CHIMIE INORGANIQUE (2)

Auteur: LARA LOPEZ CARLOS JAVIER.
Année: 2005.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE CERÁMICA Y VIDRIO.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE CERAMICA Y VIDRIO.

Résumé: Cette thèse a été conçu et développé une série de compositions qui représentent une nouvelle famille de matériaux vitrocerámicos appartenant aux systèmes MgO, BaO - SiO2 et ZnO - BaO - SiO2 pour sceller IT - SOFC de configuration à plat. Les travaux vont de l'identification des domaines de formation de verre dans les deux systèmes, et pas étudié dans la littérature jusqu'ici, à la caractérisation du verre et vitrocerámicos et ses propriétés. Suite à la caractérisation thermique et diltométrica de vitreux composition initiale, nous avons choisi trois compositions qui se sont réunis deux des plus importantes exigences, un CTE entre 10 - 12x10 -5 K - 1, et une bonne introduction au processus de frittage et de cristallisation, de manière à Principe devrait conduire à timbres dense et homogène. Avec ces lunettes ont été étudiés courbes viscosidad - temperatura et électriques dans les conditions de travail de la pile, oxydant et réducteur. Il a été également abordée dans l'étude approfondie des processus de cristallisation de caractériser les mécanismes de fonctionnement de chaque chanson en fonction de la taille des particules, la température et la vitesse d'échauffement. Cette étude, menée en collaboration avec le LaMaV de Sao Carlos, le Brésil, a révélé sur la cinétique de cristallisation et comparée à la cinétique de l'agglomération, afin d'optimiser les conditions d'étanchéité, tout en respectant les conditions de travail de la pile. Après l'obtention de timbres cristallisé dense et homogène a été étudié la compatibilité chimique de la même contre différents substrats candidats à l'interconnexion, et l'électrolyte, les conditions de fonctionnement de la pile. Récents procès relatifs à la détermination de la perméabilité à l'oxygène par rapport à génétiques timbres, mesuré en termes de gradients de pression, de vérifier que ces matériaux peuvent être utilisés comme des sceaux de piles à combustible oxyde solide plat de configuration.

Auteur: Soriano Portillo Alejandra.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Química.
Lieu de préparation: Facultad de Química.

Résumé: Dans cet article, la thèse, nous avons préparé le texte suivant les types de matériaux: 1) Nous avons développé une nouvelle méthode pour la préparation de nanoparticules magnétiques, le cobalt, le nickel et le palladium encapsulé dans apoferritina qui est le cadre naturel d'une protéine appelée la ferritine. 2) Il ya eu transformation en couches minces utilisant la technique de Langmuir-Blodgett de nanoparticules magnétiques de divers produits dérivés naturels de la ferritine. 3) a été établi sous la forme de cristaux de nouveaux matériaux hybrides de la base moléculaire sur lequel nous combiner deux propriétés physiques d'intérêt. Donc, se sont conjugués magnétiques anioniques réseaux fondés sur l'oxalate ligand avec un type de cations [Fe (sal2trien)] + ((sal2trien) = C14N4OH22), qui assure la transition de spin et deux cations du type [X (bzq)] + (2phen X = Go, Go) et [Rh (ppy) 2bpy] +, qui sont chiraux et ont des propriétés luminescentes.

Auteur: DÍAZ AUÑÓN JOSÉ ANTONIO.
Année: 2006.
Université: ALICANTE [www.ua.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Résumé: Le heterogeneización métalliques complexes utilisés dans la catalyse homogène est une alternative qui vise à combiner les avantages de la catalyse hétérogène et de la catalyse homogène. L'objectif est de parvenir à un rôle de catalyseur en utilisant du charbon activé comme un moyen, qui possèdent des propriétés catalytiques similaires ou supérieures à celles du composé lorsqu'il est utilisé conformément homogène et est réutilisable successives fois sans perte importante de l'activité catalytique. C'est ce qu'on appelle la "Catalyseurs Hybrides." Amina a été synthétisée et la phosphine complexes du rhodium et de palladium -amine. Avec les complexes synthétisés hybride catalyseurs ont été préparés par trois méthodes différentes de heterogeneización: physique, l'adsorption, l'échange d'ions et de liaison covalente. Ils ont démontré qu'ils étaient actifs dans les réactions d'hydrogénation et hidroformilación d'oléfines en phase liquide, dans certains cas, ils restent plus actifs que les catalyseurs homogènes. En outre ont été obtenus pour les deux types de réactions, qui ont été les catalyseurs réutilisables fois successives, pour atteindre l'objectif fixé pour la proposition. Les conclusions de la thèse est la suivante: * Les carbones sont activés médias appropriés pour l'obtention de catalyseurs hybrides complexes Pd et Rh. * Dans les réactions d'hydrogénation, ancrage par l'adsorption physique est efficace catalyseurs rester stable. La liaison covalente produit un effet d'ancrage du complexe, obteniéndose stables catalyseurs, et réutilisables actifs.

