au point quimiométricos, à la fois quantitative et qualitative des données de spectroscopie. Applications logiciels développés réduit les problèmes dans les relations entre la chimie analytique et informatique, de même que la nature spécifique du problème d'analyse des programmes, le degré élevé de dépendance à l'égard du matériel et du système d'exploitation, la faiblesse escalabilidady Enfin, la participation limitée chimiste dans son développement. De l'automatisation, construit plate-forme permet la conception et le contrôle de l'analyseur de gaz par l'intermédiaire des interfaces graphiques. La conception de analizadorse définit la structure et le comportement, ce dernier est fondé sur la valeur des paramètres d'état et le temps, qui précise également l'utilisateur. La définition de l'analyseur est stocké dans un fichier XML qui est converti en commandes informatiques à l'exécution. L'analyse des données de gestion, a développé un système d'information ouvert à tout processus et tout laboratoire, composé d'applications de gestion de données et d'aide à la décision, les outils utilisés (Javay Oracle) revendication de l'indépendance de la plataformay de l'endroit où ils accèdent à la L'information. Les méthodes qualitatives ont été des modèles pour SIMCA différenciation et la classification des vins en réponse à plusieurs critères. Nous avons utilisé les données UV-Vis et MIR. La capacité à développer des modèles à partir des données MIR a été possible uniquement avec un traitement des données proposées dans cette thèse repose sur le calcul d'empreintes digitales et de similitudes. Méthodes quantitatives ont été PLS équations pour la détermination de 15 paramètres œnologiques données Vis - NIR. En outre, compararonlos résultats obtenus en utilisant les zones Vis, NIRy MIR.

Auteur: PEINADO AMORES ANTONIO CLODOALDO.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Le principal objectif de cette thèse est d'établir une méthodologie analytique pour suivre le processus de fermentation alcoolique. La spectroscopie dans le proche infrarouge (NIRS) a été utilisé comme un instrument technique pour enregistrer les informations en continu les systèmes fermentativos. Pour extraire des informations utiles d'analyse, de l'information spectrale a été utilisé différents outils quimiométricas. Pour atteindre le premier objectif annoncé, il a été nécessaire: 1_Establecer différentes méthodes utilisées pour déterminer les principales espèces impliquées dans le processus de fermentation. La consommation de glucose et de formation de l'éthanol ont été déterminées par l'intermédiaire d'un système de la FIA (Flow Injection Analysis) couplé à un détecteur UV-VIS. La biomasse a été déterminée par la méthode du poids de matière sèche. La formation de la glycérine était déterminée par chromatographie en phase gazeuse et de l'acidification a été déterminé par titración. Ces méthodes fournissent des informations analytiques qui a été utilisée pour construire des modèles multivariables. 2_ corrélation spectrale et des informations analytiques pour les cinq espèces inscrites. Les modèles ont été créés grâce à l'outil PLS (Partial Least Squares), et validé l'extérieur. 3_ Étudier la capacité de résolution des techniques d'extraction des courbes de justesse cadrados suppléant (MCR - ALS). Ces techniques ont été jugés valables pour le suivi des fermentations alcooliques et ont été appliqués dans le contrôle des processus fermentativos faites à différentes conditions de température et de pH. 4_ étudier l'effet de la température sur les liquides polaires, et de proposer un outil permettant de corriger les distorsions. La combinaison PARAFAC (Parallel Factor Analysis) et MLR (régression multivariée) a été appliqué avec succès à différents ensembles de données et a corrigé de l'effet de la température sur les modèles créés

Auteur: Valdes Calvino Damarih.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: Departamento de Quimica.
Lieu de préparation: Departamento de Quimica.

