LES MÉCANISMES DES RÉACTIONS ORGANIQUES

Auteur: CABELLO SÁNCHEZ ESTER NOEMÍ.
Année: 2001.
Université: EXTREMADURA [www.unex.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Cette tesi de doctorat porte sur l'étude de la réactivité de 6,6 dimetoxiciclomexadienonas avec vinyle composés furanicos et ces changements ont été étudiés dans des conditions classiques et à faible ultrasonidos.Se a déterminé le cours regioquímico et estereoquímico grâce à la diffraction de rayons X dans la majorité des cas. L'étude comprend les ultrasons optimisation de divers paramètres (température, la puissance, viscosité, pularidad), ce qui a conduit l'aile proposition d'un mécanisme de réaction différente de celle communément acceptée. L'effet remarqué sonoquímico est justifiée par les effets mécaniques de la cavitation.

Auteur: GARCÍA VÁZQUEZ BÁRBARA.
Année: 2003.
Université: LA RIOJA [www.unirioja.es].
Lieu de l'exposition: ENSEÑANZAS CIENTIFICAS Y TECNICAS.
Lieu de préparation: CENTRO CIENTÍFICO . TECNOLÓGICO.

Résumé: Le thème principal de cette thèse de doctorat étudie la funcionalización composés insarurados avec le système moléculaire formé par l'iode et les sels de cuivre (II), en présence de nucléotides hydrogénées et de l'azote. Tout au long de cette thèse de doctorat a mis au point une méthode de hidroyodación systèmes insaturés dans des conditions anhidras en ajoutant regioselectiva d'iodure higrógeno générées in situ de l'iode moléculaire et trietilsilano en présence de sels de cuivre (II). A été décrit dimerizadción ionique d'une metilestireno catalysée par l'iodure higrógeno générées in situ de l'iode moléculaire et trietilsilano dans presincia sels combre (II) en solution aqueuse, conduisant à la formation de différentes structures dímeras selon le solvant utilisé, parce que, dans l'acétonitrile conduit À la formation de dimères d'un mélange linéaire insarurados, mais seulement bénéficie d'une structure de dichlorométhane dímero cyclique. Le dimerización ionique de p - metil et p - metoxiestireno est effectuée en utilisant les mêmes montants de l'iodure d'hydrogène généré des conditions in situ en utilisant aqueuse acétonitrile comme desolvente. La réaction conduit à fomación dérivés dímero linéaire insarurado pour ne pas avoir été détecté la formation d'cyclique dímero dans le dichlorométhane. Il a mis au point une méthode de synthèse B - nitroestirenos funcionalizados du correspondant de dérivés du styrène grâce à l'ajout radicalaria aimables NO2I généré dans le milieu de racción de nitrico moléculaire et de l'iode en présence de sels de sodium de cuivre (II), donnant préférence stéréo-isomères de configuration E. Dans l'étude photochimique de drivados des oximes a décrit la formation d'un système policíclico azotés, fenantridina de oxine acétate de 2 - fenilbenzaldehído à travers les processus ciclación intramoléculaires de l'azote dans les radicaux générés photochimiques rupture de la liaison NO de l'oxine. Ce résultat a contribué au lancement d'une nouvelle ligne de recherche au sein duquel sont menées des études sur le mécanisme de réaction et d'augmenter le nombre de composés à l'étude.

Auteur: PAZO LLORENTE ROMÁN.
Année: 2003.
Université: VIGO [www.uvigo.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Cette thèse de doctorat porte sur l'étude des mécanismes de dégradation des différents ions arendiazonio.Se a étudié la façon dont ils influent sur leur réactivité à certains facteurs, y compris le solvant utilisé, la présence de certains électrolytes, de la température, la présence de différents substituants ou de la position Dans laquelle ils se trouvent ces substituants. Il a également abordé l'étude de l'influence de la présence d'agrégats de micerales dodécyl sulfate de sodium, SDS, à la fois dans la réaction de desdiazonización comme dans le relacción de copulation des ions arendiazonio avec les différents acteurs copulantes.La réaction comme une méthode de copulation stop Desdiazonización au moment voulu par la consommation des ions rapides arendizonio, qui permet siguimiento cinétique de la formation des différents produits reacción.Por conséquent, la nécessité d'utiliser cet outil, les réactions de la copulation, en tout arendiazonio études de la réactivité des ions en présence d'agrégats il ya micelares Indispensable de mener une étude sur les réactions des médias micerales copulation. Enfin, il comprend une étude sur l'influence des alcools à chaîne courte, le méthanol et l'éthanol, brisant micelar agrégats formés par les monomères bromure hexadeciltrimetilamonio, CTAB.Este étude a été menée en utilisant, comme une sonde chimie, les ions arendiazonio, dans la pratique et représente Un exemple du potentiel des applications et utilitaires que vous pouvez donner des ions arendiazonio.

