CARBONE

Auteur: GABRIEL BUGUÑA GEMMA.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Lieu de l'exposition: INSTITUT DE CIÈNCIA DE MATERIALS DE BARCELONA.
Lieu de préparation: ESCUELA DE POSTGRADO.

Résumé: Les nanotubes de carbone (SWNT) sont produites par l'arc électrique dans un matériau hautement métal impur contenu et les formes déviantes de carbone. Ce matériel a été purifié avec différents traitements successifs. Première traitements à l'acide nitrique, qui ont réussi à réduire la teneur en métaux jusqu'à 3,4% en poids. Nous oxydation thermique traitement ultérieur, ce qui a permis d'éliminer les zones bordélique obtenir les ratios carbone dans la voie de raccordement tangentiel nanotubes de carbone de 21,4. Des tentatives ont également été faites pour rendre recocidos vain. Pour solubilizar ces matériaux ont été testés avec différents itinéraires de funcionalización amines aromatiques et alifácticas, avec certains d'entre eux perfluoradas. Selon la basicité delà de ces mines, XPS analyse a révélé que: SWNTs funcionalizados avec octadecilamina eu cette amines covalentemente liées par un lien amidures. Les SWNTs funcionarizados avec des amines perfluoradas ont des amines adsorbé sur sa surface en raison de son faible basicité. Et manotubos funcionarizados avec 2 - Aminoanthracene font partie de la maina quimiadsorbida et d'une partie fisiadsorbida. Le funcionalización des nanotubes est apparue comme une bonne méthode pour solubilizar ou disperser ces matières dans différents solvants.

Auteur: LECUMBERRI MUNÁRRIZ AINARA.
Année: 2004.
Université: NAVARRA.
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.

Résumé: Dans cette thèse décrit l'utilisation de l'alfa - hidroxicetonas dérivés du camphre dans les réactions et l'alkylation Diels-Alder asymétrique. Ainsi, il est effectué pour la première fois de façon asymétrique conversion de l'acétylène composés carbonilicos alpha - sustituidos de haute pureté enentiomérica.La alpha - hidroximitilcetona dérivé du camphre est facilement préparés à l'aide séquentielle acetileno.La introduction de deux groupes de loyer et ultérieures Clivage de composés oxydants obtenu conduit à des acides carboxyliques enantioméricamente pur récupérer en même temps la source d'information chirale R (+) - alcanfor.Igualmente traitement des produrctos de l'alkylation dérivés du camphre CN borano ou réactifs organolíticos puis l'excision comburant des produits abouti En aldéhydes et cétones, respectivement, avec les excès ensntioméricos supérieure à 96%. L'utilité de ces substrats dérivés du camphre dans la réaction d'alkylation raison démontré dans la synthèse de l'acide R - 2 propiloctanoico, agent thérapeutique pour la maladie d'Alzheimer et de son énantiomère. D'un autre côté, ils étaient prêts alpha - hidroxienonas dérivés de camphre pour utilisation dans des réactions Diels-Alder asymétrique utilisant comme organocatalizadores acides Brosted tels que l'acide trifluoroacético et de l'acide trifluorometanosulfónico ayant activé la filodieno grâce à la formation de ponts hidrógeno.Las réactions Diels-Alder En utilisant à la fois cyclique et acyclique dienos Il convient de noter que l'alfa - hidroxienonas bêta sustituidas ocn groupes louer ou arilo également été efficaces dans la réaction de Diels - Alder.Los adduits obtenus ont été transformés en acides carboxyliques et les cétones optiquement pur récupérer les informations sur la source chiralité.

Auteur: BERENGUER MURCIA ÁNGEL.
Année: 2004.
Université: ALICANTE.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Résumé: Cette thèse de doctorat traite de la préparation et de l'étude des membranes de type zéolite IFM (silicalita - 1) sur les matières carbonées, ainsi que l'étude sur la possibilité de mettre au point de nouveaux réacteurs à membrane combinant les techniques de dépôt et le dépôt par électrophorèse saut potentiel. Certains de ces matériaux élaborés dans la présente étude ont été caractérisés au moyen d'un système basé sur une cellule de perméation Wicke - Kallenbach. Cette thèse contient aussi une étude détaillée et complète sur la préparation et la caractérisation des matériaux nanostructurés MCM - 41 à approfondir leur compréhension. Enfin, Bimétal nanoparticules ont été préparés en utilisant la méthode par réduction de solvant pour obtenir colloïde Bimétal particules de taille nanométrique (2 mm) avec une répartition des particules de tailles très proches. Ces nanoparticules se sont avérés très active et sélective dans différentes réactions d'un vif intérêt pour la chimie industrielle et l'environnement.