Résumé: Au cours des dernières années, il ya eu une augmentation de l'utilisation de la spectroscopie proche infrarouge, en raison de ses multiples avantages: elle est non invasive et non destructive la technique, il nécessite très peu ou pas de préparation de l'échantillon, la capacité de fournir des mesures et Se traduit par une très rapidement, le faible coût de l'analyse, de l'absence de réactifs, ainsi que la possibilité de faire détermination simultanée des paramètres physiques et chimiques. Néanmoins, le RNI caractéristique de la signalisation nécessite l'application de méthodes multivariées pour obtenir les informations contenues dans le spectre. La variabilité spectrale produite par l'insuffisance des contrôles des paramètres physiques, donne lieu à des modèles complexes de l'étalonnage ainsi que d'une capacité prédictive plus pauvres. Dans un processus industriel conditions expérimentales ne peuvent pas toujours être strictement contrôlés et les variations des conditions physiques du système (température, pression, humidité, etc.) Souvent lieu. L'arrangement différent de molécules dans une structure cristalline donne lieu à un polymorphisme et ce bien compliquer la calibration des modèles d'échantillons dans lequel cet établissement est présent. Dans l'industrie pharmaceutique est très fréquent que les principes actifs peuvent exister sous deux ou plusieurs formes cristallines différentes (polymorphs). Nous avons tiré profit de ces différences pour la caractérisation et la détermination des différents polymorphs d'une substance. Un des objectifs de cette thèse est de mettre au point de nouvelles méthodes d'analyse pour l'identification et la caractérisation des polymorphs de l'azithromycine par voie de la spectroscopie NIR. Les modèles de calibrage ont été développées sur la base de l'algorithme des moindres carrés partiels (PLS) de régression pour la détermination d'une forme polymorphique en présence de l'autre et ont été validées pour leur application dans l'industrie pharmaceutique. En outre, une étude de la stabilité sous haute température et les conditions d'humidité a été effectuée afin d'établir la stabilité des formes différentes. Les variations de température de modifier l'intensité des bandes d'absorption et le passage de leur position dans le RNI spectres pour échantillons liquides. Le deuxième objectif est d'étudier l'effet de la température sur les spectres NIR sur les ingrédients d'une estérification réaction de l'ensemble 25-90 Â ° C et à la construction des modèles d'étalonnage pour déterminer la concentration des composants du mélange dans la plage de température avec une Corriger une capacité prédictive. Deux stratégies ont été utilisées, l'une consiste en la modélisation et l'autre en éliminant l'effet de la température. Afin de modéliser l'effet de la température d'étalonnage de modèles ont été construits, qui comprennent implicitement la variable dans différentes gammes de température, en utilisant les moindres carrés partiels (PLS) et la régression progressive et composante principale de régression (MLR étapes). Une autre stratégie consiste à éliminer l'effet de la température par le biais de la variable méthode de filtrage dite orthogonale du signal de correction (OSC). Une fois les données spectrales fallacieux qui n'a rien à la concentration des composants du mélange a été enlevé, de la calibration des modèles construits sont fondées sur les moindres carrés partiels (PLS) et de régression. En conclusion, cette thèse fournit des outils analytiques d'intérêt applicable à l'industrie pharmaceutique pour la caractérisation des polymorphs azithromycine et de la détermination de polymorphs mélanges, mais aussi une méthode appropriée pour la correction de l'effet de la température dans les échantillons liquides.

Auteur: Armenta Estrela Sergio.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUÍMICA.

Résumé: L'une des principales préoccupations de la chimie analytique aujourd'hui est le développement de méthodes analytiques qui sont écologiquement viables. Procédures qui, sans renoncer aux performances et d'analyse de précision et d'exactitude, de réduire la quantité de déchets produits dans les laboratoires, les méthodes d'autres caractéristiques comme la vitesse et la consommation de réactifs sont aussi importants que les précédents. Ici, dans cette thèse a été mise au point, validation et évaluation des outils d'analyse basée sur l'utilisation de techniques qui permettent le contrôle de vibration, les produits fabriqués avec différentes caractéristiques physico-chimiques. Cela a été conçu et développé simple fondée sur l'action directe et non destructive d'échantillons solides, ce qui élimine totalement l'utilisation de solvants et de réactifs et de réduire au minimum le prétraitement de l'échantillon. Dans le cas où une analyse directe n'est pas possible, il a cherché à réduire la quantité de solvants utilisés dans le processus d'extraction et d'analyse de l'utilisation de solvants moins toxiques. De la même façon automatisée méthodes ont été élaborées à partir des mesures en ligne peuvent également inclure des étapes de la préparation de l'échantillon et / ou de l'extraction de l'analyser, d'une manière qui soit propice à la réduction de la consommation de solvant et réduit le contact avec des substances toxiques opérateur . Aussi, les procédures ont été développées sur la base de la spectroscopie de vibration permettant la détermination simultanée de plus d'un ingrédient actif. Il a également démontré l'utilité de la spectroscopie de vibration pour le suivi des réactions où il est nécessaire de contrôler les paramètres de qualité des matières premières et des produits finis, ainsi que les étapes intermédiaires du processus, afin qu'ils puissent être corrigées les erreurs dans presque temps réel tout en Réduire au minimum les pertes économiques.

