RÉSUMÉS DES METABOCITOS D'ORIGINE MARINEAuteur:
DIEGO TABOADA ALBERTO.
Année: 2004.
Université:
SALAMANCA.
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS.
Résumé: La synthèse de composés bioactifs à partir de la richesse des produits naturels est l'un des axes de travail dans notre groupe de recherche. Ce travail pourrait s'inscrire dans cette voie de recherche est donc avons choisi le résumé suivant: acide subérsico, hyrtiosal, salmahyrtisol A. La synthèse de ces trois composés objectif a été faite à partir d'un produit naturel abondant comme c'est le esclareol. De esclareol acide, l'acide p-hydroxybenzoïque a été synthétisé (+)-subérsico, énantiomère de l'acide produit naturel (-)-subérsico ce qui a déterminé le estereoquímica dernier. La synthèse des hyrtiosal et epímero à la position 16 a été réalisée à partir de esclareol. Il a perfectionné la réaction de réaménagement d'un squelette avec epóxiderivado jusqu'à isoanticopalano aldéhyde contenant fragment gauche du squelette hyrtiosano. La synthèse de (-)-hyrtiosal a aidé à déterminer la configuration absolue de ce nouveau sesterterpeno qui a un nouveau squelette hyrtiosano, par la méthode de Mosher. Il est important de noter que c'est la première fois que décrit la synthèse de composés à squelette hyrtiosano. La synthèse des salmahyrtisol Une a été effectuée à partir de (-)-hyrtiosal. Il a perfectionné la réaction ciclación a conduit à des composés squelette salmahyrtisano et qui a permis la synthèse de 18-epi-salmahyrtisol A. Une voie similaire à partir du 16-epi-hyrtiosal a obtenu 15,18-di-epi-salmahyrtisol A. Ces deux Stéréo-isomères sont des composés naturels du produit. Face à l'impossibilité d'obtenir le produit naturel de son précurseur biogénétique hyrtiosal, a entamé une nouvelle voie de synthèse à la synthèse de salmahyrtisol A. La synthèse de composés bioactifs à partir de la richesse des produits naturels est l'un des axes de travail dans notre groupe de recherche. Ce travail pourrait s'inscrire dans cette voie de recherche est donc avons choisi le résumé suivant: acide subérsico, hyrtiosal, salmahyrtisol A. La synthèse de ces trois composés objectif a été faite à partir d'un produit naturel abondant comme c'est le esclareol. De esclareol acide, l'acide p-hydroxybenzoïque a été synthétisé (+)-subérsico, énantiomère de l'acide produit naturel (-)-subérsico ce qui a déterminé le estereoquímica dernier. La synthèse des hyrtiosal et epímero à la position 16 a été réalisée à partir de esclareol. Il a perfectionné la réaction de réaménagement d'un squelette avec epóxiderivado jusqu'à isoanticopalano aldéhyde contenant fragment gauche du squelette hyrtiosano. La synthèse de (-)-hyrtiosal a aidé à déterminer la configuration absolue de ce nouveau sesterterpeno qui a un nouveau squelette hyrtiosano, par la méthode de Mosher. Il est important de noter que c'est la première fois que décrit la synthèse de composés à squelette hyrtiosano. La synthèse des salmahyrtisol Une a été effectuée à partir de (-)-hyrtiosal. Il a perfectionné la réaction ciclación a conduit à des composés squelette salmahyrtisano et qui a permis la synthèse de 18-epi-salmahyrtisol A. Une voie similaire à partir du 16-epi-hyrtiosal a obtenu 15,18-di-epi-salmahyrtisol A. Ces deux Stéréo-isomères sont des composés naturels du produit. Face à l'impossibilité d'obtenir le produit naturel de son précurseur biogénétique hyrtiosal, a entamé une nouvelle voie de synthèse à la synthèse de salmahyrtisol A.