Auteur: RIBAS ARIÑO JORDI.
Année: 2005.
Université: BARCELONA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA FÍSICA, FACULTAD DE QUÍMICA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Résumé: Les projets de recherche menés au cours de cette thèse de doctorat traiter avec le plan théorique étude / de calcul des mécanismes de l'interaction magnétique dans divers systèmes organiques et inorganiques. Énumérés ci-dessous sont les plus importantes conclusions de cette thèse, classés selon les systèmes qui ont été étudiés. MAGNET INTERACTION DES MÉCANISMES DE POLYMERES POUR FULERENO C60 A - Le plus plausible mécanisme en mesure de justifier la présence de moments magnétiques dans la phase ferromagnétique Polymer C60 est la génération qui associe de ces moments de l'effondrement de l'un des deux liens unie maintien de la CC Fulerenos une de l'autre. B - LA rupture de l'un de ces liens CC implique générant un triplé (T2), de sorte que chacune des deux fulerenos unis par le lien DC devient une sorte radicalaria. C - La rupture des liens CC intervient après soumettant le polymère C60 à des pressions et températures élevées. D - Différents triplés T2 qui sont générés dans le son après traitement des hautes pressions et les températures sont magnétiquement couplé à un de l'autre, car il a été démontré que fulerenos C60 peuvent servir d'excellente attelages ferromagnétiques. En conséquence, les mécanismes fondés sur la rupture des liens CC est également capable de démontrer que le polymère C60 se comporte comme un aimant à base moléculaire. E - Il a été démontré que les mécanismes fondés sur la génération de vacance de postes vacants et dans la génération et la génération de structures ouvertes molécules C60 à justifier la présence de moments magnétiques dans la phase ferromagnétique polymères C60, ne sont pas valables parce que contredisent plusieurs faits expérimentaux. STRUCTURE ÉLECTRONIQUE ET INTERACTION MAGNET EN METALOPORFIRINAS Une analyse des corrélations magnéto-optiques estructurales la famille des aimants base moléculaire [MnTPP] [TCNE] montre que la constante de couplage magnétique entre [TCNE] et [Mn ()] + est antiferromagnética pour tous Des directives concernant d'éventuelles entre une molécule et de l'autre. B - Comme l'angle entre les plans de [Mn ()] + et [TCNE], les chutes, la constante de couplage magnétique devient plus antiferromagnética. La valeur de la constante est associé à un angle entre les avions 30 °. CJ variations en fonction de l'orientation relative entre [TCNE] et [Mn ()] + est très complexe car il ya plus d'une voie d'une interaction magnétique entre les deux espèces, en particulier, a été de vérifier que le SOMO [TCNE] - Peuvent interagir avec les paramètres de l'orbite dyz, dza et dz2 de molécular [Mn ()] +. D - Kahn modèle n'est pas complètement capable de reproduire les tendances dans les valeurs de J calculé avec la fonctionnelle B3LYP, ce qui montre que les méthodes basées sur les premiers principes sont ceux qui devraient de préférence être utilisé pour prédire les tendances des valeurs J. E-mail état clé De la complexité oxiheno est un singulete multireferente (1A '), dans laquelle la configuration Pauli (Fe2 + S), et la configuration de Weiss (Fe3 + S) ont un poids semblable. F - états excités de la complexité oxihemo sont extrêmement proches de l'état d'énergie. Plus précisément, dans une fourchette de 7,5 kcal / mole ont été trouvés quatre états excités, certains d'entre eux transfert de charge. La présence de ces états excités justifie les données magnétiques et espectroscopios système oxihemo (à la température de la dépendance de susceptibilité magnétique et de clivage cuadropolar dans les spectres Mà ¶ ssbauer), et il est essentiel de comprendre le mécanisme de reliure réversible de l'oxygène au groupe hemo. G - Une analyse du potentiel des différentes courbes états électroniques des complexes oxihemo révèle que les principaux facteurs qui déterminent le processus unión - disociación oxygène pour être totalement réversibles hemo groupe sont: l'existence d'un ímino de van der Waals avant la formation de De l'énergie de la dissociation des produits. INTERACTION DANS MAGNET COMPOSÉS POLINUCLEARES DE cUII Un système [Cu4 (l'aspartate) 2 (bby) 4 (H2O) 3] fournit un exemple de l'incapacité des asinar quelles sont les voies d'interaction magnétique sont ferromagnéticas et quelles antiferromagnéticas fondées uniquement sur les données de susceptibilité magnétique. Il a été démontré que les calculs théoriques sont un outil utile pour établir sans ambigà ¼ âges topologie systèmes magnétiques dans de tels cas. B - Pont de ligands dérivés de m- fenileno peuvent devenir d'excellents systèmes d'attelages ferromagnétique Type CuII - ligando puente - CuII. C - Il existe une corrélation entre la charge négative accumulée dans l'anneau bencénico de m - fenileno et constante couplage magnétique entre CuII: un fardeau plus lourd negavia dans l'anneau bencénico, plus grande est la constante de couplage ferromagnétique entre CuII. D - Cette corrélation, établie par des calculs DFT, a conduit à la synthèse d'un nouveau composé dinuclear de CuII avec ferromagnétique d'interaction, et de prédire la façon dont il doit concevoir de nouveaux ligands de l'augmentation de la constante de couplage magnétique d'une valeur de 325 cm de - 1.