Auteur: GARRIDO MARIANO ENRIQUE.
Année: 2006.
Université: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUIMICA.
Lieu de préparation: FACULTAT DE QUIMICA. URV.

Résumé: Dans cette thèse qui est intitulé: «suivi quantitatif des réactions de polymérisation des résines époxy en utilisant la spectroscopie proche infrarouge et les méthodes de résolution des corners" ont soulevé deux grands objectifs. Le premier objectif a été proposé d'évaluer la capacité de la espectrosocopía de l'infrarouge proche, aidé par la Résolution Multivariante de courbes basée sur l'optimisation des Carrés Alternados minimum, le suivi quantitatif des réactions de polymérisation des résines époxydes. Cet objectif se pose en premier lieu, la nécessité de vérifier si une telle combinaison de techniques (instrumental et quimiométricas) permet de détecter toutes les sources de variations présentes dans le système à l'étude. Aussi, dans une deuxième étape consiste à la détermination quantitative de l'évolution des espèces impliquées dans la réaction au cours du temps, ainsi que d'obtenir des données spectrales de tous les composés (y compris les intermédiaires de réaction). C'est aussi une étude de l'incertitude des résultats et de les valider. Le deuxième objectif a été porté à l'estimation des constantes cinétiques associés à la réaction des résines époxydes. Cela implique plus sur le mécanisme du processus de séchage et de comprendre les implications de la même propriétés du produit final de la polymérisation. Résines époxydes sont parmi les plus importantes au sein du groupe des composés de matériaux polymères. Sous le nom de la résine époxyde est souvent désigner à la fois la prepolímero que le produit final du processus de guérison ou la polymérisation, car les deux contiennent la structure des groupes époxyde. L'attrait des résines époxy est dû à la très grande variété de réactions chimiques dans lesquelles ils peuvent prendre part, et la grande quantité de matériel qui peut être utilisé comme un agent de séchage, ce qui donne lieu à différentes propriétés dans le polymère. Le processus de guérison de la résine époxy affecte directement les propriétés du polymère final [2-3], ce qui explique pourquoi il est nécessaire de développer des méthodes d'analyse capables de suivre les réactions qui se produisent pendant le processus de guérison. La spectroscopie proche infrarouge est un outil particulièrement attractif pour la surveillance des réactions guéris parce que, grâce à la faible absortividad molaire de leurs signaux, permet l'étude de ce processus sur le terrain, sans qu'il soit nécessaire de pré-traitement des échantillons [13, 15,18]. Cela permet ainsi que le contrôle de la qualité du produit de polymérisation en temps réel, extraire des informations sur la réaction de polymérisation. L'utilisation de la dite Résolution Méthodes Curves [19-23] permet une analyse multivariée des données spectrales, d'obtenir de plus amples renseignements sur le système à l'étude. Une condition nécessaire afin d'appliquer ces méthodes, également appelés soft méthodes de modélisation est que les données doivent avoir une structure bilinéaire ou tendant à la bilinealidad. Telle est, la matrice de données expérimentales (matrice intensités réponse) peut être exprimé comme le produit d'une gamme de concentrations par un autre tableau contenant le signal pur espèces [24]. Ainsi, par la décomposition d'une matrice de données, résultant de la surveillance d'une réaction chimique (par exemple, une réaction de polymérisation), il est possible de connaître l'évolution de chaque espèce impliqués dans le processus, ainsi que pour leurs spectres pur. Dans cette thèse de doctorat, ces techniques sont appliquées à des données obtenues de la surveillance des réactions de résines époxydes, en utilisant la spectroscopie proche infrarouge, dans le but d'obtenir informé 8-l úti c49 la fois qualitatives et quantitatives, et pas seulement la concentration de l'espèce dans la Étude, mais il fait également référence à la réaction et au mécanisme de paramètres cinétiques. Malgré les avantages que comporte le traitement des données spectrales multivariée il ya des problèmes typiques de la structure des données enregistrées, comme c'est le cas avec le rang carence [30]. Lorsque les systèmes de données spectroscopiques viennent évolution chimique, il est courant de trouver cette lacune gamme, qui survient lorsque le nombre de sources de variabilité observé est inférieur au nombre d'espèces qui absorbent dans cette région spectrale [31]. Durant l'élaboration de cette thèse appliquer deux stratégies différentes pour résoudre ce problème. Une autre caractéristique qui se produit lors de la décomposition des matrices bilinéaire données est la présence de soi-disant ambigà ¼ âges de rotation et de l'intensité [21]. Cela signifie que, au lieu d'obtenir des solutions uniques pour la résolution d'un ensemble de données, vous obtenez un ensemble de solutions qui, en conformité avec les données expérimentales avec un seul minimum résiduel. Une partie du travail est impliquée dans l'estimation de ces ambigà ¼ âges et de la minimisation des solutions identiques. Les résultats obtenus en combinant la spectroscopie proche infrarouge et de méthodes de modélisation ont été douces en contraste avec les techniques de référence déjà en place pour contrôler ce type de réactions, comme la chromatographie liquide à haut rendement (HPLC) [5,10] et avec d'autres techniques à utiliser dans la quantitatives Suivi des réactions des résines époxy est sans précédent, comme c'est le cas avec la Résonance Magnétique Nucléaire de 13C. Il a également effectué une étude de la cinétique des réactions étudiées, ce qui implique l'identification du mécanisme de réaction et de la bonne livraison des paramètres cinétiques partenaires, à savoir les constantes de vitesse de réaction. L'étude cinétique a été réalisée par l'application de différentes combinaisons de techniques de modélisation et soft de modélisation dur. Dans la mise en oeuvre de ces stratégies ont valu des constantes de la cinétique des réactions de diverses résines époxydes. En outre, elle comprend une brève discussion sur la possibilité d'extrapoler les techniques utilisées pour modéliser des systèmes pour les systèmes époxy-amine qui réagissent pour former un réseau dense liés.

