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SOUFRE COMPOSES

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  • ALQUINILTIOLATO ET DITIOLENO DES COMPLEXES COMME LES PRÉCURSEURS DES NOUVEAUX MATÉRIAUX.
    Auteur: LARDIÉS MIAZZA NORA.
    Année: 2004.
    Université: ZARAGOZA.
    Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Résumé: La synthèse de métal contenant du soufre provenant de ligands donneurs a de nombreuses applications dans l'industrie comme dans la biologie. Le alquiniltiolatos (R - CÂ quatrième CS) sont intéressants car ils sont intermédiaires de réaction pour l'obtention des composés métalliques coordination avec les différents centres, et surtout, parce que la génération d'unités 1,3 - ditiol - 2 - failles, qui sont produits en direction de la synthèse de Complexe ditioleno et tetratiafulvalenos. Ce document décrit a) de la synthèse de alquiniltiolato complexe de l'or (I), b) de la synthèse des complexes ditioleno centres métalliques Ni (II), Au (III) et Pd (II) avec les propriétés de conductivité et même, certains cas ont été observés supraconductivité En plus d'intéressantes propriétés optiques avec d'importantes applications dans les lasers de commutation facteur Qyc) polymérisation électrochimique de certains des complexes obtenus dans les deux objectifs, avec le ligand thiophène dans sa structure, les polymères conducteurs en combinant les propriétés électriques des conducteurs métalliques aux multiples avantages Des matières plastiques. Actuellement, les polymères conducteurs sont utilisés dans les panneaux solaires, les puces informatiques, d'écrans de télévision et de moniteurs, capteurs, les batteries. A la suite du premier objectif ont synthétisé une grande quantité de alquiniltiolato complexe de l'or (I) mononucléées dinucleares et tetranucleares en ouvrant au milieu de base correspondant mono ou bis (1,2,3 - tiadiazol) et de la coordination ultérieure de alquiniltiolato formé avec complexe d'or (I) . En général, sont des composés qui ne sont pas facilement cristalliser, mais finalement intéressants ont été obtenus des structures, de mettre en lumière une période de six atomes (S - CÂ quatrième C - CÂ quatrième CS) globalement conforme. Après la deuxième objectif était de synthèse complexe ditioleno heterolépticos avec la phosphine bis à difenilfosfinoetano, homolépticos et complexes avec les ligands FTT ditioleno Ni (II), Au (III) et Pd (II) avec les substituants p cianofenilo, 2 - tiofeno et 3 - Thiophène. Nous avons obtenu par attaque nucleófilo correspondants 1,3 - ditiol - 2 - onas et la coordination des produits dérivés de trésorerie. Suite à la troisième objectif polimerizaron avec succès ces ligands complexes avec thiophène, dans sa structure, à la position 5 et / ou 2 sans remplacer par l'intermédiaire de synthèse par couplage électrochimique à l'anode, car elle a eu lieu répétitives des cycles de 0 V au potentiel légèrement supérieur à celui s'oxyde Thiophène l'anneau, la formation d'une nouvelle vague, ainsi que l'augmentation de l'intensité dans chaque cycle, nous montrons que le polymère a été formé à l'électrode de travail. Elles sont toutes caractérisées stable et la poursuite de leurs voltamogramas cyclique et électroniques en utilisant la spectroscopie d'absorption comme un travail de l'électrode de verre ITO. Nous n'avons pas pu calculer les énergies de la bande optique électrochimique ou parce que la forme des spectres était inapproprié.
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