HYDROCARBURES AROMATIQUES

Auteur: GONZÁLEZ CANTALAPIEDRA ESTHER.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Résumés des dérivés truxeno pour l'obtention de nouveaux avions pas les hydrocarbures aromatiques polycycliques par réaction arilación intramoléculaire catalysés par Pd.

Auteur: CAEIRO RODRÍGUEZ JORGE.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Cette thèse porte sur l'étude des nouvelles demandes lasa réactions cicloadicción (2 +2 +2) de arinos catalysées par des complexes de palladium. Concrètement, la première partie de la thèse a montré qu'il est possible de la synthèse enantioselectiva de (5) helicenos funcionalizados grâce à la réaction cocicloadición (2 +2 +2) de arinos avec alquinos catalysées par des complexes de palladium contenant fosfinas scie à dents chiraux. À l'édification des squelettes en hélice et le troisième d'une réaction cicloadición (2 +2 +2). Dans la seconde partie, se sont penchés sur la synthèse de nouveaux systèmes polycycliques avec symétrie D3 dans les trois unités (N) phénylène sont condensés à un anneau bencénico central de la topologie que ces composés peuvent fournir des propriétés physiques et chimiques peculíares. Des molécules à l'étude, a été la synthèse d'un nouveau système policíclico, un résultat de ciclotrimerización catalysées par le palladium's arino dérivés (4) phénylène trianuglar.

Auteur: BAÑUELOS VILLAVERDE PATRICIA.
Année: 2005.
Université: PÚBLICA DE NAVARRA [www.unavarra.es].
Lieu de l'exposition: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.
Lieu de préparation: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA APLICADA.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat examine l'applicabilité des deux inductances chirale dérivée de la R (+)-alcanfor réactions en outre avec aldólica alfa-aminoaldehídos et l'ajout de Michael avec des bêta-cetoésteres alfa-sustituidos respectivement. À la suite de ces études ont été en mesure d'établir les conclusions suivantes: * L'utilisation de enolato lytique metilcetona un dérivé de camphre en outre réactions aldólica avec alfa-aminoaldehídos permet d'accéder, avec une parfaite diastereocontrol, des fragments bêta gamma-amino - hidroxiácido. Cette méthode nous a permis de faire la synthèse des peptídico fragment N-Cbz-Val-Val-Dil dérivés fragments Dov-Val-Dil présents à la Dolastatina 10 et Hapalosina, produits naturels d'intérêt biologique. * D'autre part, décrit une nouvelle synthèse de Hapalosina utilisant des agents macrociclación roman, l'obtention de rendements supérieurs à ceux obtenus dans d'autres synthèse détaillée dans la littérature. * Enfin, il décrit pour la première fois une paire procédure générale de la réaction entre l'ajout de bêta-cetoésteres alfa-sustituidos et Michael composés carbonílicos alpha bêta-insaturados dérivés du camphre, ce qui conduit à la production de composés quaternaires de centres dans un Hautement diastereoselectiva. En outre, la procédure décrite permet, après oxydation des adduits de plus, l'acquisition des acides carboxyliques avec enantiomeric haute pureté.

Auteur: ALVAREZ SANJUAN CONCEPCION.
Année: 2005.
Université: SALAMANCA [www.usal.es].
Lieu de l'exposition: EDIFICIO HISTORICO.
Lieu de préparation: FACULTAD DE FARMACIA.

Résumé: Les intérêts de notre groupe de travail au cours des dernières années a été axée sur la recherche de nouveaux composés avec activité cytotoxique, agissant par inhibition de la polymérisation de la tubuline en se liant au site de la colchicine. En outre, il a récemment lancé une nouvelle ligne de l'enquête a mené à la recherche de composés qui joignent le site taxoides, dans le but d'obtenir semblable à une structure plus simple. En travaux menés dans la thèse ont abordé deux lignes. De la grande variété de composés qui se lient sur le site de la colchicine, pour ces travaux ont été retenus comme modèle la combretastatinas et fenstatinas, ces derniers composés rares dans la littérature et très intéressant. Nous avons synthétisé un grand nombre de fenstatinas, de nouveaux dérivés modifiés sur le pont et les deux cycles aromatiques et il ya eu tous ces composés essais inhibition de la polymérisation de la tubuline et de cytotoxicité, d'obtenir des résultats très intéressants. Les analogues de simplifier le taxol ont été conçus sur une structure de base de diciclopentadieno. Il s'agit d'un système rigide, qui permet l'intégration de divers substituants dans les domaines qui coïncident avec l'espace occupé par les substituants présents dans la molécule de paclitaxel, comme cela a été démontré par des études de modélisation moléculaire.

Auteur: MARTÍNEZ ESPERÓN MARÍA FERNANDA.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE FARMACIA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Il a réalisé une étude de la réaction de Diels-Alder deshidro dans différents systèmes. Dans le cas de ciclación de arilpropinonas trouvé la formation des deux produits benzo [b] fluorenonas (ligne de produits) et de benzo [c] fluorenonas (transposée produits, formé par la transposition de aleno cyclique initialement formé), qui dépend de la proportion nature & # 39; s remplacement de arilo réactif. Il a été observé qu'il existe une relation entre la richesse groupe électronique arilo qui réagit et translittération de aleno cyclique. La plus grande richesse arilo électronique, qui dépend du type de remplacement qui possède, plus la proportion de la teneur en benzo [c] fluorenonas, causés par la transposition alénica, par rapport au benzo [b] fluorenonas attendre, et dire, la transposition. Les substituants en position objectif, quelle que soit leur nature électronique favorise l'obtention de benzo [b] fluorenonas. La substitution dans l'ortho position et le choix des solvants propose un choix entre l'obtention de benzo [b] - ou benzo [c] fluorenonas. La réaction a été également appliqué à inmaidas permettant la collecte de benzo [b] carbazoles composé d'une grande importance en raison de leurs diverses activités biologiques et de son utilité pour la synthèse de nouveaux matériaux organiques. Nous avons continué l'étude des doubles ciclaciones type deshidro Diels-Alder, qui permettent d'accéder à des systèmes hétérocycliques biarilicos présents dans la structure grande variété de catalyseurs chiraux. Pour les études menées dans cette thèse est basée sur les matières économiques et commerciales ciclación utilisé une méthode de la chaleur, ce qui évite l'utilisation de catalyseurs métalliques.

Auteur: MONJE FERNÁNDEZ PABLO.
Année: 2006.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Il a consacré une partie de la thèse de doctorat sur le développement d'une méthodologie fondée sur l'équilibre des transmetalación M-Li (M = Sn, Pb), qui permet de déterminer la stabilité relative des composés alpha-oxiorganoliticos que presentna différents groupes de protecteurs sur L'atome d'oxygène alpha dans le centre et carbaniónico différents sustituyeres sur lui, faisant des études de l'état d'agrégation des anions par RMN en solution à basse température. Dans la seconde partie du rapport décrit la découverte d'un roman de réaction desearomatización bis-alquilación de diesters aromatiques et heteroaromático promu par Me3SnLi, qui ont gagné alquilaciones et ciclaciones en une seule étape, et ainsi regioselectiva, résultant en des composés synthétiques bicíclicos utile.