Auteur: ORTIZ JIMENEZ GREGORIO FRANCISCO MARIO.
Année: 2005.
Université: CÓRDOBA.
Lieu de l'exposition: CAMPUS DE RABANALES.
Lieu de préparation: CAMPUS DE RABANALES.

Résumé: L'objectif global de ce travail est d'obtenir et d'étudier de nouveaux matériaux anódicos pour utilisation dans des batteries au lithium et le sodium. À cette fin, des échantillons ont été choisis de divers caractère carbonoso, allant de matériaux grafiticos des matériaux avec plus de trouble, c'est le cas du coke turbostráticos et dur carbones pas grafitizables. Il a également étudié la morphologie différentes, telles que nanofibres et de particules microesféricas. Ils ont également exploré divers oxydes métalliques, y compris les oxydes de fer, de cobalt et de l'étain. Le travail a été mené dans les domaines suivants: 1 - La préparation et la modification des matières carbonées. 2, physico-chimiques de caractérisation, de la texture, de structure et propriétés électrochimiques. 3, - L'étude des mécanismes de réactions et d'évaluer les changements survenant dans l'électrode après l'intercalation de métaux alcalins. Elle a démontré l'utilité d'oxydes métalliques disperser phase dans une matrice de carbone. Traitements thermiques et / ou hydrothermale nanofibres de carbone pour améliorer la capacité de rétention pour les batteries ión - sodio ont été obtenus réversible capacités de l'ordre de 300 mAhg - 1 en utilisant les microsphères de carbone obtenus à partir resorcionol et le formaldéhyde. Dans le cas des batteries Li-ion batterie, la capacité réversible frappé était de l'ordre de 400 mAhg - 1.

Auteur: ALMAZÁN ALMAZÁN MARÍA DEL CARMEN.
Année: 2005.
Université: GRANADA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Une grande partie de ces déchets est constituée de matières plastiques, dont le plus couramment utilisé est l'éthylène politereflato PET. À l'heure actuelle, seule une petite proportion passe à une deuxième utilisation, le reste est éliminé soit par les brûlages est soit abandonné décharges. Obtention de charbon activé avec une bonne texture caractéristiques de ces déchets présente un double intérêt. D'une part, être dérivés de matériels à forte valeur ajoutée à partir des matériaux dont le coût est égal à zéro et, d'autre part, serait une façon très intéressante de recyclage. Dans cette thèse de doctorat a été préparé et caractérisé de nombreux charbons actifs à partir de PET, directement ou après avoir été soumis à divers traitements avant de carbonisation et de processus d'activation. En outre, sa mise en œuvre a été étudiée comme absorbants polluants de l'air dont l'enlèvement est une priorité, comme le benzène, le trichloréthylène et le 1,2-dichloroéthane.