Auteur: GONZÁLEZ ALONSO CRISTINA.
Année: 2006.
Université: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Lieu de préparation: INSTITUTO PLURIDISCIPLINAR.

Résumé: La pollution de l'air, aujourd'hui, est responsable d'une finalité dans la nature qui ont le plus d'impact pour la vie sur Terre. Comprendre la dynamique des polluants responsables de ces fins, il pourrait poser des mesures pour aider à maîtriser et à réduire la pollution atmosphérique. La technique de la télédétection, les rayons laser, Lidar, permet la détermination des constituants atmosphériques. Le lidar de l'absorption différentielle (DIAL) est une des méthodes sélectives et sensibles pour mener de telles déterminations. L'ozone et de l'éthylène sont deux éléments constitutifs troposphérique que, dans certaines concentrations, causer des dommages aux organismes vivants et des matériaux présents dans la terre. Ces deux polluants sont généralement liées à des activités imputables à l'homme, ce qui est l'intensité du trafic. Un lidar, qui émettent accès dans la région de la télécommande infrarouge ont été menées les actions de ces deux espèces. Sur base des résultats d'une corrélation entre le nombre de véhicules par heure et l'évolution temporelle de ces deux polluants. Le développement d'un modèle cinétique permet corrobore l'existence d'une corrélation directe entre l'ozone et l'éthylène; espèces qui sont corrélés entre iya son tour en corrélation avec un autre groupe de composés aussi très important pour l'ensemble de la chimie de l'atmosphère: les oxydes d'azote. La corrélation entre ces trois parties est vérifiée au moyen d'un modèle linéaire des perturbations.

Auteur: Castillo Martínez Miguel Jorge.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: Universidad Autónoma de Barcelona.
Lieu de préparation: Universidad Autónoma de Barcelona.