Auteur: SERRANO NAVARRO PEDRO.
Année: 2004.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA (UB).

Résumé: Le nombre de patients atteints de maladies associées au champignon a augmenté alarmente ces dernières années. Ce document accorde une attention particulière à la préparation des molécules qui peuvent faire face aux infections fongiques systémiques parce qu'ils causent un degré élevé de la mortalité et l'incidence a augmenté de manière significative. D'après le peu d'efficacité des médicaments disponibles à l'heure actuelle, ce travail porte sur la synthèse des potentiels agents antifongiques fondée sur l'inhibition du métabolisme esfingolípidos dans les champignons, en particulier l'enzyme inositol fosfoceramida synthétase. A cette fin, ils ont établi que ensemencée, inositol analogues de dérivation grâce à de nouvelles techniques de combinatoire en solution. Une autre approche nous a conduit à la synthèse d'analogues de Kafrefungina, l'un des rares connus a comparé les inhibiteurs de cette enzyme. En outre, il ya eu des études mécanistes de l'ouverture d'époxydes en présence de LiClO4 et Yb (OTf) 3 grâce à des techniques de RMN et calcul ab initio. Enfin, l'évaluation préliminaire de l'activité antifongique des composés synthétisés a permis à l'information quant à son applicabilité dans ce domaine.

Auteur: LUQUE ALVAREZ DE SOTOMAYOR RAFAEL.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Nous avons synthétisé aluminolicatos mesoporosos type MCM-41 et MCM-48 et galosilicatos type MCM-41, ainsi que du matériel Pt appuyé Pt/Al-MCM-41 et Pt/Al-MCM-48 et complexe Pd et Ni appuyé sur les matériaux orgánicos - Inorgánicos, avec l'influence de l'aluminium contenu de l'influence de la teneur en aluminium et / ou de gallium sur la structure mesoporosa de alumnosilicatos, et l'influence de précurseurs et les matériaux utilisés à l'appui de Pt, Pd et Ni. Les matériaux Al-MCM-41 et Al-MCM-48 soumis à la poste avec NH4F présenter certaines propriétés de texture et / ou structurelles améliorées par rapport aux matériaux obtenus par l'utilisation de la spectrométrie de synthèse directa.La MAS NMR 27Al a permis de connaître la coordination , Tétraédriques (matériaux obtenus par synthèse directe) ou octaédrica (matériaux traités avec le fluorure d'ammonium), de l'aluminium dans différents alumnossilicatos tandis que la 19F a servi de techniques edentificativa des espèces de fluorure présent dans les matériaux fluorés lso. Nous avons utilisé les techniques de chromatographie et Desorción thermique Pulse programmée (TPD) pour la détermination des propriétés acides de alumnosilicatos. Aluminosilicates de la surface ont une forte acidité, comparables aux matériaux zeolíticos, tandis que le galosilicatos MCM-41 a une très faible acidité, ce qui entrave l'application de la génétique à la réaction catalysée par l'acide centres. Al-M41S a été décrit comme actif dans la réaction isopropibenceno conversion, la conversion ciclohexeno, l'alkylation de l'aniline et de la réaction d'alkylation du toluène avec diméthyle carbonate est l'étude de la renaissance des catalyseurs utilisés dans la plupart des procès. Enfin, nous avons effectué des réactions hidroconversión n-alcanes (n-hexane, le n-heptane et de n-octano) avec des matériaux Pt appuyé sur Al-MCM-41 et Al-MCM-48 et que les réactions de couplage CC de Sonogashira-et Hagihara Homoacoplamiento oxydatif alquinos de terminaux complexes Pd et Ni soutenu.