Auteur: VALLES CALLIZO CRISTINA.
Année: 2006.
Université: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO DE CARBOQUIMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: L'objectif principal de cette thèse était de parvenir à un contrôle de la variable paramètres qui caractérisent la méthode CVD pour parvenir à un processus d'optimisation, qui permet la sélectivité de la production d'un certain type de matériau formé par CNTs. Vous obtenez une grande production de MWNTs à faible teneur en métal, en utilisant sol-gel catalyseurs supportés sur MgO. À cet égard, il a été constaté que l'ajout de Mo à un catalyseur sol-gel comprenant Co. appuyé sur MgO présente un impact significatif sur la production de MWNTs la fois sur les caractéristiques structurelles du matériel fourni, comme sur l'activité des catalyseurs , L'augmentation des rendements des réactions en augmentant le contenu Mo arrivant même jusqu'à une performance d'une 4000% quand la relation mois / Cor est 30. Il a été conclu, sur la base des résultats obtenus, que les espèces Co. sont les parties de l'actif de catalyseur, montrant une sélectivité à la formation de CNTs carbone amorphe plutôt que d'être ainsi montré que Lu n'est pas seulement un promoteur et nuclea croissance de Les CNTs. On a testé l'activité de plusieurs catalyseurs de la synthèse sol-gel de différents métaux de transition et de mélanges binaires d'entre eux, dopée avec une forte quantité de Mo et soutenu MgO. Tous ont révélé très actif dans la production de nanotubes de carbone mur multiples faible grafitización d'un mur et avec un rendement élevé, à l'exception de Ytrio, qui s'est révélé être totalement inactif dans la production de CNTs. On a constaté que les réduire à la fois la relation mois / Cor similaires (Mo + Co) / MgO catalyseur dans la sol-gel Mo-Co/MgO lors de l'élaboration du processus, on arrive à une meilleure dispersion des particules dans le métal de soutien Catalytique de la surface, ce qui entraîne une sélectivité vers la production de nanotubes de carbone avec de très petits diamètres et avec un nombre limité de murs, principalement de deux murs (DWNTs à double paroi nanotubes de carbone), et trois murs (TWNTs, le triple parois des nanotubes de carbone ) À la suite de la rupture du méthane sur eux. Pour la production de HCNTs et Y CNTs, a été présenté comme un additif de soufre dans le système. D'une part, a été introduite dans le catalyseur endurées pendant le processus sol-gel et de la préparation, de manière alternative pour la croissance des tubes de réaction. L'échantillon des MWNTs de catalyseur Co. a été soumis à un poste composé d'un traitement oxydatif CO2. Ce traitement ne modifie pas la structure de MWNTs organisés dans les grandes bottes, qui a présenté l'échantillon original, mais accroît le degré de grafitización de tubes qui le composent. Cette observation a été liée à l'élimination du carbone amorphe dans l'échantillon et / ou l'ouverture ou gommage des tubes. Selon les résultats obtenus montre que le BET surface de l'échantillon est pratiquement pas changé à ce traitement, alors qu'il ya une nette diminution de l'adsorption de H2, ce qui suggère que l'activation de ce traitement n'est pas efficace pour améliorer les capacités de stockage de ces Échantillons. En conclusion générale, nous pouvons dire que ces tratamientos après l'activation, principalement avec KOH activation chimique et le traitement oxydatif aérien augmenter, d'une remarquable façon, la capacité d'adsorption d'hydrogène de même jusqu'à atteindre des valeurs intéressantes (1,81% en poids). Ces valeurs encore très loin de 6,5% minimum fixé par le DOE (Département de l'énergie des Etats-Unis), nécessaire pour les applications automobiles.

Auteur: ESCUDERO BELMONTE ALBERTO.
Année: 2006.
Université: SEVILLA [www.us.es].
Lieu de l'exposition: INST. DE CIENCIA DE MATERIALES DE SEVILLA.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE SEVILLA - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA INORGÁNICA.

Résumé: Étude de la chimie de l'état solide systèmes Lu2Si2O7 - Y2Si2O7; Sc2Si2O7 - Y2Si2O7; Sc2Si2O7 - Lu2Si2O7

Auteur: CRESPO SOLANA EULALIA.
Année: 2006.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Lieu de l'exposition: Departament de Química, UAB.
Lieu de préparation: INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE BARCELONA (ICMAB-CSIC).

Auteur: SANCHEZ VEGA MARIA GABRIELA.
Année: 2006.
Université: OVIEDO [www.uniovi.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUIMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUIMICA.

Résumé: Le présent rapport décrit la synthèse efficace d'un groupe familial carbonílicos de ruthénium et l'osmium plusieurs nuclearidades ceux qui ont rejoint carbenos N - heterocíclicos (CNHs) avec des caractéristiques différentes telles que les terminaux de ligands. La préparation de ces composés est accompagné d'études de réactivité et sa stabilité thermique. Ces derniers ont montré que CNHs coordonnée sur les grappes peuvent souffrir les processus d'activation des liens CH et CN montrant que ces composés ne sont pas très stables à des températures modérées. Le mécanisme de l'une de ces procédures a été établie par l'analyse de sa surface grâce à l'énergie potentielle Théorie de la fonctionnelle de gravité. La synthèse de ces composés comme la réactivité des études menées sont sans précédent.