Auteur: ARCEO REBOLLO ELENA.
Année: 2005.
Université: PÚBLICA DE NAVARRA.
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat a été étudiée en utilisant l'alpha '-hidroxienonas comme nouveaux substrats en cicloadición réactions asymétriques, et plus précisément dans la réaction de Diels-Alder et de la réaction 1,3-dipolaire avec nitronas. En réaction 1,3-dipolaire avec nitronas ont été utilisés alfa'-hidroxienonas chiraux dérivés du (R)-alcanfor en combinaison avec des montants de catalyseur Cu (TfO) 2, ou alfa'-hidroxienonas aquirales un catalyseur chiral bisoxazolina -- Cu (II). Dans les deux procédés, les conditions de réaction ont été optimisés de façon à obtenir les isoxazolidinas avec de bons rendements et de haute portée et regio estereoselectividades. Ces conclusions sont pertinentes parce que c'est la première fois que ce type de substrats utilisés dans la réaction 1,3-dipolaire de la sélectivité et des niveaux atteints représentent les meilleurs résultats à ce jour des systèmes alquenoil pas remplacé la version bêta de position. Il a également été employé pour la première fois alfa'-hidroxienonas aquirales comme dienófilos en réaction de Diels-Alder. Utilisation alfa'-hidroxienonas pas remplacé bêta position comme un catalyseur et un complexe bisoxazolina-Cu (II) ont réalisé d'excellentes valeurs enantioselectividad même dans la réaction avec peu réactifs dienos. Avec alfa'-hidroxienonas moins réactif, remplacée par la version bêta ou la position des groupes arilo loyer, la réaction avec ciclopentadieno conduit à de hauts niveaux de sélectivité endo / exo et enantioselectividad. Ces résultats ont démontré l'efficacité de la coordination 1.4 de alfa'-hidroxienonas et donc son efficacité en tant que substrats de chélation bidentados peut très bien être considérés comme de nouveaux modèles de réactions cicloadición asymétrique. En outre, à partir de cicloaductos obtenu facilement accessibles aux acides, cétones, aldéhydes avec des optiques de haute pureté, la récupération de la source chirale (version diastereoselectiva), ou d'obtenir l'acétone comme le seul sous-produit de la réaction (version enantioselectiva).

Auteur: ALVAREZ GARCIA SONIA.
Année: 2006.
Université: OVIEDO.
Lieu de l'exposition: E.T.S. DE INGENIEROS DE MINAS DE OVIEDO.
Lieu de préparation: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS DE OVIEDO.

Résumé: Dans ce travail est soulevé la préparation des matériaux et la caractérisation de carbone MESOPOROSOS avec une attention particulière à son utilisation comme électrodes dans CONDENSADORES ELECTROQUÍMICOS. Dans la première partie de ce travail est APREPARACION L étude de divers matériaux de carbone MESOPOROSO de la technique NANOMOLDEO. Seront donc utilisées comme matériaux MESOESTRUCTURADA silice NANOMOLDE. Caractéristiques des matériaux structurels de silice ont été contrôlées de l'utilisation des différents SURFACTANTES et à la modification de APRAMETROS de synthèse (réactifs et CATALIZADORES concentration, le degré de AGITACION, pH, le temps de réponse et les températures). Cette façon ont été atteints SINTETIZAR carbone avec des matériaux différents MORFOLOGIAS (AGLOMERADOS SUBMICROMETRICOS, MONOLITOS champs MICROMETRICAS et de 2-3 cm de diametro) de la taille de poro (2-10 nm) et divers types de POROSIDAD (unimodal, bimodale et texture). Dans la deuxième partie de cette élaboration est LLEVO Une étude sur l'influence que les caractéristiques TEXTURALES et de matières chimiques que le carbone MESOPOROSO SINTETIZADOS avoir sur son utilisation comme électrodes dans CONDENSADORES ELECTROQUIMICOS. POUR SE comparatif ANALIZARON aussi divers actifs CARBONES entreprise. Cette étude y compris la réalisation de cycles de chargement et de déchargement GALVANOSTATICOS et cycles VOLTAMPEROMETRICOS, LLEVO et dans la présence de différentes ELECTROLITOS. SE DEMOSTRO l'influence que SUEPRFICIE spécifiés et de la concentration d'oxygène des groupes de surface des matériaux en carbone ont leurs propriétés CAPACITIVAS. SE observo également qu'un rapport taille de l'ordre de 2 nm vient suffisamment grand que pour permettre un bon accès des ions de ELECTROLITOS toute surface CARBONOSA.