Auteur: HIDALGO HERRADOR JOSE MIGUEL.
Année: 2004.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: Le travail effectué au Département de chimie organique à l'Université de Cordoba étudie la caractérisation químico-superficielle et l'activité catalytique de reformage catalytique Pt-Re/Al203. Il examine le comportement de fiferentes catalyseurs, comme un catalyseur de réformes à la fois en laboratoire et industriels d'intérêt entre ceux qui mettent l'accent sur la conversion de cyclohexane, metilciclohexano, metilciclopentano et conversions lasa n-parafinas C6-C8. Le travail est le suivant: Histoire et de la nomenclature attribuer aux différents catalyseurs Pt/Re/Al203, à la caractérisation des catalyseurs en utilisant différentes techniques d'analyse, la caractérisation de la surface des catalyseurs acidité réformée, et enfin l'étude de l'influence de la coke catalytique Des activités et des produits de la sélectivité des catalyseurs Pt-Re/Al203 de modéliser les réactions. À la suite des travaux réalisés, on peut tirer les conclusions suivantes: Les catalyseurs Pt-Re/Al203 ont été normalisées par l'intermédiaire d'un prétraitement thermique à 673 K. L'analyse des éléments a fait apparaître une augmentation de la quantité de coke et de surface diminue avec le Augmentation du nombre de jours pour la réaction catalytique de la même réacteur. Utilisation de l'analyse ATG-ATD et spectrométrie de masse des expériences température programmée, ainsi que les spectres DRIFT ont permis d'optimiser la procédure de normalisation DELOS catalyseurs et connaître la nature des différentes espèces adsorbées, chimiquement ou physiquement et / ou placée sur les catalyseurs sont désactivés. Avec les techniques de chromatographie et Desorción thermique Pulse Programmé pour la détermination des propriétés acides Pt-Re/Al203 de catalyseurs, nous pouvons conclure que vous augmentation de la teneur du coke, les catalyseurs implique une diminution de l'acidité totale. Les tests montrent que tous DTC catalyseurs montrent la concentration relative des acides prodominantemente nature centres moyenne et forte. La réflexion diffuse spectroscopie infrarouge montre comme la plupart des centres sont des acides de Lewis. Utilisation de catalyse la conversion du 2-méthyl-3-butín-2-ol, a révélé l'existence d'acide et de base. Réactions de conversion modèle a montré que la conversion molaire diminue avec le degré de coke et de la neutralisation des dépôts d'abaisser les temps de réponse, de préférence sur la fonction de l'acide et de l'utiliser fois plus grand rôle sur le métal.

Auteur: PÉREZ FERNÁNDEZ MARTA.
Année: 2005.
Université: LA RIOJA [www.unirioja.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD DE LA RIOJA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE LA RIOJA.

Résumé: Le présent rapport de synthèse décrit les différentes structures de ciclobutano par cicloadición [2 +2]. Elle démarre à partir du 2-méthyl acilaminoacrilatos différents dadoras oléfines utilisant des acides tels que Lewis a (2,6-di-tert-butyl-4-bromofenóxido) metilaluminio (MABr) et metilaluminoxano (AAM). Les oléfines dadoras ont été utilisés vinyl éthers et vinyle tioéteres tant que chirale racémicos avec différents modes de substitution et cyclique. Le mécanisme de la réaction en l'absence de catalyseur entre les 2-acilaminoacrilatos méthyle 1,1-dietoxieteno a été étudié sur le plan théorique et expérimental. Certains de ces produits dérivés ciclobutano obtenues ont été utilisées pour la synthèse des acides aminés dérivés, en particulier, les deux isomères de phényl cisteínas avec ciclobutano structure, 2-metilenciclobutano-a-aminoácido et deux stéréo-isomères de 2,4 - metanovalinas. En outre, ont été synthétisés 2-amino-1 ,3-dioles et dérivés 5-hidroxiprolina. Enfin, grâce à une combinaison de méthodes expérimentales, l'imagerie par résonance magnétique et la diffraction de rayons X, et de méthodes théoriques, la Théorie de la fonctionnelle de densité (DFT) et de la dynamique moléculaire avec des restrictions (DM-tar) a été étudiée modeler certains de ces produits dérivés dans ciclobutano solides État et en solution.

