ORGANOMÉTALLIQUE (2)

Auteur: MASLLORENS LLINÀS JUDIT.
Année: 2005.
Université: GIRONA [www.udg.es].
Lieu de l'exposition: UNIVERSIDAD DE GIRONA.
Lieu de préparation: UNIVERSIDAD DE GIRONA.

Auteur: Pena Piñon Miguel Angel.
Année: 2005.
Université: A CORUÑA [www.udc.es].
Lieu de l'exposition: Facultad de Ciencias.
Lieu de préparation: Facultad de Ciencias.

Résumé: Dans le présent rapport, ont mis au point de nouvelles applications de l'indianité organométalliques (III), à faible couplage des réactions croisées de palladium pour la catalyse. L'efficacité et verstailidad de composés organométalliques d'Indien (III), ont permis de procéder à couplage de réactions multiples, la formation de plusieurs similaire liens carbone-carbone, une sorte polihalogenada aromatiques, en présence d'un complexe de palladium (II) Faire de la place pour les marchandises en bons rendements. Ce processus est un appareil polyvalent et haute atomique économie, qui permet le transfert de différentes grappes aussi bien oligohaloarenos aromatiques comme heteroaromáticos. Il a également développé une méthodologie pour construire un cadre efficace et quimioselectiva différents liens carbone-carbone successives en ajoutant différents organométalliques une sorte d'Indien en vertu de la catalyse aromatiques dihalogenada de palladium et de réaction dans un seul médium. Troisièmement, il a mené à bien la préparation de l'indianité organométalliques (III) funcionalizados tant d'efficacité par le biais de processus ortho-metalación espèces aromatiques et hétéro, suivie par une nouvelle transmetalación avec trichlorure Indien. Le couplage des réactions, dans le cadre de la catalyse palladium, ces organométalliques ont permis de synthétiser des espèces biarílicas et heterobiarílicas bons rendements, de courts temps de réaction et de haute atomique économie. Enfin, il a développé une méthode qui permet la synthèse efficace de cétones asymétrique organométallique remplacé par réaction entre l'indianité (III) et electrófilos organique, en présence de monoxyde de carbone et d'un complexe de palladium (0) De plus, l'utilisation d'espèces aromatiques polihalogenadas Comme electrófilos conduit à de multiples producteurs de carbonilación bons rendements.

Auteur: ALVAREZ RODRIGO LUCIA.
Année: 2006.
Université: OVIEDO [www.uniovi.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUIMICA.
Lieu de préparation: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE QUIMICA ORGANOMETALICA ENRIQUE MOLES.

Résumé: Ce rapport est dédié à l'étude de la réaction des différents complexes de zirconoceno (imina -, alquino et alquenozirconoceno) et oléfines heterosustituidas, surtout enol éthers. Le premier chapitre décrit la réaction du complexe iminazirconoceno et enol ou alil éthers, qui sont obtenues alil et homoalilaminas par le biais d'un processus séquentiel promue par le zirconium de liaison CH activation des amines et le remplacement nucleófila officiellement avec le groupe alcóxido de enol ou alil éther. La deuxième partie présente l'étude de la réaction de couplage transversal composé alquenillitio et oléfines heterosustituidas promue par le zirconium, qui conduit à la synthèse régionale et diastereoselectiva de 1,3 - butadienos et ciclobutenos. En outre, la réaction du complexe arinozirconoceno et enol éthers permet funcionalización sélective des cycles aromatiques. Le troisième chapitre donne des résultats relatifs à l'étude de la réaction du complexe alquenozirconoceno et enol éthers cycliques. Le cours de la réaction est très dépendant de la taille du cycle enol éthers employé. Elle a mis en évidence une nouvelle réactivité de ces complexes et a acquis une grande variété de composés hautement funcionalizados. La dernière partie de la recherche est le domaine de la catalyse. Il a mis au point une méthodologie pour la synthèse de Grignard réactifs haute complexité structurelle de la simple substrats en commençant par les montants catalytique d'un composé de zirconium. En outre, cette stratégie a été utilisée dans la synthèse de carbociclos de taille moyenne.

Auteur: Ciclosi Marco.
Année: 2006.
Université: VALENCIA [www.uv.es].
Lieu de l'exposition: Facultat de Química.
Lieu de préparation: Facultad de Química.

Résumé: Il a résumé le nouveau ligand HTIMP3 avec symétrie C3 et étudié sa capacité de coordination dans le visage de métaux de transition. Ultérieurement, il a été constaté la capacité du complexe de métal Palladium et Iridio comme catalyseurs dans des réactions modèle, la réaction de couplage croisé de Suzuki - Miyaura dans le cas du complexe Palladium et dimerización de fenilacetileno induit par le complexe de l'iridium.