Résumé: La thèse est consacré à l'étude de l'application de la spectroscopie dans le proche infrarouge (NIR) dans le suivi et le contrôle des processus chimiques, de proposer des méthodes appropriées pour le contrôle des paramètres d'analyse de la réaction et / ou le suivi des espèces impliquées dans la réaction, Rapidement, sans préparation d'échantillons et sans l'utilisation de réactifs toxiques ou de solvants. Différents modèles ont été élaborés pour la surveillance de l'étalonnage des éléments impliqués dans la réaction d'estérification de la glycérine ou d'autres alcools et d'acides à longue chaîne. La réaction entre industriels estérification mélange de glycérine et d'acide caprylique et cáprico pour obtenir le contrôle de triglycérides souvent à compter de l'indice d'acide (IA) et le taux de hydroxyle (IOH), et la lenteur des méthodes qui nécessitent l'utilisation de réactifs toxiques et de solvants. Ces deux paramètres ont été déterminés par l'application de la calibration multivariée modèles construits à partir d'échantillons extraits du processus, qui a vu son spectre au RNI ligne et identifié par les méthodes de référence. Des modèles ont été construits étalonnage PLS1 pour IOH, IA et de l'eau, qui peuvent être utilisés dans le contrôle de ces trois paramètres rapidement et sans consommation de réactifs. Lorsque cette réaction est effectuée avec limiteur de glycérine, le produit obtenu est un mélange de mono-, di- et triglycérides, ce qui nécessite l'établissement d'un modèle d'étalonnage pour chacune de ces espèces. À partir d'échantillons de ce processus, les échantillons préparés en laboratoire et des valeurs de référence obtenues par chromatographie en phase gazeuse ont été préparés modèles PLS1 chaque composant, ce qui permet la détermination des espèces impliquées dans la réaction d'un seul spectre NIR, en réduisant considérablement le temps d'analyse Comparativement aux autres techniques instrumentales. La réaction aux excès de glycérine a été étudiée plus tard par la résolution Multivariante de Curves (MCR - ALS). À l'aide des profils de concentration de l'espèce obtenus par chromatographie en phase gazeuse que les restrictions à l'égalité ont été obtenus les spectres purs des espèces impliquées dans la réaction aux espèces qui n'étaient pas disponibles formats pour un bon degré de pureté. Ces spectres ont ensuite été utilisés pour l'estimation des profils de concentration dans de nouveaux procédés de cette façon demande peu d'informations de référence, ce qui est un avantage pour le développement du modèle d'étalonnage et de l'étude des processus évolutifs. Ultérieurement, nous avons étudié le processus d'obtention de triglycérides. Dans ce cas, ils ont utilisé pur spectres de toutes les composantes du système de prévisions initiales dans le processus itératif, et comporter un minimum de renseignements quantitatifs comme une restriction de l'égalité. Les profils de concentration obtenus permettent d'établir l'évolution des espèces individuelles et calculent les valeurs de l'IA et IOH. Les résultats obtenus par MCR - ALS extérieurs pour la prévision des échantillons sont comparables à ceux obtenus par PLS en termes de RSEC / P (%), avec l'avantage important que CFR exige moins de données pour élaborer des modèles. La même méthode de travail suivie dans l'étude de l'utilisation en ligne RNI spectroscopie de la réaction d'estérification entre l'acide myristique et l'isopropanol. Nous avons étudié l'application de cette technique pour obtenir des profils de concentration sans la nécessité d'utiliser des techniques d'analyse des profils de référence obtenus concentration des espèces impliquées dans la réaction après seulement RNI données spectrales. Les profils obtenus ont été utilisées pour calculer la vitesse constante, en précisant que la réaction suit une cinétique de pseudo ordre apprêt et qui dépend de la vitesse d'addition d'isopropanol et de la teneur en eau de celui-ci. La méthode NIR - MCR propose de déterminer l'influence des paramètres expérimentaux, rapidement et efficacement, sans avoir besoin d'une analyse de référence. Enfin, nous avons étudié l'effet de deux pretratamientos spectrale, le CSO (8 Orthogon 671 de signaux de correction) et NAS (nette Analyte Signal) pour la construction de modèle d'étalonnage PLS à des concentrations proches de la limite de détection, en concluant que les deux ont une grande capacité Pour éliminer les signaux non liés à l'analyte étudié, mais il ne faut pas améliorer le pouvoir prédictif de ces échantillons. Cette étude a été achevée avec le calcul de la limite de détection de PLS modèle développé en utilisant deux méthodes. Tant permettre à la limite de détection estimée à l'étalonnage des modèles multivariables facilement, et de confirmer les résultats déjà commenté. Cette thèse fournit des outils d'analyse rapide, économique et robuste pour une utilisation dans l'industrie chimique dans le contrôle des procédés chimiques et mène une étude de l'application de nouvelles techniques quimiométricas de contrôler les processus grâce à l'application de la spectroscopie NIR et les techniques de traitement des données spectrales multivariée.