Auteur: MUÑOZ CALLE JESÚS MANUEL.
Année: 2005.
Université: SEVILLA [www.us.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Résumé: Comprendre le mécanisme des réactions chimiques est l'un des outils les plus puissants dont dispose l'chimiques. Leur utilité est applicable à l'interprétation et la prévision de tous les types de propriétés, y compris la réactivité des molécules, ainsi que pour concevoir de nouveaux composés avec des matériaux ou telle ou telle propriété. Historiquement, toutefois, cette tâche s'est avérée être un défi extraordinaire. Aujourd'hui, la chimie quantique fournit donc non seulement la capacité de déterminer la structure de la balance des molécules qui correspond à la valeur minimale d'énergie, mais surtout, il permet une certaine transformation chimique simulé étape à la fois, recréant la rupture des liens et de la formation, reproduisant L'association et la séparation des atomes dans le processus et de déterminer l'énergie obstacle à la réalisation d'un état de transition. La possibilité d'utiliser les méthodes théoriques pour étudier et expliquer les moyens de réaction suscité notre intérêt à l'origine de cette enquête. Par conséquent, l'objectif de cette thèse de doctorat nous avions l'intention d'utiliser les calculs des calculs pour compléter les expériences de laboratoire réalisées dans notre groupe de recherche, alliant théorie et de l'expérimentation dans la recherche d'une meilleure compréhension des différents processus en vue d'une éventuelle étude d'optimisation. Concrètement calculs ont été effectués par "ab inito" sur la structure et la réactivité de N, N-dialquilhidrazonas d'aldéhydes avec des composés suivants: composés carbonílicos, nitroalquenos au contraire, les béta-insaturados orgnaometálicos et cetenas composés dans le but d'élaborer des propositions mecanísticas Sur les processus qui sont impliqués. Cette étude a également été inscrit dans la conduite des considérations estereoquímicas visant à justiciar la estereoselectividad observées dans le processus d'expérimentation. Les résultats sont assez satisfaisants, ayant obtenu un haut degré de concordance des résultats avec le modèle théorique des résultats expérimentaux. Le calcul ab inito "ont été apportées aux méthodes B3LUP et MP2 et de la base 6-31G *, mis en place dans le paquet GAUSSIAn dans leurs versions 94, 98 et 2003.

Auteur: NIETO FAZA OLALLA.
Année: 2005.
Université: VIGO [www.uvigo.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Auteur: GULÍAS COSTA MOISÉS.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Dans cette thèse est une étude de l'oxydation catolizadas par les métaux de transition alquinildicarbonílicos conduisant à la formation d'oxabiciclos sur une base sélective. Il fait également une étude détaillée de cicloadiciones catalysé Pd ou les systèmes alquilidenciclopropánicos avec alquinos, alquenos, alenos et dienos conduisant à des processus [3 +2] et [3 +4] avec des rendements élevés et diastereoselectividades.

Auteur: MONTAOS VARELA MARCOS ANTONIO.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Fondé sur les acides aminés de composés chiraux d'origine naturelle ont suivi deux pistes de réflexion: 1 Part: Nous avons mis au point une nouvelle méthodologie pour la synthèse de aziridinas et azetidinas afin enantioméricamente pur. Il a également été étudié leur réactivité face à divers nucléotides, les résultats peuvent être appliqués à la synthèse des composés ayant un potentiel d'activité armacológica. 2 Question: Il ya eu diverses synthèse de ligands ciclopentadienílicos, qui sont des précurseurs metalocenos de fulvenos prenant Alpha centre estereogénico avec un groupe amino. Nous avons fait des études préliminaires de leur comportement à l'égard de nucléotides et la comparaison avec le groupe carbonyle, à la fois en termes de réactivité comme estereoselectividad dans les réactions.

Auteur: ROSOL MALGORZATA.
Année: 2006.
Université: BARCELONA [www.ub.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAT DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA - UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Résumé: 1 - La méthodologie conçue pour la synthèse de complexes dicobalto carbonyle remplacé par Phosphine des aldéhydes propargílicos dans enantioméricamente pur ne pouvait être appliqué expérimentalement. 2 - Le catalyseur comportement global octacarbonilo dicobalto à l'ouverture des éthers cycliques tels que l'acide tétrahydrofuranne par les chlorures, ce qui conduit à la formation d'ésteres - 4 - clorbutílicos, il a été révélé. 3 - Elle a mis au point une synthèse pour l'accès bêta ferrocenil bêta aminoalcools avec différents types de substitution dans le ferroceno. 4, a été mis au point, une méthode générale qui permet facilement obtenir 4 - ferrocenil, 1,3 - oxazolinas singe et disubstituidas (1,1 et 1,2). 5 - Elle a mis en place un nouveau type de ciclopaladación interanular de ferroceno. La réaction semble généralement 4 - ferrocenil - 1 ,3 - oxazolinas avec des degrés variables de substitution dans le ferroceno, aussi longtemps que le remplacement de C2 de la oxazolina manque hidrógenos dans l'alpha. La réaction de 4 ferrocenil - 1 ,3 - oxazolinas avec l'acétate de palladium dans le benzène conduit à la formation de complexes symétrie C2 avec deux fragments ferroceno ciclopaladados en position 1 ', et reliés par une centrale d'acétate de palladium et de quatre ponts. Quand ciclopaladación est menée avec tetracloropaladato disodique, vous obtenez un complexe similaire, mais avec deux ponts chlorure. 6 - On a mené des études de réactivité de la nouvelle paladaciclos interanulares. 7 - 4 - ferrocenil - 1 ,3 - oxazolinas ciclopaladadas interanualmente comporter comme actifs promoteurs de la olefinación Heck, ce qui permet à la réaction d'avoir lieu à des températures plus basses que dans le préscolaire cataliadores de type CN - paladaciclo dérivés ferroceno anciennement connue. Pour la première fois, il a été possible d'isoler et de caractériser l'unique adduit ligando - olefina, et a obtenu un soutien supplémentaire d'un cycle catalytique Pd (0) / Pd (II). 8 - Le nouveau ferrocenos ciclopaladados interanualmente se sont révélés être de bons catalyseurs pour la transposition de aza - Claisen enantioselectiva. 9, - ont été identifiés et extraordinaires de nouveaux catalyseurs pour la transposition de aza - Claisen de tricloroacetimidatos (E) - et (Z) alílicos.

