CHIMIE ORGANIQUE DE PRODUITS NATURELS

Auteur: LEON OYOLA JUAN FRANCISCO.
Année: 2004.
Université: LA LAGUNA [www.ull.es].
Lieu de l'exposition: INST. UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GLEZ.
Lieu de préparation: INST. UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GLEZ.

Résumé: Dans cette thèse de doctorat est l'isolement et la détermination de la structure des métabolites secondaires dans six espèces de champignons basidiomicetos appartenant à quatre genres différents (Ganoderma, Laetiporus, Suillus, Trametes), qui ont été recueillies dans les différentes régions de la Colombie. Donc, Ganoderma lucidum identifie onze matières six stérols de type ergostano et cinq triterpéniques type de lanostérol, deux d'entre eux étant de nouveaux composés dans la littérature scientifique. En Ganoderma concinna sont isolés quinze matières: trois stérols de type ergostano et douze triterpéniques type de lanostérol constatant que trois d'entre eux ont été jugés de nouveau dans la bibliographie. De Ganoderma australe pourrait être isolé et identifié neuf substances: trois stérols de type ergostano et six triterpéniques de type lanostérol deux d'entre eux étant nouveau dans la littérature scientifique. En laetiporus sulphureus sept substances sont isolées: un isoprenoide deux stérols et cinq triterpéniques, l'un d'eux à nouveau. En Suillus luteus onze substances ont été isolées, les trois composés aromatiques, un glicérido six stérols et pour la première fois dans ce genre une céramide qui est sans précédent dans la littérature. De menziesii de Trametes identifié cinq substances: un acide gras, quatre stérols, et le premier en son genre, deux céramides, l'un avec un modèle de l'hydroxylation nouveau. En raison du potentiel biologique reconnu céramides de synthèse a été réalisée total de deux céramides avec un nouveau modèle hidroxiloción en carbones 2 et 3 de l'acide gras ce qui est le premier exemple de la synthèse de ce type de céramides. Nous avons évalué la cytotoxicité de certaines des cellules myéloïdes contre triterpéniques isolés de la leucémie humaine HL - 60 trouver quelque activité cytotoxique, et détermine également que l'un quelconque de ces composés induit l'apoptose (mort programmée des cellules) de l'activation de la caspase - 3 et de la libération du cytochrome c mitochondriale .

Auteur: GONZALEZ MARRERO JOAQUIN.
Année: 2004.
Université: LA LAGUNA [www.ull.es].
Lieu de l'exposition: INST. UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GLEZ.
Lieu de préparation: INST. UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GLEZ.

Résumé: Cette thèse comprend l'étude des produits naturels dans différents aspects, tels que l'isolement et l'élucidation de la structure des métabolites secondaires isolés de la fleur de Salvia canariensis L. cultivées semisíntesis de diterpenos abietánicos isolés sexe sauge et une approche de la synthèse de ces composés diterpenos commerciaux , Ainsi que l'étude d'éventuelles activités biologiques des produits. La première partie est une introduction aux produits naturels et de leur application en pharmacologie de moins se concentrer sur les produits isolés de différentes espèces du genre Salvia. Dans le chapitre consacré à l'étude phytochimique des fleurs Salvia canariensis, a décrit l'isolement de nombreux composés, chacun d'entre eux auparavant isolées des autres espèces de salvias. Il a préparé le 7 - metoxi - epirosmanol par des transformations chimiques fabriqués à partir rosmanol. En outre, ces réactions ont également été de 7 metoxirosmanol, 7 - metoxirosmaquinona et metilen sagequinona A. Pour le développement de la réalisation des objectifs énoncés dans le résumé partie de diterpenos abietatánicos, est une méthodologie pour l'isolement rapide et le plus simple de carnosol, principal métabolite secondaire Isolés de l'extrait de sauge canariensis. Au cours de ce chapitre développe une méthodologie générale pour transformer le carnosol dans différents dérivés à la C - 7 du rosmanol. Il prépare également plusieurs composés connexes dans le groupe des tanshinonas, en utilisant comme matière première le 16 hidroxicarnosol. Mais peut-être la principale contribution de ce chapitre est de développer des réactions de dégradation anneau bencénico de diterpenos abietatriénicos. En termes de synthèse totale, le chapitre commence par une introduction aux diverses approches synthétiques, faites précédemment par d'autres groupes de recherche, aux différents diterpenos abietatriénicos. Les paragraphes suivants décrivent les résultats d'une approximation de la synthèse totale de ferruginol. Enfin est l'étude biologique des activités suivantes: l'inhibition de l'activité de test escualeno synthétase antioxydant, activité antimicrobienne, l'activité citostática, de l'inhibition enzymatique études, la recherche de composés antipersonnel mitóticos et à la recherche de composés inhibiteurs de la synthèse protéique.