Auteur: ROMERO ZAMBRANO RAFAEL.
Année: 2006.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: L'objectif principal de cette thèse, a été la recherche de nouveaux catalyseurs oxyde de zirconium qui sont actifs et plus sélectifs et / ou économique, comme décrit jusqu'ici, dans le processus de réduction des composés carbonílicos Alpha bêta insaturados. Cela a été présenté par le côté de l'oxyde de bore à l'augmentation de l'acidité des systèmes, et d'autre part, les métaux alaclinotérreos d'accroître sa basicité. Ainsi, tous les systèmes ont été évalués par rapport à la réaction de Meerwein - Ponndfor - Verley, l'obtention de résultats catalytiques enrome intérêt. Il a donné une bonne activité, et produit une grande sélectivité est plus intéressante du point de vue industriel et économique (insaturés alcool), proche de 100%. En outre, avec l'introduction de ces additifs, a été atteint égaler ou d'améliorer la performance, par opposition aux oxydes de zirconium pur. Dans une deuxième partie, a été utilisé ZrO2 comme un soutien, les catalyseurs metálicos - soportados, Pd et Pd / Fe et jugées catalytique comportement, par opposition à l'hydrogénation de composés carbonílicos Alpha bêta insaturados, avec une grande sélectivité à l'aldéhyde saturé. Il a identifié les conditions de réaction appropriée pour un maximum de sélectivité insaturés alcool, grâce à l'utilisation de différents additifs ajoutés à la réaction moyenne, mince, etc, pour atteindre un maximum de -12% insaturés vers l'alcool. Par conséquent, l'enquête rendements des catalyseurs solides parfaitement caractérisé (composition et la surface de la caractérisation de texture, les structures et l'acide - base de propriétés métalliques), qui pourrait également être appliqué à l'avenir de réduire d'autres composés carbonílicos alpha, bêta - insaturados, d'obtenir des produits Un grand intérêt pour la Chimie Fine.

Auteur: LUQUE MUÑO JESUS.
Année: 2006.
Université: CÓRDOBA [www.uco.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.

Résumé: L'objectif principal de cette thèse a été l'étude de nouveaux catalyseurs appuyé le vanadium qui sont actifs et plus sélectifs et / ou économique, comme décrit jusqu'ici, dans le processus d'oxydation partielle des hydrocarbures. Parmi les catalyseurs possédant vanadium dans sa formulation met en lumière les systèmes supportés et le vanadium y compris ceux qui sont utilisés comme un soutien du dioxyde de titane (TiO2). Afin d'améliorer les propriétés mécaniques et thermiques ainsi que la surface de TiO2 nous avions l'intention d'utiliser un Sépiolite naturelles silicato magnésium hydraté qui est un bon matériel et de bonnes propriétés de surface comme source du matériel pour la préparation des médias mixtes TiO2 - Sépiolite. Jusqu'à présent, il n'existe pas de données bibliographiques sur l'utilisation des systèmes de prise en charge sur le vanadium ces techniques mixtes. Le comportement de systèmes catalytiques de vanadium a été évalué dans l'oxydation sélective, en phase gazeuse, metilbenceno et dérivés (p cloro - metilbenceno et p - metoxi - metilbenceno). La valeur des produits ciblés (Benzaldehído et / ou de l'acide benzóicos) à la fois du point de vue de l'industrie des produits chimiques fins, ainsi que la haute reflétant l'impact sur l'environnement des procédés industriels utilisés aujourd'hui dans sa collection, suscite l'intérêt dans la recherche d'un catalyseur. À cet égard, les résultats obtenus avec les systèmes catalytiques étudiés dans le présent thèses sont comparables et mieux encore à ceux qui sont décrits dans la littérature. Par conséquent, l'enquête rendements des catalyseurs solides parfaitement caractérisé (composition et la surface caracterizador texture, structurelles et de l'acide - base et oxydo-réduction), qui pourrait également être appliqué à l'avenir dans l'oxydation des autres aromatiques et non des hydrocarbures aromatiques. D'autre part, la recherche sur les systèmes de vanadium également effectuée en deux séjours (22 semaines) à l'Université de Cardiff (Royaume-Uni), qui permet la présentation de la thèse de la Mode européenne, a abouti à l'élaboration de la nouvelle méthode de Préparation de précurseurs de catalyseurs vanadium et de phosphore qui permet à la structure de contrôle et de la morphologie en utilisant conjointement disolvente organiques.

Auteur: GIRONÈS MOLERA JORDI.
Année: 2006.
Université: GIRONA [www.udg.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSITAT DE GIRONA.
Lieu de préparation: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Résumé: Dans la première partie de ce document présente les recherches menées sur la réaction des hidroesterificación d'oléfines. Il examine les facteurs qui influent sur la réactivité et quimioselectividad les réactions des hidroesterificación et deuterioesterificación dans des systèmes catalytiques à base de palladium sur la phosphine complexes avec les ligands de type adjoints. Nous présentons une étude détaillée du rôle de catalyseur mécanisme par lequel ces réactions ont lieu. La détermination du mécanisme de réaction a été appliqué pour obtenir une version enantioselectiva de même. Dans une seconde partie du travail a été analysé divers systèmes de modification de surface des fibres naturelles et de ses effets sur compatibilitat fibre composites à matrice matrice poliolefinica. Nous avons caractérisé les propriétés de surface des fibres de pin chimiquement modifiées. Ces fibres ont été modifiés utilisés pour la préparation de matériaux composites, les propriétés mécaniques, thermiques et termomecánicas qui ont été caractérisées et analysées.

Auteur: MORAN RAMALLAL ANTONIO.
Année: 2006.
Université: OVIEDO [www.uniovi.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUIMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUIMICA.

Résumé: Ce rapport décrit l'étude théorique du mécanisme d'une série de réactions, très sélective, avec une manière commune d'addition nucleófila systèmes insaturés, et de l'étude d'un nouveau mécanisme de la réaction de la condensation aldólica catalysée par la proline. Les calculs ont été effectués avec la méthode décrite de fonctionnement de la densité électronique (à l'aide de techniques Becke3LYP) et la méthode Möller - Plesset. Dans le chapitre 1 décrit l'étude théorique des mécanismes de la desaromatización anions dérivés fosfinamidas et amidures. Ce processus implique une étape metalación suivie d'une ciclación intramoléculaires sur la position ortho de l'anneau aromatique. L'effet de solvant sur la réactivité et la nature de l'adoption de plus sont quelques-uns des thèmes abordés dans ce chapitre. Le chapitre 2 porte sur l'étude de calcul de l'addition aza - Michael d'amines à l'acrylamide, en présence d'une base de triméthylamine azotés. Le mécanisme consiste en deux étapes, en ajoutant nucleófila les amines à la position? La molécule et le transfert de l'hydrogène à partir de l'azote nucleófilo - carbone poste? En ce qui concerne le groupe carbonyle accepteur de Michael. Il examine en détail l'effet exercé par un groupe trifluorometilo en position? L'origine de cette molécule et la diastéreoselectividad lors de l'étape de transfert de l'hydrogène. Le chapitre 3 présente les résultats concernant l'étude théorique des mécanismes de la réaction de condensation aldólica intramoléculaires de tricetona de Hajos - Parrish, catalysée par la proline. Ce chapitre propose un mécanisme alternatif à celui décrit dans la littérature. Ce mécanisme est fondé sur la catalyse de la réaction de condensation aldólica par la proline sans la constitution d'une éventuelle covalente entre le réactif intermédiaire et de catalyseur. Il examine le potentiel d'énergie de surface et de ce mécanisme par rapport à la surface de l'énergie potentielle du mécanisme enamínico.