Auteur: CEBALLOS CHIARUCCI PLACIDO A.
Année: 2004.
Université: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE CIENCIAS.
Lieu de préparation: QUÍMICA ORGÁNICA.

Résumé: Résumés de divers dérivés de la sous-structure de tetrahidroisoquinolina et de l'approche à la synthèse de produits naturels wailupemicina et fluostatina.

Auteur: BOLUDA CABRERA CARLOS JOSE.
Année: 2004.
Université: LA LAGUNA [www.ull.es].
Lieu de l'exposition: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIORGANICA ANTONIO GONZALES.
Lieu de préparation: INSTITUTO UNIVESITARIO DE BIORGANICA ANTONIO GONZALES.

Résumé: Il ya eu un examen de la littérature lignanos y compris leur type, le métabolisme, les fonctions physiologiques et biologiques. Il y avait isolé 9 composés connus Bupleurun handiense et 5 de justice hyssopifolia, à la fois endémique aux îles Canaries. Aussi seha isolé et caractérisé une nouvelle lignado de Justice hyssopifolia, que nous avons appelée Justicidona et que, jusqu'à présent, est la seule qui dispose également d'un système quinónico. Nous avons mené diverses approches à la synthèse totale de justicidona qui ont révélé l'existence de certaines difficultés en utilisant les méthodes classiques de synthèse de l'lignanos arilnaftelénicos. Il a conçu une stratégie de synthèse pour résoudre les problèmes rencontrés, qui a porté sur la synthèse totale de justifier en 8 étapes, à travers une succession linéaire de reaccines bien conocidad. Il a réalisé une expérience afin d'étudier les difficultés rencontrées dans l'ciclación un des presursores sintétivos de justicidona. Cette expérience a également permis de mener à bien la synthèse totale de justicidina E en 6 étapes. En outre, seha menées semisíntesis de justicidona et autres lignano qui mettait également en cause un système quinónico. Il a mené à bien l'acétylation enzymatique regioselectiva de secoiridoides isolés Jadminum odoratisimun utilisant le Candinda antarctique la lipase, et ont ainsi obtenu de nouveaux produits difíciloes synthèse par les méthodes classiques de synthèse. Enfin, nous avons évalué l'activité antilesihamni et citotoxica de composés naturels et synthétiques obtenus. Justicidona et certains de ses précurseurs synthétiques ont montré activité cytotoxique et antileshmania.

Auteur: GUTIÉRREZ GUEVARA MARCELINO.
Année: 2005.
Université: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Lieu de l'exposition: FACULTAD DE QUÍMICA.
Lieu de préparation: FACULTAD DE QUÍMICA.

Résumé: Cette thèse décrit l'isolement, l'identification estructral et activité pharmacologique d'un certain nombre de produits naturels isolés des éponges Aplysina chiriquiensis et Aplysina gerardogreeni et le octocoraux Leptogorgia aube, Leptogorgia rigide et Muricea astera, recueillies dans le Parqe national de Coiba, situé dans le Pacifique au Panama. La détermination de la structure des métabolites isolés et absolu de la nouvelle configuration de composés est réalisée grâce à la pleine utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de spectrométrie de masse, diffraction de rayos - Xy dicrísmo circulaire. Il a été synthétisés et evalúado activité antiprotozoaria une série d'analogues de produits naturels isolés. . Les extraits bruts éponges Aplysina chiriquiensis et a. Gerardogreeni montré un puissant effet inhibiteur sur la croissance des bactéries marines et pathogène Vibrio anguillarum activité antiprotozoaria contre le Plasmodium falciparum résistant à la chloroquine. Le fractionnement de A. Chiriquiensis dirigée par dosage biologique a conduit à l'isolement de cinq dibromotirosinas. Comparaisons HPLC a indiqué que les deux éponges ont une composition chimique similaire, mais avec des variations de la proportion des métabolites. Le aeroplysinin - 1 a découvert que l'ingrédient actif responsable de la puissante activité antibactérienne obseNada dans les extraits bruts des deux éponges, et l'activité antiprotozoaria contre le Plasmodium falciparum et le Trypanosoma cruzi. De l'Aube gorgones L. et L. rigides ont été isolés diterpenos sept ans. Il décrit pour la première fois la structure de la leptolida. Il a été attribué la valeur absolue de configuration des sept diterpenos grâce à la diffraction de rayons-X, dichroïsme circulaire, et la corrélation des résultats obtenus ici avec des transformations chimiques décrits dans la littérature. Il décrit pour la première fois l'activité des sept antimalárica diterpenos isolés. Dans les extraits de octocoral M. Austère ont été isolés et identifié neuf produits naturels dont trois sont sesquiterpenos trois sont saponines et trois sont dérivés de la tyramine. Les trois saponines et deux dérivés de la tyramine sont de nouveaux produits naturels. Un des saponines isolées est le premier exemple décrit dans la littérature d'un produit naturel avec un polymère non unitaire L - galactosa. Il a mis au point un CD à base de la procédure de détermination de la configuration absolue des sucres dans une saponine intacts. Sa faisabilité est démontrée par plusieurs exemples. Nous avons évalué l'activité antiprotozoaria des produits naturels qui se sont révélés actifs isolés dans la gamme de concentrations ng / mL Valeurs. L'activité des saponines et le tiramidas rapport à une série d'analogues synthétiques pour évaluer le potentiel de ces composés en tant que plants contre P. Falciparum.

Auteur: GARCÍA MUÑOZ SERGIO.
Année: 2005.
Université: ALMERÍA [www.ual.es].
Lieu de l'exposition: F.DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Lieu de préparation: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Résumé: Cela fait partie de thèses de doctorat dans le domaine de la chimie organique des produits naturels, en particulier dans la synthèse de molécules biologiquement actives. Le nombre croissant de substances naturelles qui sont sans cesse découvrir, et de la complexité structurelle de la même, il est nécessaire de concevoir de nouvelles méthodes de synthèse qui facilitent la préparation de ces molécules qui sont d'intérêt, soit par leurs propriétés biologiques et pharmacologiques. Ce travail de recherche reflète le développement de deux nouveaux synthétique des stratégies visant à préparer neolignanos dihidrobenzo sur [b] furánicos, qui sont les substances naturelles appartenant à la famille des lignanos. Ils sont formés en raison de l'oxydation couplage de fenilpropanos au cours de la biosynthèse de la lignine dans les plantes et qui possèdent des propriétés biologiques qui ont fait leur synthèse est un sujet d'intérêt croissant, ce qui a entraîné un grand nombre de documents publiés sur la question. Les stratégies étudiées dans cette thèse est fondée sur deux transformations de grand potentiel et la polyvalence: l'ajout de benzoxasilepinas à benzaldehídos, connu sous le nom de réaction Sakurai Hosomi modifiée - et l'insertion des carbenoides de intramoléculaire du rhodium.

Auteur: MESA SIVERIO DULCE JAZMIN.
Année: 2005.
Université: LA LAGUNA [www.ull.es].
Lieu de l'exposition: IUBO ANTONIO GONZÁLEZ.
Lieu de préparation: IUBO ANTONIO GONZALEZ.

Résumé: La thèse comprend l'isolation, structurelles élucidation et de la préparation des dérivés de métabolites secondaires isolés trois espèces végétales. Il comprend également l'étude des produits biologiques et des produits dérivés isolés, et une étude de modélisation, afin de consolider et de simplifier la recherche de substances bioactives.